Co to jest Retinitis Pigmentosa | Retina Retinosis Begisare
Przekaż darowiznę
Przekaż darowiznę
Przekaż darowiznę
Retinitis Pigmentosa to nie pojedyncza choroba, ale grupa chorób zwyrodnieniowych i dziedzicznych, które atakują oko i charakteryzują się powolną i postępującą utratą wzroku, dotyka co najmniej w początkowej fazie widzenie nocne i peryferyjne prowadzi do ślepoty. Chociaż rodzisz się z chorobą, rzadko objawia się ona przed okresem dojrzewania. Osoba dotknięta chorobą nie jest świadoma swojej choroby, dopóki nie jest w zaawansowanym stadium, dlatego tak ważna jest wczesna diagnoza.
Choroba dotyka głównie siatkówki, która jest warstwą pokrywającą wewnętrzną część oka i jest odpowiedzialny za pozyskiwanie i przetwarzanie obrazów otaczającego nas świata i przesyłanie ich do mózgu przez nerw wzrokowy, abyśmy mogli je postrzegać. W Retinitis Pigmentosa następuje stopniowe niszczenie niektórych komórek siatkówki (głównie fotoreceptorów) i często pojawia się nagromadzenie pigmentu w dnie oka.
Retinitis Pigmentosa jest zwyrodnieniowy, ponieważ wzrok utrata postępuje w czasie. Zarówno pole widzenia, jak i ostrość wzroku stopniowo zmniejszają się przez całe życie. Nie jest to zjawisko nagłe ani liniowe.
Istnieją głównie trzy wzory dziedziczenia barwnikowego zapalenia siatkówki: autosomalne recesywne, autosomalne dominujące i sprzężone z chromosomem X. Jest to tak zwana „rzadka” choroba, która dotyka około jedna na 3000/4000 osób.