Tengo una enfermedad que hace que mi tiroides se vuelva loca

Esto es lo que realmente se siente al vivir con la enfermedad de Graves.

En la primavera de 2013, yo era un estudiante de segundo año en una universidad de la ciudad de Nueva York con una vida plena y ocupada: me estaba yendo bien en la escuela, haciendo dos pasantías, buscando mi primer apartamento con mis mejores amigos, y seis meses en una nueva relación con un gran chico.

Entonces, de la nada, comencé a tener ataques de pánico en el metro. Pensando que era claustrofobia, lo ignoré y resolví nunca viajar en hora punta.

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Casi al mismo tiempo, comencé a despertarme con dolor de cabeza todos los días. No es gran cosa, pensé, tomaré un Tylenol para calmarme. Mi ajetreada vida me esperaba y no podía permitirme perder el tiempo. Pero semanas después, el dolor de cabeza aún no había desaparecido, y necesitaba tomar dos Tylenol para controlar el dolor, luego tres.

Poco después, el cansancio comenzó. Me dormía con las tres alarmas Me preparo todas las noches y termino corriendo a mis clases matutinas y pasantías, lo que empeoró mi dolor de cabeza y me dejó aún más cansada.

Una lluviosa mañana de abril, mi novio me encontró dormida en el sofá de mi dormitorio. , todavía envuelto en una toalla después de mi ducha, porque estaba demasiado cansada para caminar los 10 pies extra hasta mi cama. Había sido una semana particularmente larga, y pensé que estaba derrotado. Me prometí a mí mismo que descansaría más.

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Pero dormir más no ayudó, y empezaron a suceder otras cosas extrañas. Durante dos entrenamientos separados, casi me desmayo. Sentí calor todo el tiempo. Tan caliente que un día me encontré sudando a través de una camiseta sin mangas delgada a pesar de que hacía 40 grados y hacía viento. Siempre tuve hambre. Comí comidas completas y luego obtuve los batidos por un nivel bajo de azúcar en sangre solo dos horas después. Perdí 15 libras. Mi frecuencia cardíaca se aceleró cada vez que caminaba por la calle y me quedé sin aliento después de subir un tramo de escaleras.

Cuando mis dolores de cabeza ya no respondían a la dosis máxima diaria de Tylenol, finalmente fui a mi centro de salud de la escuela. La enfermera puso un dispositivo en mi dedo para tomarme el pulso.

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«¿Corriste aquí?» preguntó.

«No», respondí.

«Algo anda mal con esto», dijo. «Tu frecuencia cardíaca es tan alta como si acabaras de salir a correr . ”

Me dio analgésicos para los dolores de cabeza. No funcionaron. Finalmente llamé a mis padres, convencido de que tenía un tumor cerebral. Me dijeron que me calmara, pero no tenían idea de qué podría estar causando mis síntomas.

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Volví a la salud centro, y fue derivado a un neurólogo. Pidió análisis de sangre y una resonancia magnética. La resonancia magnética resultó negativa; los análisis de sangre revelaron que mis niveles de tiroides eran especialmente altos. Entonces el neurólogo me envió a un endocrinólogo que, finalmente, tuvo una respuesta: Enfermedad de Graves.

Cuando escuché el diagnóstico, comencé a llorar. . Me sentí tan aliviado al saber qué estaba mal.

Graves «es un trastorno autoinmune que resulta en hipertiroidismo, o la sobreproducción de hormonas tiroideas, que puede causar de todo, desde un corazón acelerado hasta ojos saltones y ansiedad ( los tres de los cuales tenía). Graves «es tratable, pero incurable. Tendré Graves» por el resto de mi vida.

Mi endocrinólogo me recetó medicamentos para regular la producción de hormonas tiroideas y, casi de inmediato, mis niveles volvieron a la normalidad. Pero todavía me sentía ansioso y seguía despertando con dolores de cabeza. Así que empecé a ver a un acupunturista y decidí trabajar con un naturópata para averiguar qué cambios podía hacer para sentirme mejor a diario.

Según su consejo, ahora como tantas verduras como sea posible, evito el exceso de azúcar y alcohol, me mantengo alejado del gluten y duermo mucho más que el empleado promedio de una startup de veintitantos años. Cuando me desvío de estas pautas (lo que ciertamente hago), mis síntomas de Graves comienzan a reaparecer.

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Tener un trastorno autoinmune innegablemente da forma a mi vida Cuatro años después de mi diagnóstico, cada día es un acto de equilibrio entre lo que quiero hacer (bailar toda la noche con mis amigos) y lo que necesito poder hacer (trabajar duro en un trabajo que amo).Concentro mucha energía en el cuidado personal, y eso significa que a menudo tengo que decir no a las invitaciones y favorecer las solicitudes, o renunciar a compromisos anteriores. A veces me siento culpable y tengo que recordarme a mí mismo que incluso en mis días buenos, mi Graves «es real, y no soy perezoso o egoísta al establecer límites y priorizar mi salud.

Estoy profundamente agradecido con mis amigos y familiares que entienden que hay ocasiones en las que simplemente no puedo ir a ese evento, cenar en el nuevo lugar italiano o quedarme fuera por uno más. ronda. A pesar de que Graves «es incurable, tengo mucha suerte de que, gracias a mi equipo de atención médica y mi sólido sistema de apoyo, puedo vivir la vida que quiero el 95% del tiempo.

Editor» s nota: El nombre de la escritora ha sido cambiado para proteger su privacidad.

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