Vad är Retinitis Pigmentosa | Retina Retinosis Begisare

Retinitis pigmentosa kan påverka vem som helst

Ge en donation

Hjälp oss att förklara för världen vad är retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa kan påverka vem som helst

Ge en donation

Hjälp oss att förklara för världen vad det är retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa kan påverka vem som helst

Ge en donation

Retinitis Pigmentosa är inte en enda sjukdom utan en grupp degenerativa och ärftliga sjukdomar som påverkar ögat och kännetecknas av en långsam och progressiv synförlust, den påverkar, åtminstone i sina inledande skeden, natt- och perifersyn och leder till blindhet. Även om du är född med sjukdomen är det sällsynt att det manifesterar sig innan tonåren. Den drabbade personen är inte medveten om sin sjukdom förrän den är i avancerade stadier, därav vikten av tidig diagnos.

Sjukdomen drabbar främst näthinnan, som är skiktet som täcker ögonets inre del och är ansvarig för att skaffa och bearbeta bilder av världen omkring oss och skicka dem till hjärnan genom optisk nerv så att vi kan uppfatta dem. I Retinitis Pigmentosa sker en gradvis förstörelse av vissa av näthinnans celler (huvudsakligen fotoreceptorer) och uppkomsten av ansamlingar av pigment i ögonens fundus är frekvent.

Retinitis Pigmentosa är degenerativ eftersom den är synlig förlusten är progressiv över tiden. Både synfältet och synskärpan minskar gradvis under hela livet. Det är inte ett plötsligt eller linjärt fenomen.

Det finns huvudsakligen tre arvsmönster för Retinitis Pigmentosa: autosomal recessiv, autosomal dominant och X-kopplad. Det är en så kallad ”sällsynt” sjukdom som drabbar ungefär en av varje 3000/4000 personer.