Ich habe eine Krankheit, die meine Schilddrüse durcheinander bringt

Hier ist, wie es eigentlich ist, mit Morbus Basedow zu leben.

Im Frühjahr 2013 war ich ein College-Student an einer Universität in New York City mit einem vollen, geschäftigen Leben: Ich war gut in der Schule und arbeitete zwei Praktika, Jagd nach meiner ersten Wohnung mit meinen besten Freunden und sechs Monate in einer neuen Beziehung mit einem großartigen Kerl.

Dann, aus dem Nichts, ich Ich bekam Panikattacken in der U-Bahn. Da ich dachte, es sei Klaustrophobie, wischte ich sie ab und beschloss, niemals zur Hauptverkehrszeit zu fahren.

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Ungefähr zur gleichen Zeit wachte ich jeden Tag mit Kopfschmerzen auf. Keine große Sache, dachte ich, ich werde ein Tylenol platzen lassen, um die Schärfe zu verringern. Mein geschäftiges Leben wartete auf mich und ich konnte es mir nicht leisten, Zeit zu verschwenden. Aber Wochen später waren die Kopfschmerzen immer noch nicht verschwunden, und ich musste zwei Tylenol nehmen, um meine Schmerzen zu lindern, dann drei.

Bald danach setzte Erschöpfung ein. Ich würde die drei Alarme durchschlafen Ich mache mich jeden Abend auf den Weg und eile zu meinen Morgenkursen und Praktika, was meine Kopfschmerzen verschlimmerte und mich noch müder machte.

An einem regnerischen Aprilmorgen fand mich mein Freund schlafend auf meiner Schlafsaalcouch , nach dem Duschen immer noch in ein Handtuch gewickelt, weil ich zu müde gewesen war, um die zusätzlichen drei Meter zu meinem Bett zu laufen. Es war eine besonders lange Woche gewesen und ich dachte, ich wäre nur geschlagen. Ich habe mir selbst versprochen, dass ich mich mehr ausruhen würde.

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Aber Mehr Schlaf zu protokollieren half nicht und andere bizarre Dinge begannen zu passieren. Während zweier getrennter Trainingseinheiten wurde ich fast ohnmächtig. Ich fühlte mich die ganze Zeit heiß. So heiß, dass ich eines Tages durch ein dünnes Tanktop schwitzte, obwohl es 40 Grad warm und windig war. Ich hatte immer Hunger. Ich aß volle Mahlzeiten und bekam nur zwei Stunden später die Shakes von niedrigem Blutzucker. Ich habe 15 Pfund verloren. Meine Herzfrequenz beschleunigte sich jedes Mal, wenn ich die Straße entlang ging, und ich wurde nach dem Treppensteigen aufgewühlt.

Als meine Kopfschmerzen nicht mehr auf die maximale Tagesdosis Tylenol reagierten, ging ich schließlich zu meinem Gesundheitszentrum der Schule. Die Krankenschwester legte ein Gerät an meinen Finger, um meinen Puls zu messen.

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„Bist du hierher gerannt?“ sie fragte.

„Nein“, antwortete ich.

„Mit diesem Ding stimmt etwas nicht“, sagte sie. „Ihre Herzfrequenz ist so hoch, als ob Sie gerade gelaufen wären . ”

Sie gab mir Schmerzmittel gegen Kopfschmerzen. Sie haben nicht funktioniert. Ich rief schließlich meine Eltern an und war überzeugt, dass ich einen Gehirntumor hatte. Sie sagten mir, ich solle mich beruhigen, aber sie hatten keine Ahnung, was meine Symptome verursachen könnte.

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Ich ging zurück zur Gesundheit Zentrum und wurde an einen Neurologen überwiesen. Sie bestellte Blutuntersuchungen und eine MRT. Die MRT kam negativ zurück; Die Blutuntersuchungen ergaben, dass meine Schilddrüsenwerte besonders hoch waren. Also schickte mich der Neurologe zu einem Endokrinologen, der schließlich eine Antwort hatte: Graves „Disease.

Als ich die Diagnose hörte, fing ich an zu weinen Ich war so erleichtert zu wissen, was los war.

Graves „ist eine Autoimmunerkrankung, die zu Hyperthyreose oder Überproduktion von Schilddrüsenhormonen führt, die alles von einem rasenden Herzen über pralle Augen bis hin zu Angstzuständen verursachen können ( alle drei hatte ich). Graves „ist behandelbar, aber unheilbar. Ich werde Graves haben“ für den Rest meines Lebens.

Mein Endokrinologe hat mir Medikamente verabreicht, um das zu regulieren Produktion von Schilddrüsenhormonen, und fast sofort normalisierten sich meine Spiegel wieder. Aber ich war immer noch besorgt und wachte weiterhin mit Kopfschmerzen auf. Also fing ich an, einen Akupunkteur aufzusuchen, und beschloss, mit einem Heilpraktiker zusammenzuarbeiten, um herauszufinden, welche Änderungen ich vornehmen könnte, um mich täglich besser zu fühlen.

Nach ihrem Rat esse ich jetzt so viel Gemüse wie möglich, vermeide übermäßigen Zucker und Alkohol, meide Gluten und schlafe weit mehr als ein durchschnittlicher 20-jähriger Startup-Mitarbeiter. Wenn ich von diesen Richtlinien abweiche (was ich zugegebenermaßen tue), kehren die Symptome meiner Gräber zurück.

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Sie haben eine Autoimmunerkrankung unbestreitbar prägt mein Leben. Vier Jahre nach meiner Diagnose ist jeder Tag ein Balanceakt zwischen dem, was ich tun möchte (die ganze Nacht mit meinen Freunden tanzen) und dem, was ich tun muss (hart an einem Job arbeiten, den ich liebe).Ich konzentriere mich sehr auf die Selbstversorgung, und das bedeutet, dass ich oft Nein zu Einladungen und Bevorzugungsanfragen sagen oder mich von früheren Verpflichtungen absichern muss. Ich fühle mich manchmal schuldig und muss mich daran erinnern, dass meine Gräber selbst an guten Tagen „echt sind und ich nicht faul oder egoistisch bin, indem ich Grenzen setze und meine Gesundheit priorisiere.

Ich bin zutiefst dankbar für meine Freunde und Familie, die verstehen, dass es Zeiten gibt, in denen ich einfach nicht zu dieser Veranstaltung gehen, im neuen italienischen Restaurant zu Abend essen oder noch einmal draußen bleiben kann Obwohl Graves „unheilbar ist, bin ich sehr glücklich, dass ich dank meines Gesundheitsteams und meines starken Unterstützungssystems in 95% der Fälle das Leben führen kann, das ich möchte.

Editor“ s Hinweis: Der Name der Autorin wurde geändert, um ihre Privatsphäre zu schützen.

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