Jeg har en sygdom, der får min skjoldbruskkirtel til at blive en Haywire

Her er hvad det faktisk er at leve med Graves-sygdommen.

I foråret 2013 var jeg gymnasium på et universitet i New York City med et fuldt og travlt liv: Jeg klarede mig godt i skolen og arbejdede to praktikophold, på jagt efter min første lejlighed med mine bedste venner og seks måneder ind i et nyt forhold til en god fyr.

Så ud af ingenting begyndte at få panikanfald på metroen. Da jeg troede, det var klaustrofobi, børste jeg det af og besluttede mig for aldrig at køre i myldretiden.

For flere historier om kvinder, der lever med usynlige sygdomme, se vores nye serie Life Afbryde ed: At leve med en usynlig sygdom.

Omkring samme tid begyndte jeg at vågne op med hovedpine hver dag. Ingen big deal, tænkte jeg, jeg vil poppe en Tylenol for at tage kanten af. Mit travle liv ventede, og jeg havde ikke råd til at spilde tid. Men uger senere var hovedpinen stadig ikke forsvundet, og jeg var nødt til at tage to Tylenol til at håndtere mine smerter, derefter tre.

Snart derefter begyndte udmattelse at begynde. Jeg sov gennem de tre alarmer. Jeg satte mig hver aften og ender med at skynde mig til mine morgentimer og praktikophold, hvilket gjorde hovedpinen værre og efterlod mig endnu mere træt.

En regnfuld aprilmorgen fandt min kæreste mig sovende på min sovesalssofa , stadig pakket ind i et håndklæde efter mit brusebad, fordi jeg havde været for træt til at gå de ekstra 10 meter til min seng. Det havde været en særlig lang uge, og jeg regnede med, at jeg bare var slået. Jeg lovede mig selv, at jeg ville få mere hvile.

RELATERET: 19 Tegn på, at din skjoldbruskkirtlen ikke fungerer rigtigt

Men logning af mere søvn hjalp ikke, og andre bizarre ting begyndte at ske. Under to separate træningsprogrammer besvimede jeg næsten. Jeg følte mig varm hele tiden. Så varmt, at jeg en dag befandt mig i at svede gennem en tynd tank top, selvom det var 40 grader ude og blæsende. Jeg var altid sulten. Jeg spiste fulde måltider og fik derefter rysten af lavt blodsukker kun to timer senere. Jeg tabte 15 pund. Min puls steg hurtigere, hver gang jeg gik ned ad gaden, og jeg blev vindet op efter at have klatret en trappe.

Da min hovedpine ikke længere reagerede på den maksimale daglige dosis Tylenol, gik jeg endelig til min skolens sundhedscenter. Sygeplejersken lagde en gadget på min finger for at tage min puls.

RELATERET: Zoe Saldana taler om hendes skjoldbruskkirtelsygdom

“Løb du her?” spurgte hun.

“Nej,” svarede jeg.

“Der er noget galt med denne ting,” sagde hun. “Din hjerterytme er lige så høj, som hvis du lige løb . ”

Hun gav mig smertestillende medicin for hovedpine. De fungerede ikke. Jeg ringede endelig til mine forældre, overbevist om, at jeg havde en hjernesvulst. De bad mig om at roe mig ned, men de havde ingen idé om, hvad der kunne forårsage mine symptomer.

RELATERET: 9 ting, du har brug for at vide om din skjoldbruskkirtel

Jeg gik tilbage til helbredet center og blev henvist til en neurolog. Hun bestilte blodprøver og en MR. MR kom negativt tilbage; blodprøverne afslørede, at mine skjoldbruskkirtleniveauer var særlig høje. Så neurologen sendte mig til en endokrinolog, der til sidst havde et svar: Graves “Disease.

Da jeg hørte diagnosen, begyndte jeg at græde . Jeg var så lettet over at vide, hvad der var galt.

Graves “er en autoimmun lidelse, der resulterer i hyperthyreoidisme eller overproduktion af skjoldbruskkirtelhormoner, som kan forårsage alt fra et racende hjerte til udbulende øjne til angst ( som jeg alle havde tre). Graves “kan behandles, men uhelbredelig. Jeg vil have Graves” resten af mit liv.

Min endokrinolog satte mig på medicin for at regulere produktion af skjoldbruskkirtelhormoner, og næsten øjeblikkeligt vendte mine niveauer tilbage til det normale. Men jeg følte mig stadig ængstelig og fortsatte med at vågne op med hovedpine. Så jeg begyndte at se en akupunktør og besluttede at arbejde sammen med en naturopat for at finde ud af, hvilke ændringer jeg kunne gøre for at føle mig bedre på daglig basis.

Ifølge hendes råd spiser jeg nu så mange grøntsager som muligt, undgår overskydende sukker og alkohol, undgår gluten og sover mere end den gennemsnitlige startpersonale på 20 personer. Når jeg afviger fra disse retningslinjer (som jeg ganske vist gør), begynder mine Graves “symptomer at komme tilbage.

RELATERET: 5 fødevarer, der er gode til skjoldbruskkirtlen

At have en autoimmun lidelse former utvivlsomt mit liv. Fire år efter min diagnose er hver dag en afbalanceret handling mellem hvad jeg vil gøre (dans hele natten med mine venner) og hvad jeg har brug for for at kunne gøre (arbejde hårdt på et job, jeg elsker).Jeg fokuserer en masse energi på egenomsorg, og det betyder, at jeg ofte skal sige nej til invitationer og favorisere anmodninger eller bail på tidligere forpligtelser. Jeg føler mig skyldig nogle gange og er nødt til at minde mig selv om, at selv mine gode dage er mine grave “virkelige, og jeg er ikke doven eller egoistisk ved at sætte grænser og prioritere mit helbred.

Jeg er dybt taknemmelig for mine venner og familie, der forstår, at der er tidspunkter, hvor jeg bare ikke kan gå til den begivenhed, spise middag på det nye italienske sted eller blive ude for en mere runde. Selvom Graves “er uhelbredelig, er jeg meget heldig, at takket være mit sundhedsteam og stærke supportsystem er jeg i stand til at leve det liv, jeg vil have 95% af tiden.

Editor” s note: Forfatterens navn er blevet ændret for at beskytte hendes privatliv.

For at få vores tophistorier leveret til din indbakke, tilmeld dig Healthy Living-nyhedsbrevet

Gratis medlemskab

Få ernæringsvejledning, wellness-rådgivning og sund inspiration direkte til din indbakke fra Health