Ho una malattia che fa impazzire la tiroide

Ecco comè vivere con la malattia di Graves.

Whitney Penn

Aggiornato il 7 febbraio 2021

Nella primavera del 2013, ero al secondo anno di college in ununiversità di New York City con una vita piena e impegnata: stavo andando bene a scuola, lavorando due stage, a caccia del mio primo appartamento con i miei migliori amici e sei mesi in una nuova relazione con un ragazzo eccezionale.

Poi, dal nulla, io ha iniziato ad avere attacchi di panico in metropolitana. Pensando che fosse claustrofobia, lho respinto e ho deciso di non guidare mai nelle ore di punta.

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Più o meno nello stesso periodo, ho iniziato a svegliarmi con il mal di testa ogni giorno. Non è un grosso problema, ho pensato, farò scoppiare un Tylenol per togliere il filo. La mia vita frenetica attendeva e non potevo permettermi di perdere tempo. Ma settimane dopo, il mal di testa non era ancora scomparso e dovevo prendere due Tylenol per gestire il dolore, poi tre.

Subito dopo, la stanchezza iniziò. Dormivo grazie alle tre sveglie Mi set ogni sera e finisco per correre alle mie lezioni mattutine e ai miei stage, il che ha peggiorato il mio mal di testa e mi ha lasciato ancora più stanco.

Una piovosa mattina di aprile, il mio ragazzo mi ha trovato addormentato sul divano del mio dormitorio , ancora avvolto in un asciugamano dopo la doccia, perché ero troppo stanco per camminare per altri 10 piedi fino al mio letto. Era stata una settimana particolarmente lunga e pensavo di essere semplicemente battuto. Ho promesso a me stesso che mi sarei riposato di più.

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Ma registrare più sonno non ha aiutato e altre cose bizzarre hanno iniziato a succedere. Durante due allenamenti separati, sono quasi svenuto. Ho sentito caldo tutto il tempo. Così caldo che un giorno mi ritrovai a sudare attraverso una canotta sottile anche se fuori cerano 40 gradi e ventoso. Ho sempre avuto fame. Ho mangiato pasti completi e poi ho ricevuto i frullati dal basso livello di zucchero nel sangue solo due ore dopo. Ho perso 15 libbre. Il mio battito cardiaco accelerava ogni volta che camminavo per strada e mi sentivo senza fiato dopo aver salito una rampa di scale.

Quando il mio mal di testa non rispondeva più alla dose massima giornaliera di Tylenol, sono finalmente andato al mio centro sanitario della scuola. Linfermiera mi ha messo un gadget al dito per misurarmi il polso.

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“Sei corso qui?” ha chiesto.

“No”, ho risposto.

“Cè qualcosa che non va in questa cosa”, ha detto. “Il tuo battito cardiaco è alto come se fossi appena andato a correre . “

Mi ha dato antidolorifici per il mal di testa. Non hanno funzionato. Alla fine ho chiamato i miei genitori, convinto di avere un tumore al cervello. Mi hanno detto di calmarmi, ma non avevano idea di cosa potesse causare i miei sintomi.

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Sono tornato alla salute centro ed è stato indirizzato a un neurologo. Ha ordinato esami del sangue e una risonanza magnetica. La risonanza magnetica è risultata negativa; gli esami del sangue hanno rivelato che i miei livelli tiroidei erano particolarmente alti. Quindi il neurologo mi ha mandato da un endocrinologo che, finalmente, ha avuto una risposta: Graves “Disease.

Quando ho sentito la diagnosi, ho iniziato a piangere . Ero così sollevato di sapere cosa cera che non andava.

Graves “è una malattia autoimmune che si traduce in ipertiroidismo o sovrapproduzione di ormoni tiroidei, che può causare di tutto, da un cuore da corsa agli occhi sporgenti allansia ( che avevo tutti e tre). Graves “è curabile, ma incurabile. Avrò Graves” per il resto della mia vita.

Il mio endocrinologo mi ha prescritto farmaci per regolare produzione di ormoni tiroidei e quasi immediatamente i miei livelli sono tornati alla normalità. Ma ero ancora ansioso e continuavo a svegliarmi con il mal di testa. Così ho iniziato a vedere un agopuntore e ho deciso di lavorare con un naturopata per capire quali cambiamenti avrei potuto apportare per sentirmi meglio ogni giorno.

Secondo il suo consiglio, ora mangio quante più verdure possibile, evito leccesso di zucchero e alcol, evito il glutine e dormo molto più di un dipendente medio di 20 anni. Quando mi allontano da queste linee guida (cosa che devo ammettere), i miei sintomi di Graves iniziano a ripresentarsi.

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Avere una malattia autoimmune innegabilmente modella la mia vita. Quattro anni dopo la mia diagnosi, ogni giorno è un atto di equilibrio tra ciò che voglio fare (ballare tutta la notte con i miei amici) e ciò di cui ho bisogno per essere in grado di fare (lavorare sodo in un lavoro che amo).Concentro molte energie sulla cura di me stesso, e questo significa che spesso devo dire no agli inviti e favorire le richieste, o rinunciare a impegni precedenti. A volte mi sento in colpa e devo ricordare a me stesso che anche nei miei bei giorni, la mia tomba “è reale, e non sono pigro o egoista fissando dei limiti e dando la priorità alla mia salute.

Sono profondamente grato ai miei amici e alla mia famiglia che capiscono che ci sono volte in cui non posso andare a quellevento, cenare nel nuovo locale italiano o restare fuori per un altro Anche se Graves “è incurabile, sono molto fortunato che, grazie al mio team sanitario e al forte sistema di supporto, sono in grado di vivere la vita che desidero il 95% delle volte.

Editor” Nota: il nome della scrittrice è stato cambiato per proteggere la sua privacy.

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