Mi a Retinitis Pigmentosa | A retina retinosis kezdete
Adományozás
Adományozás
Adományozás
A Retinitis Pigmentosa nem egyetlen betegség, hanem degeneratív és örökletes betegségek csoportja, amelyek befolyásolják a szemet, és amelyeket lassú és progresszív látásvesztés jellemez. kezdeti szakaszában az éjszakai és perifériás látás és vaksághoz vezet. Bár a betegségben született, ritkán fordul elő serdülőkor előtt. Az érintett személy nincs tudatában betegségének, amíg az előrehaladott stádiumban van, ezért fontos a korai diagnózis.
A betegség elsősorban a retinát érinti, amely a szem belső részét borító réteg és felelős a körülöttünk lévő világ képeinek megszerzéséért és feldolgozásáért, valamint a látóidegen keresztül az agyba történő elküldéséért, hogy észlelhessük őket. A Retinitis Pigmentosa esetében a retina egyes sejtjeinek (főként fotoreceptorok) fokozatos pusztulása következik be, és a pigmentfoltok gyakran megjelennek a szem fundusában.
A Retinitis Pigmentosa degeneratív, mert vizuális a veszteség idővel progresszív. A látómező és a látásélesség az élet során fokozatosan csökken. Ez nem hirtelen vagy lineáris jelenség.
A Retinitis Pigmentosa főleg három öröklődési mintázatból áll: autoszomális recesszív, autoszomális domináns és X-kapcsolt. Ez egy úgynevezett “ritka” betegség, amely kb. minden 3000/4000 emberből egy.