Deletionsmutation (Dansk)
Definition
substantiv, flertal: deletionsmutationer
(genetik) En type mutation, hvor et eller få nukleotidbasepar slettes eller mistes fra et kromosom især under replikationen af genetisk materiale
Supplement
Mutation er en ændring i nukleotidsekvensen af et gen eller et kromosom. Baseret på effekten af mutation på genstrukturen kan mutationer være: (1) mutationer i mindre skala eller (2) mutationer i stor skala. Småskalamutationer er en type mutation, hvor et eller få nukleotider af et gen påvirkes, mens storskalamutationer påvirker en stor kromosomregion. En frameshift-mutation er, når der er indeler (dvs. indsættelser eller sletninger) af et antal nukleotider i en DNA-sekvens, der ikke kan deles med tre.
Deletionsmutationer kan derfor variere fra lille skala til stor skala. En lille skala af sletningsmutation er en, hvor et eller flere nukleotider går tabt eller slettes fra kromosomet (mikrodeletioner). Deletionsmutationer i stor skala er karakteriseret ved tabet af generne i en stor kromosomregion. Sletningsmutationer, der forekommer mod enderne af et kromosom, kaldes terminale sletninger.
De, der forekommer fra det indre af kromosomet, er kaldes interkalære sletninger.
Sletningsmutationer kan forekomme på grund af tab fra translokation, kromosomale delefilter inden for en kromosomal inversion, ulige krydsning og brud uden genforening.
Synonym (er):
- genet sletning
- genmangel
Se også:
- mutation
- mutation i mindre skala
- rammeskiftmutation