Mám nemoc, díky které se moje štítná žláza stává sennou

Tady je to, jaké to vlastně je žít s Gravesovou chorobou.

Na jaře roku 2013 jsem byl univerzitním druhákem na univerzitě v New Yorku s plným rušným životem: ve škole se mi dařilo, pracoval jsem na dvou stážích, lov na svůj první byt se svými nejlepšími přáteli a šest měsíců do nového vztahu se skvělým chlapem.

Pak jsem z ničeho nic začal mít záchvaty paniky v metru. Myslel jsem si, že je to klaustrofobie, oprášil jsem to a rozhodl jsem se nikdy nejezdit ve špičce.

Další příběhy o ženách žijících s neviditelnými nemocemi najdete v naší nové sérii Život Přerušit Vyd.: Život s neviditelnou nemocí.

Přibližně ve stejnou dobu jsem se začal každý den probouzet s bolestí hlavy. Žádný velký problém, pomyslel jsem si, že vyskočím na Tylenol, abych se zbavil hrany. Čekal můj rušný život a nemohl jsem si dovolit ztrácet čas. Ale týdny později bolest hlavy stále nezmizela a já jsem potřeboval vzít dva Tylenol, abych zvládl svou bolest, pak tři.

Brzy nato nastalo vyčerpání. Spal jsem přes tři alarmy Vydal jsem se každou noc a nakonec jsem spěchal na své ranní kurzy a stáže, což mi zhoršilo bolesti hlavy a ještě více mě unavilo.

Jednoho deštivého dubnového rána mě můj přítel našel spát na gauči na koleji , stále zabalený v ručníku po sprchování, protože jsem byl příliš unavený, abych šel dalších 10 stop do mé postele. Byl to obzvláště dlouhý týden a myslel jsem si, že jsem byl právě zbit. Slíbil jsem si, že si odpočinem.

SOUVISEJÍCÍ: 19 Znamení štítné žlázy nefunguje správně

Ale přihlášení více spánku nepomohlo a začaly se dít další bizarní věci. Během dvou samostatných tréninků jsem málem omdlel. Po celou dobu mi bylo horko. Tak horké, že jsem se jednoho dne potil přes tenké tílko, i když bylo 40 stupňů ven a větrno. Vždycky jsem měl hlad. Jedl jsem plné jídlo a jen o dvě hodiny později jsem se třásl z nízké hladiny cukru v krvi. Ztratil jsem 15 liber. Můj srdeční rytmus se zrychlil pokaždé, když jsem šel po ulici, a po stoupání po jednom schodišti jsem se namotal.

Když mé bolesti hlavy již nereagovaly na maximální denní dávku Tylenolu, konečně jsem šel do svého školní zdravotní středisko. Sestra mi na prst položila gadget, který mi vzal pulz.

SOUVISEJÍCÍ: Zoe Saldana mluví o své nemoci štítné žlázy

„Běžel jste sem?“ zeptala se.

„Ne,“ odpověděla jsem.

„S touto věcí je něco v nepořádku,“ řekla. „Vaše srdeční frekvence je tak vysoká, jako kdybyste šli na běh . “

Dala mi léky proti bolesti na bolesti hlavy. Nepracovali. Nakonec jsem zavolal rodičům, přesvědčen, že mám nádor na mozku. Řekli mi, abych se uklidnil, ale netušili, co může způsobit mé příznaky.

SOUVISEJÍCÍ: 9 věcí, které potřebujete vědět o štítné žláze

Vrátil jsem se ke zdraví centrum a byl odeslán k neurologovi. Objednala si krevní testy a MRI. MRI se vrátilo negativní; krevní testy odhalily, že moje hladina štítné žlázy byla zvláště vysoká. Neurolog mě tedy poslal k endokrinologovi, který nakonec dostal odpověď: Graves „Nemoc.

Když jsem zaslechl diagnózu, začal jsem plakat . Tolik se mi ulevilo, když jsem věděl, co se děje.

Graves „je autoimunitní porucha, která vede k hypertyreóze nebo nadprodukci hormonů štítné žlázy, což může způsobit vše od závratného srdce přes vypouklé oči až po úzkost ( všechny tři, které jsem měl). Graves „je léčitelný, ale nevyléčitelný. Graves budu mít po zbytek svého života.

Můj endokrinolog mi nasadil léky k regulaci produkce hormonů štítné žlázy a téměř okamžitě se moje hladiny vrátily k normálu. Ale stále jsem cítil úzkost a dál se probouzel s bolestmi hlavy. Začal jsem tedy vidět akupunkturistu a rozhodl jsem se pracovat s naturopatem, abych zjistil, jaké změny mohu udělat, abych se cítil lépe denně.

Podle její rady teď jím co nejvíce zeleniny, vyhýbám se přebytečnému cukru a alkoholu, vyhýbám se lepku a spím víc než průměrný 20letý začínající zaměstnanec. Když se odchýlím od těchto pokynů (což nepochybně dělám), příznaky mého Gravese se začnou vracet.

SOUVISEJÍCÍ: 5 Potraviny, které jsou dobré pro vaši štítnou žlázu

Mít autoimunitní poruchu nepopiratelně formuje můj život. Čtyři roky po stanovení diagnózy je každý den vyvážením mezi tím, co chci dělat (tančit celou noc se svými přáteli), a tím, co musím dělat (tvrdě pracovat v práci, kterou miluji).Zaměřuji hodně energie na péči o sebe, což znamená, že musím často odmítat pozvánky a upřednostňovat žádosti, nebo kauci za předchozí závazky. Někdy se cítím provinile a musím si připomenout, že i v mých dobrých dnech je můj Graves „skutečný a nejsem líný ani sobecký stanovením hranic a upřednostňováním svého zdraví.

Jsem hluboce vděčný za své přátele a rodinu, kteří chápou, že někdy nemůžu jít na tu akci, večeřet na novém italském místě nebo zůstat venku ještě jednou kolo. I když je Graves „nevyléčitelný, mám velké štěstí, že díky mému zdravotnickému týmu a silnému systému podpory mohu 95% času žít život, jaký chci.

Editor“ Poznámka: Jméno pisatelky bylo změněno, aby chránilo její soukromí.

Chcete-li, aby vám naše hlavní příběhy byly doručeny do vaší schránky, zaregistrujte se k odběru zpravodaje Zdravý život

Bezplatné členství

Získejte výživové poradenství, wellness rady a zdravou inspiraci přímo na vaše doručená pošta od Health