Dolly (Polski)
Dolly, samica owiec Finn Dorset, która żyła w latach 1996-2003, pierwszy klon dorosłego ssaka, wyprodukowany przez brytyjskiego biologa rozwojowego Iana Wilmuta i współpracowników z Roslin Institute, niedaleko Edynburga , Szkocja. Ogłoszenie narodzin Dolly w lutym 1997 r. Było kamieniem milowym w nauce, rozwiewając dziesięciolecia przypuszczeń, że dorosłych ssaków nie można klonować i rozpalając debatę dotyczącą wielu możliwych zastosowań i nadużyć technologii klonowania ssaków.
© John Chadwick – AP / REX / .com
Koncepcja klonów ssaków, nawet ludzi, nie była nowa w momencie narodzin Dolly. Wśród ssaków od dawna rozpoznawano naturalnie występujące klony genetyczne lub osobniki genetycznie identyczne ze sobą w postaci bliźniąt jednojajowych (identycznych). Jednak w przeciwieństwie do Dolly, takie klony pochodzą z pojedynczej zygoty lub zapłodnionego jaja, a zatem są klonami siebie nawzajem, a nie klonami innego osobnika. Ponadto klony były wcześniej generowane w laboratorium, ale tylko z komórek embrionalnych, które były albo niezróżnicowane, albo tylko częściowo zróżnicowane. U zwierząt produkcja klonów z całkowicie zróżnicowanych (dorosłych) komórek (np. Komórek skóry lub mięśni) była prowadzona z powodzeniem tylko u niższych gatunków, takich jak żaby.
Przez dziesięciolecia naukowcy próbowali i nie udało się sklonować ssaków z istniejących dorosłych. Powtarzające się niepowodzenia skłoniły naukowców do spekulacji na temat znaczenia czasu i procesu różnicowania się komórek w rozwijającym się embrionie ssaków. Szczególnie interesujące były zmiany, które zaszły w DNA podczas rozwoju zwierzęcia, w wyniku których wzorce ekspresji genów ulegały zmianie, gdy komórki stawały się coraz bardziej wyspecjalizowane w funkcji. Uświadomiono sobie, że w procesie różnicowania dorosłe komórki ssaków tracą totipotencję – zdolność do stania się dowolnym z różnych typów komórek wymaganych do stworzenia kompletnego i żywotnego zwierzęcia. Przypuszczano, że proces ten był nieodwracalny. Udana produkcja Dolly okazała się jednak inna.
Dolly została sklonowana z komórki gruczołu sutkowego pobranej od dorosłej owcy rasy Finn Dorset. Wilmut i jego zespół naukowców z Roslin stworzyli ją, wykorzystując impulsy elektryczne do połączenia komórki sutka z niezapłodnioną komórką jajową, której jądro zostało usunięte. Proces fuzji spowodował przeniesienie jądra komórki gruczołu sutkowego do komórki jajowej, która następnie zaczęła się dzielić. Aby jądro komórki gruczołu mlecznego zostało zaakceptowane i funkcjonowało w jaju gospodarza, najpierw trzeba było nakłonić komórkę do porzucenia normalnego cyklu wzrostu i podziału i przejścia w stan spoczynku. Aby to osiągnąć, naukowcy celowo zatrzymali składniki odżywcze w komórkach. Znaczenie tego kroku zostało określone eksperymentalnie, chociaż brakowało wyjaśnienia jego konieczności. Niemniej jednak, począwszy od zbioru jąder komórek gruczołu sutkowego i cytoplazmy jaja żywiciela pochodzących od owiec rasy Scottish Blackface, z powodzeniem uformowano zarodki z wielu połączonych sprzężeń. Zrekonstruowane zarodki przeniesiono do zastępczych owiec rasy Scottish Blackface. Z 13 owiec biorców jedna zaszła w ciążę, a 148 dni później, co jest zasadniczo normalną ciążą owcy, urodziła się Dolly.
Encyclopædia Britannica, Inc.
Dolly żyła i była zdrowa przez długi czas po urodzeniu, z funkcjonalnym sercem, wątrobą, mózgiem i innymi narządami, wszystkie pochodziły genetycznie z jądrowego DNA dorosłej komórki gruczołu sutkowego. Technika użyta do jej wyprodukowania stała się później znana jako transfer jądra komórki somatycznej (SCNT). Od tego czasu SCNT był używany do generowania wielu różnych klonów ssaków z różnych typów komórek dorosłych; jego sukces w produkcji klonów naczelnych był jednak znacznie ograniczony.
14 lutego 2003 roku Dolly została uśpiona przez lekarzy weterynarii po stwierdzeniu, że cierpi na postępującą chorobę płuc. Jej ciało zostało zakonserwowane i wystawione w National Museum of Scotland w Edynburgu.