O que é retinite pigmentosa | Retina Retinose Begisare
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A retinite pigmentosa não é uma doença única, mas um grupo de doenças degenerativas e hereditárias que afetam o olho e são caracterizadas por uma perda de visão lenta e progressiva. Afeta, pelo menos em seus estágios iniciais, visão noturna e periférica e leva à cegueira. Embora você tenha nascido com a doença, é raro que ela se manifeste antes da adolescência. A pessoa afetada não tem conhecimento de sua doença até que ela esteja em estágios avançados, daí a importância do diagnóstico precoce.
A doença afeta principalmente a retina, que é a camada que cobre a parte interna do olho e é responsável por adquirir e processar imagens do mundo ao nosso redor e enviá-las ao cérebro através do nervo óptico para que possamos percebê-las. Na retinite pigmentosa, há uma destruição gradual de algumas células da retina (principalmente fotorreceptores) e o aparecimento de acúmulos de pigmento no fundo do olho é frequente.
A retinite pigmentosa é degenerativa porque é visual a perda é progressiva ao longo do tempo. Tanto o campo visual quanto a acuidade visual diminuem gradualmente ao longo da vida. Não é um fenômeno súbito ou linear.
Existem principalmente três padrões de herança da Retinite Pigmentosa: autossômica recessiva, autossômica dominante e ligada ao X. É uma doença chamada “rara”, que afeta aproximadamente uma em cada 3000/4000 pessoas.