Hva er Retinitis Pigmentosa | Retina Retinosis Begisare

Retinitis pigmentosa kan påvirke hvem som helst

Gi en donasjon

Hjelp oss med å forklare verden hva er retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa kan påvirke hvem som helst

Gi en donasjon

Hjelp oss å forklare verden hva det er retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa kan påvirke hvem som helst

Gi en donasjon

Retinitis Pigmentosa er ikke en eneste sykdom, men en gruppe degenerative og arvelige sykdommer som påvirker øyet og er preget av et langsomt og progressivt synstap. Det påvirker, i det minste i sin innledende fase, natt og perifert syn og fører til blindhet. Selv om du er født med sykdommen, er det sjelden at den manifesterer seg før ungdomsårene. Den berørte personen er ikke klar over sykdommen sin før den er i avanserte stadier, derav viktigheten av tidlig diagnose.

Sykdommen påvirker hovedsakelig netthinnen, som er laget som dekker den indre delen av øyet og er ansvarlig for å anskaffe og behandle bilder av verden rundt oss og sende dem til hjernen gjennom synsnerven slik at vi kan oppfatte dem. I Retinitis Pigmentosa er det en gradvis ødeleggelse av noen av cellene i netthinnen (hovedsakelig fotoreseptorer), og utseendet på pigmentakkumuleringer i øyets fundus er hyppig.

Retinitis Pigmentosa er degenerativ fordi den er tap er progressivt over tid. Både synsfeltet og synsstyrken avtar gradvis gjennom hele livet. Det er ikke et plutselig eller lineært fenomen.

Det er hovedsakelig tre arvemønstre av Retinitis Pigmentosa: autosomal recessiv, autosomal dominant og X-bundet. Det er en såkalt «sjelden» sykdom, som rammer ca. en av hver 3000/4000 personer.