Mikä on Retinitis Pigmentosa | Verkkokalvon retinoosi alkaa
Tee lahjoitus
Tee lahjoitus
Tee lahjoitus
Retinitis Pigmentosa ei ole yksittäinen sairaus, vaan rappeuttavia ja perinnöllisiä sairauksia, jotka vaikuttavat silmään ja joille on ominaista hidas ja progressiivinen näön menetys. alkuvaiheessa, yö- ja ääreisnäkö ja johtaa sokeuteen. Vaikka sinulla on sairaus, on harvinaista, että se ilmenee ennen murrosikää. Taudin saanut henkilö ei ole tietoinen sairaudestaan ennen kuin se on edennyt pitkälle, joten varhaisen diagnoosin merkitys on tärkeä.
Tauti vaikuttaa pääasiassa verkkokalvoon, joka on silmän sisäosan peittävä kerros ja on vastuussa ympäröivän maailman kuvien hankkimisesta ja käsittelystä ja lähettämisestä aivoihin näköhermon kautta, jotta voimme havaita ne. Retinitis Pigmentosa -bakteerissa osa verkkokalvon soluista (pääasiassa fotoreseptoreista) tuhoutuu asteittain, ja pigmenttikertymiä esiintyy usein silmänpohjassa.
Retinitis Pigmentosa on rappeuttava, koska visuaalinen menetys on progressiivista ajan myötä. Sekä näkökenttä että näöntarkkuus vähenevät vähitellen koko elämän ajan. Se ei ole äkillinen tai lineaarinen ilmiö.
Retinitis Pigmentosan perinnökuvioita on pääasiassa kolme: autosomaalinen resessiivinen, autosomaalinen hallitseva ja X-sidottu. Se on ns. ”Harvinainen” sairaus, joka vaikuttaa noin yksi jokaista 3000/4000 ihmistä kohti.