Was ist Retinitis Pigmentosa? Retinose der Netzhaut Begisare
Spenden
Spenden Sie
Spenden Sie
Retinitis Pigmentosa ist keine einzelne Krankheit, sondern eine Gruppe von degenerativen und erblichen Erkrankungen, die das Auge betreffen und durch einen langsamen und fortschreitenden Verlust des Sehvermögens gekennzeichnet sind. Sie betrifft zumindest im Anfangsstadium Nacht- und periphere Sicht und führt zur Erblindung. Obwohl Sie mit der Krankheit geboren wurden, ist es selten, dass sie sich vor der Pubertät manifestiert. Die betroffene Person ist sich ihrer Krankheit erst im fortgeschrittenen Stadium bewusst, daher ist eine frühzeitige Diagnose wichtig.
Die Krankheit betrifft hauptsächlich die Netzhaut, die die Schicht ist, die den inneren Teil des Auges und des Auges bedeckt ist dafür verantwortlich, Bilder der Welt um uns herum aufzunehmen und zu verarbeiten und sie über den Sehnerv an das Gehirn zu senden, damit wir sie wahrnehmen können. Bei Retinitis Pigmentosa kommt es zu einer allmählichen Zerstörung einiger Zellen der Netzhaut (hauptsächlich Photorezeptoren), und das Auftreten von Pigmentansammlungen im Fundus des Auges ist häufig.
Retinitis Pigmentosa ist degenerativ, weil visuell Der Verlust nimmt mit der Zeit zu. Sowohl das Gesichtsfeld als auch die Sehschärfe nehmen im Laufe des Lebens allmählich ab. Es ist kein plötzliches oder lineares Phänomen.
Es gibt hauptsächlich drei Vererbungsmuster von Retinitis Pigmentosa: autosomal rezessiv, autosomal dominant und X-chromosomal. Es handelt sich um eine sogenannte „seltene“ Krankheit, die ungefähr betroffen ist eine von 3000/4000 Personen.