Slettingsmutasjon

Definisjon
substantiv, flertall: slettingsmutasjoner
(genetikk) En type mutasjon der ett eller få nukleotidbasepar er slettet eller tapt fra et kromosom, spesielt under replikering av genetisk materiale
Supplement
Mutasjon er en endring i nukleotidsekvensen til et gen eller et kromosom. Basert på effekten av mutasjon på genstrukturen, kan mutasjoner være: (1) mutasjoner i liten skala eller (2) mutasjoner i stor skala. Småskala-mutasjoner er en type mutasjon der ett eller få nukleotider av et gen påvirkes, mens mutasjoner i stor skala påvirker en stor kromosomregion. En frameshift-mutasjon er når det er indeler (dvs. innsettinger eller slettinger) av et antall nukleotider i en DNA-sekvens som ikke kan deles med tre.
Slettingsmutasjoner kan derfor variere fra liten skala til stor skala. En liten skala av slettingsmutasjon er en der en eller flere nukleotider blir tapt eller slettet fra kromosomet (mikrodelesjoner). Storskala slettingsmutasjoner er preget av tap av gener i en stor kromosomregion. Slettingsmutasjoner som oppstår mot endene av et kromosom blir referert til som terminale slettinger.

De som oppstår fra det indre av kromosomet er kalt intercalary deletions.
Slettingsmutasjoner kan oppstå på grunn av tap fra translokasjon, kromosomale overganger i en kromosomal inversjon, ulik kryssing og brudd uten å bli med på nytt.
Synonym (er):

• genet sletting
• genmangel

Se også:

• mutasjon
• mutasjon i liten skala
• frameshift mutasjon