Hvad er Retinitis Pigmentosa | Retina Retinosis Begisare
Giv en donation
Giv en donation
Giv en donation
Retinitis Pigmentosa er ikke en enkelt sygdom, men en gruppe af degenerative og arvelige sygdomme, der påvirker øjet og er karakteriseret ved et langsomt og progressivt synstab. i de indledende faser, nattesyn og perifert syn og fører til blindhed. Selvom du er født med sygdommen, er det sjældent, at den manifesterer sig inden ungdomsårene. Den berørte person er ikke opmærksom på deres sygdom, før den er i avancerede stadier, derfor vigtigheden af tidlig diagnose.
Sygdommen påvirker hovedsageligt nethinden, som er laget, der dækker den indre del af øjet og er ansvarlig for at erhverve og behandle billeder af verden omkring os og sende dem til hjernen gennem synsnerven, så vi kan opfatte dem. I Retinitis Pigmentosa sker der en gradvis ødelæggelse af nogle af cellerne i nethinden (hovedsagelig fotoreceptorer), og udseendet af pigmentakkumulationer i øjenbunden er hyppigt. tab er progressivt over tid. Både synsfeltet og synsstyrken falder gradvist gennem hele livet. Det er ikke et pludseligt eller lineært fænomen.
Der er hovedsageligt tre arvemønstre for Retinitis Pigmentosa: autosomal recessiv, autosomal dominant og X-bundet. Det er en såkaldt “sjælden” sygdom, som rammer ca. en ud af hver 3000/4000 personer.