Quest-ce que la rétinite pigmentaire | Retina Retinosis Begisare
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La rétinite pigmentaire nest pas une maladie unique mais un groupe de maladies dégénératives et héréditaires qui affectent lœil et se caractérisent par une perte de vision lente et progressive, Elle affecte, au moins dans ses premiers stades, la vision nocturne et périphérique et conduit à la cécité. Bien que vous soyez né avec la maladie, il est rare quelle se manifeste avant ladolescence. La personne touchée nest consciente de sa maladie quà un stade avancé, doù limportance dun diagnostic précoce.
La maladie affecte principalement la rétine, qui est la couche qui recouvre la partie interne de lœil et est chargé dacquérir et de traiter les images du monde qui nous entoure et de les envoyer au cerveau via le nerf optique afin que nous puissions les percevoir. Dans la rétinite pigmentaire, il y a une destruction progressive de certaines cellules de la rétine (principalement des photorécepteurs) et lapparition daccumulations de pigment dans le fond de lœil est fréquente.
La rétinite pigmentaire est dégénérative car visuelle la perte est progressive avec le temps. Le champ visuel et lacuité visuelle diminuent progressivement tout au long de la vie. Il ne s’agit pas d’un phénomène soudain ou linéaire.
Il existe principalement trois types de transmission de la rétinite pigmentaire: autosomique récessive, autosomique dominante et liée à l’X. Il s’agit d’une maladie dite «rare», qui touche environ une personne sur 3000/4000.