Ik heb een ziekte waardoor mijn schildklier aanslaat Haywire

Hier is hoe het eigenlijk is om met de ziekte van Graves te leven.

In het voorjaar van 2013 was ik een tweedejaarsstudent aan een universiteit in New York City met een vol, druk leven: ik deed het goed op school, werkte twee stages, op jacht naar mijn eerste appartement met mijn beste vrienden, en zes maanden in een nieuwe relatie met een geweldige kerel.

Toen, uit het niets, kreeg paniekaanvallen in de metro. In de veronderstelling dat het claustrofobie was, veegde ik het af en besloot om nooit in de spits te rijden.

Voor meer verhalen over vrouwen die leven met onzichtbare ziekten, bekijk onze nieuwe serie Life Onderbreken ed: Leven met een onzichtbare ziekte.

Rond dezelfde tijd begon ik elke dag wakker te worden met hoofdpijn. Geen probleem, dacht ik, ik laat een Tylenol vallen om de rand eraf te halen. Mijn drukke leven wachtte, en ik kon het me niet veroorloven om tijd te verspillen. Maar weken later was de hoofdpijn nog steeds niet verdwenen en moest ik twee Tylenol nemen om mijn pijn te behandelen, en daarna drie.

Kort daarna begon de uitputting. Ik sliep door de drie alarmen heen. Ik ga elke avond zitten en haast me naar mijn ochtendlessen en stages, waardoor mijn hoofdpijn erger werd en ik nog meer moe werd.

Op een regenachtige ochtend in april vond mijn vriend me in slaap op de bank in mijn slaapzaal , na het douchen nog steeds in een handdoek gewikkeld, omdat ik te moe was geweest om de extra 3 meter naar mijn bed te lopen. Het was een bijzonder lange week geweest en ik dacht dat ik gewoon verslagen was. Ik heb mezelf beloofd dat ik meer rust zou krijgen.

GERELATEERD: 19 tekenen dat je schildklier niet goed werkt

Maar het loggen van meer slaap hielp niet, en er begonnen andere bizarre dingen te gebeuren. Tijdens twee afzonderlijke trainingen viel ik bijna flauw. Ik voelde me de hele tijd warm. Zo heet dat ik op een dag merkte dat ik door een dun tanktopje zweette, ook al was het 40 graden buiten en winderig. Ik had altijd honger. Ik at volledige maaltijden en kreeg twee uur later de shakes van een lage bloedsuikerspiegel. Ik ben 15 pond afgevallen. Mijn hartslag versnelde elke keer dat ik over straat liep, en ik raakte buiten adem na het beklimmen van een trap.

Toen mijn hoofdpijn niet langer reageerde op de maximale dagelijkse dosis Tylenol, ging ik eindelijk naar mijn gezondheidscentrum van de school. De verpleegster legde een apparaatje aan mijn vinger om mijn pols te meten.

GERELATEERD: Zoe Saldana vertelt over haar schildklieraandoening

“Ben je hierheen gerend?” vroeg ze.

“Nee”, antwoordde ik.

“Er is iets mis met dit ding”, zei ze. “Je hartslag is net zo hoog alsof je net gaat hardlopen . ”

Ze gaf me pijnstillers voor de hoofdpijn. Ze werkten niet. Ik belde uiteindelijk mijn ouders, ervan overtuigd dat ik een hersentumor had. Ze zeiden dat ik moest kalmeren, maar ze hadden geen idee wat mijn symptomen kon veroorzaken.

GERELATEERD: 9 dingen die je moet weten over je schildklier

Ik ging terug naar de gezondheid centrum, en werd doorverwezen naar een neuroloog. Ze bestelde bloedonderzoeken en een MRI. De MRI kwam negatief terug; uit de bloedtesten bleek dat mijn schildklierniveaus bijzonder hoog waren. Dus de neuroloog stuurde me naar een endocrinoloog die uiteindelijk een antwoord had: Graves “Disease.

Toen ik de diagnose hoorde, begon ik te huilen . Ik was zo opgelucht dat ik wist wat er aan de hand was.

Graves “is een auto-immuunziekte die resulteert in hyperthyreoïdie, of de overproductie van schildklierhormonen, die alles kan veroorzaken, van een kloppend hart tot uitpuilende ogen tot angst ( alle drie die ik had). Graves “is behandelbaar, maar ongeneeslijk. Ik zal Graves hebben” voor de rest van mijn leven.

Mijn endocrinoloog heeft me medicijnen gegeven om de productie van schildklierhormonen, en bijna onmiddellijk keerden mijn niveaus terug naar normaal. Maar ik voelde me nog steeds angstig en werd steeds wakker met hoofdpijn. Dus ik begon een acupuncturist te zien en besloot om met een natuurgeneeskundige te werken om erachter te komen welke veranderingen ik kon aanbrengen om me dagelijks beter te voelen.

Volgens haar advies eet ik nu zoveel mogelijk groenten, vermijd overtollige suiker en alcohol, blijf uit de buurt van gluten en slaap veel meer dan de gemiddelde startupmedewerker van 20. Wanneer ik afdwaal van deze richtlijnen (wat ik weliswaar doe), beginnen de symptomen van mijn Graves terug te komen.

GERELATEERD: 5 voedingsmiddelen die goed zijn voor je schildklier

Een auto-immuunziekte hebben Vormt ontegensprekelijk mijn leven Vier jaar na mijn diagnose is elke dag een evenwichtsoefening tussen wat ik wil doen (de hele nacht dansen met mijn vrienden) en wat ik moet kunnen (hard werken op een baan waar ik van hou).Ik besteed veel energie aan zelfzorg, en dat betekent dat ik vaak nee moet zeggen tegen uitnodigingen en gunstverzoeken, of borg moet staan voor eerdere verplichtingen. Ik voel me soms schuldig en moet mezelf eraan herinneren dat zelfs op mijn goede dagen, mijn Graves “echt is, en ik ben niet lui of egoïstisch door grenzen te stellen en prioriteit te geven aan mijn gezondheid.

Ik ben enorm dankbaar voor mijn vrienden en familie die begrijpen dat er momenten zijn dat ik gewoon niet naar dat evenement kan gaan, niet kan dineren in het nieuwe Italiaanse restaurant of er nog een kan blijven Hoewel Graves “ongeneeslijk is, heb ik veel geluk dat ik, dankzij mijn zorgteam en sterke ondersteuningssysteem, 95% van de tijd het leven kan leiden dat ik wil.

Editor” opmerking: de naam van de schrijfster is gewijzigd om haar privacy te beschermen.

Om onze topverhalen in uw inbox te ontvangen, meldt u zich aan voor de Healthy Living-nieuwsbrief

Gratis lidmaatschap

Krijg voedingsadvies, welzijnsadvies en gezonde inspiratie direct naar uw inbox van Health