Ce este Retinita Pigmentară | Retina Retinoza Begisare
Faceți o donație
Faceți o donație
Faceți o donație
Retinita pigmentară nu este o singură boală, ci un grup de boli degenerative și ereditare care afectează ochiul și se caracterizează printr-o pierdere lentă și progresivă a vederii, afectează cel puțin în stadiile sale inițiale, vederea nocturnă și periferică și duce la orbire. Deși te naști cu boala, este rar ca aceasta să se manifeste înainte de adolescență. Persoana afectată nu este conștientă de boala sa până când nu se află în stadii avansate, de unde și importanța diagnosticării precoce. este responsabil pentru achiziționarea și prelucrarea imaginilor lumii din jurul nostru și trimiterea lor la creier prin nervul optic, astfel încât să le putem percepe. În Retinita Pigmentară, există o distrugere treptată a unora dintre celulele retinei (în principal fotoreceptori) și apariția acumulărilor de pigment în fundul ochiului este frecventă.
Retinita Pigmentară este degenerativă deoarece vizuală pierderea este progresivă în timp. Atât câmpul vizual, cât și acuitatea vizuală scad treptat de-a lungul vieții. Nu este un fenomen brusc sau liniar.
Există în principal trei tipare de moștenire a retinitei pigmentare: autozomal recesiv, autosomal dominant și legat de X. Este o așa-numită boală „rară”, care afectează aproximativ unul din 3000/4000 persoane.