Wat is Retinitis Pigmentosa | Retina Retinosis Begisare
Doe een donatie
Doe een donatie
Doe een donatie
Retinitis Pigmentosa is geen enkele ziekte, maar een groep degeneratieve en erfelijke ziekten die het oog aantasten en gekenmerkt worden door een langzaam en progressief verlies van het gezichtsvermogen. in de beginfase, nacht en perifeer zicht en leidt tot blindheid. Hoewel u met de ziekte wordt geboren, komt het zelden voor dat deze zich vóór de adolescentie manifesteert. De getroffen persoon is zich pas in een vergevorderd stadium van zijn ziekte bewust, vandaar het belang van een vroege diagnose.
De ziekte treft voornamelijk het netvlies, de laag die het binnenste deel van het oog bedekt en is verantwoordelijk voor het verzamelen en verwerken van beelden van de wereld om ons heen en deze via de oogzenuw naar de hersenen te sturen, zodat we ze kunnen waarnemen. Bij Retinitis Pigmentosa is er een geleidelijke vernietiging van enkele van de cellen van het netvlies (voornamelijk fotoreceptoren) en verschijnen er vaak ophopingen van pigment in de fundus van het oog.
Retinitis Pigmentosa is degeneratief omdat het gezichtsvermogen verlies is progressief in de tijd. Zowel het gezichtsveld als de gezichtsscherpte nemen geleidelijk af gedurende het hele leven. Het is geen plotseling of lineair fenomeen.
Er zijn hoofdzakelijk drie overervingspatronen van Retinitis Pigmentosa: autosomaal recessief, autosomaal dominant en X-gebonden. Het is een zogenaamde “zeldzame” ziekte, die ongeveer één op elke 3000/4000 mensen.