Jai une maladie qui fait que ma thyroïde se détériore

Voici ce que cest que de vivre avec la maladie de Graves.

Whitney Penn

Mise à jour le 7 février 2021

Au printemps 2013, jétais en deuxième année dans une université de New York avec une vie bien remplie: je réussissais bien à lécole, effectuant deux stages, à la recherche de mon premier appartement avec mes meilleurs amis, et six mois dans une nouvelle relation avec un gars formidable.

Puis, de nulle part, je Jai commencé à avoir des crises de panique dans le métro. Pensant que cétait de la claustrophobie, je lai balayée et jai décidé de ne jamais rouler aux heures de pointe.

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À peu près au même moment, jai commencé à me réveiller avec un mal de tête tous les jours. Pas grand-chose, ai-je pensé, je vais faire sauter un Tylenol pour prendre lavantage. Ma vie bien remplie mattendait et je ne pouvais pas me permettre de perdre du temps. Mais des semaines plus tard, le mal de tête navait toujours pas disparu et javais besoin de prendre deux Tylenol pour gérer ma douleur, puis trois.

Peu de temps après, lépuisement sest installé. Je dormirais pendant les trois alarmes Je me suis assis tous les soirs et jai fini par me précipiter vers mes cours du matin et mes stages, ce qui a aggravé mes maux de tête et ma laissé encore plus fatigué.

Un matin davril pluvieux, mon petit ami ma trouvé endormi sur le canapé de ma chambre , toujours enveloppée dans une serviette après ma douche, parce que jétais trop fatiguée pour marcher les 10 pieds supplémentaires jusquà mon lit. Cela avait été une semaine particulièrement longue et je me suis dit que jétais juste battu. Je me suis promis de me reposer davantage.

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Mais enregistrer plus de sommeil na pas aidé, et dautres choses bizarres ont commencé à se produire. Au cours de deux entraînements séparés, je me suis presque évanoui. Javais chaud tout le temps. Si chaud quun jour je me suis retrouvé à transpirer à travers un débardeur mince même sil faisait 40 degrés et quil y avait du vent. Javais toujours faim. Jai mangé des repas complets, puis jai eu les shakes de lhypoglycémie deux heures plus tard. Jai perdu 15 livres. Mon rythme cardiaque saccélérait chaque fois que je marchais dans la rue, et je me sentais essoufflé après avoir monté un escalier.

Lorsque mes maux de tête ne répondaient plus à la dose quotidienne maximale de Tylenol, je suis finalement allé à mon centre de santé de lécole. Linfirmière a mis un gadget sur mon doigt pour prendre mon pouls.

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« Avez-vous couru ici? » »a-t-elle demandé.

« Non », ai-je répondu.

« Il y a un problème avec ce truc, »dit-elle.« Votre fréquence cardiaque est aussi élevée que si vous veniez de courir . ”

Elle ma donné des analgésiques pour les maux de tête. Ils n’ont pas fonctionné. Jai finalement appelé mes parents, convaincu que javais une tumeur au cerveau. Ils mont dit de me calmer, mais ils navaient aucune idée de la cause de mes symptômes.

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Je suis retourné à la santé centre, et a été référé à un neurologue. Elle a ordonné des tests sanguins et une IRM. LIRM est revenue négative; les tests sanguins ont révélé que mon taux de thyroïde était particulièrement élevé. Alors le neurologue ma envoyé chez un endocrinologue qui, finalement, a eu une réponse: Graves « Maladie.

Quand jai entendu le diagnostic, jai commencé à pleurer . Jétais tellement soulagé de savoir ce qui nallait pas.

Graves « est une maladie auto-immune qui entraîne une hyperthyroïdie, ou une surproduction dhormones thyroïdiennes, qui peut tout causer, du cœur qui bat aux yeux exorbités à lanxiété ( tous les trois que javais). Graves « est traitable, mais incurable. Jaurai Graves » pour le reste de ma vie.

Mon endocrinologue ma mis sous médication pour réguler la production dhormones thyroïdiennes, et presque immédiatement, mes niveaux sont revenus à la normale. Mais je me sentais toujours anxieux et jai continué à me réveiller avec des maux de tête. Jai donc commencé à voir un acupuncteur et jai décidé de travailler avec un naturopathe pour déterminer les changements que je pourrais faire pour me sentir mieux au quotidien.

Selon ses conseils, je mange maintenant autant de légumes que possible, évite lexcès de sucre et dalcool, évite le gluten et dors beaucoup plus que lemployé moyen dune startup de 20 ans. Lorsque je mécarte de ces directives (ce que je fais certes), mes symptômes de Graves commencent à réapparaître.

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Avoir une maladie auto-immune façonne indéniablement ma vie Quatre ans après mon diagnostic, chaque jour est un équilibre entre ce que je veux faire (danser toute la nuit avec mes amis) et ce que jai besoin de pouvoir faire (travailler dur à un travail que jaime).Je me concentre beaucoup dénergie sur les soins personnels, ce qui signifie que je dois souvent dire non aux invitations et favoriser les demandes, ou renoncer à des engagements antérieurs. Je me sens parfois coupable et je dois me rappeler que même dans mes bons jours, mes tombes « sont réelles, et je ne suis pas paresseux ou égoïste en fixant des limites et en donnant la priorité à ma santé.

Je suis profondément reconnaissant pour mes amis et ma famille qui comprennent quil y a des moments où je ne peux tout simplement pas aller à cet événement, dîner dans le nouvel endroit italien ou rester dehors pour un autre Même si Graves « est incurable, je suis très chanceux que, grâce à mon équipe de soins et à mon solide système de soutien, je puisse vivre la vie que je veux 95% du temps.

Rédacteur » Remarque: le nom de lécrivain a été changé pour protéger sa vie privée.

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