Hudsykdommer

Aagenaes syndrom
Aarskog syndrom
Kjemodektomer i magen med kutane angiolipomer
Fravær av fingeravtrykk medfødt milia
Acanthosis nigricans – Ikke en sjelden sykdom
Ervervet generalisert lipodystrofi
Acral peeling skin syndrom
Acrodermatitis
Acrodermatitis enteropathica
Acrogeria, Gottron type
Acrokeratoelastoidosis of Costa
Actinic lichen planus
Akutt febril nøytrofil dermatose
Akutt intermitterende porfyri
Adams-Oliver syndrom
Adiposis dolorosa
Voksent syndrom
T-celle leukemi / lymfom hos voksne
Ainhum
Al-Gazali- Donnai-Mueller syndrom – Albinisme døvhetssyndrom
Alkaptonuria
Alopecia epilepsi oligophrenia syndrom av Moynahan
Alopecia totalis
Alopecia universalis
Alopecia, epilepsi, pyoré, mental undernormalitet – Alopecia-kontrakturer -dvergisme-intellektuelt funksjonshemming syndrom
Al opecia-intellektuelt funksjonshemming syndrom
Ambras syndrom
Ameloonychohypohidrotic syndrom
Aminolevulinat dehydratase mangel porfyri
Amyopatisk dermatomyositis
Angioma serpiginosum
Ankyloblepharon-ektodermale defekter – leppe / gane syndrom
Annular atrofisk lichen planus – Annular lichen planus
Anonychia-onychodystrophy with hypoplasia or fravær av distale phalanges
Antecubital pterygium
Aplasia cutis congenita
Aplasia cutis congenita intestinal lymphangiectasia
Aplasia cutis congenita of extremities recessive
AREDYLD
Arterial tortuosity syndrom
Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrom
Arthrogryposis og ektodermal dysplasi
Arthrogryposis renal dysfunction cholestasis syndrom
Arthrogryposis, ektodermal dysplasi, leppe / gane i kløften, og utviklingsforsinkelse
Ataxia telangiectasia
Atrophic lichen planus
Atrophoderma of Pasini and Pierini
Atrophoderma vermiculata
Autosomal dominerende døvhet-onychody strophy syndrom
Autosomal dominant hyper IgE syndrom
Autosomal dominant palmoplantar keratoderma og medfødt alopecia
Autosomal erytropoietisk protoporphyria
Autosomal recessiv candidiasis familiær kronisk slimhinne
Autosomal recessiv palmoplantar keratoderma og medfødt alopecia
B Riley-Ruvalcaba syndrom
Barber Say syndrom
Barraquer-Simons syndrom
Basaran Yilmaz syndrom
Bazex-Dupre-Christol syndrom
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrom
Becker nevus syndrom
Beckers nevus
Behçet sykdom
Godartet eccrine spiradenom
Biotinidase mangel
Birt-Hogg-Dube syndrom
Bjornstad syndrom
Blau syndrom
Blepharo-cheilo-odontisk syndrom
Bloom syndrom – Blue gummible nevus syndrom
Book syndrom
Bork Stender Schmidt syndrom
Brittle cornea syndrom
Brunsting-Perry syndrom
Bulløs dystrofi arvelig makulær type
Buschke-Ollendorff syndrom
Campomelia Cumm ing type
Cantu syndrom
Kardial-klaff Ehlers-Danlos syndrom
Kardiofaciokutant syndrom
Kardiomyopati utvidet med ullhår og keratodermi
Carney-kompleks
Brusk-hår hypoplasi
Cerebellar ataxia ektopodermal dysplasi – Cerebral dysgenese, nevropati, ichthyosis og palmoplantar keratoderma syndrom
Cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome – Cerebrotendinous xanthomatosis
Cervical hypertrichosis perifer neuropathy
Chanarin-Dorfman syndrom
Chediak- Higashi syndrom
Cheilitis glandularis
BARN syndrom
Chorea-acanthocytosis
Kromhidrose
Kromosom 17q11.plantar keratoderma
Palmoplantar keratoderma-sclerodactyly syndrom
Papillon Lefevre syndrom
Parapsoriasis
Parkes Weber syndrom
Peeling hudsyndrom
PEHO syndrom
Pemphigus vulgaris
Periodontalt Ehlers-Danlos syndrom
Peutz-Jeghers syndrom
Piebaldisme
Pigmentert purpur dermatose
Pili annulati
Pili torti
Pili torti utviklingsforsinkelse nevrologiske abnormiteter
Pilodental dysplasi med brytningsfeil
Pilomatrixoma
Pinheiro Freire-Maia Miranda syndrom
Pityriasis lichenoides
Pityriasis lichenoides chronica
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis rubra pilaris
PMM2-CDG (CDG-Ia)
Poikiloderma med nøytropeni
Popliteal pterygium syndrom, Bartsocas-Papas type
Porokeratosis of Mibelli
Porokeratosis, disseminated overfladisk actinic 1
Porokeratosis, disseminated overfladisk actinic 2
Porphyria cutanea tarda
Pretibial epidermolysis bullosa
Primær kutte opp aneøs amyloidose
Progeria
Progeroid kort vekst med pigmentert nevi
Progeroid syndrom Små type
Progestogen overfølsomhet
Progressiv osseøs heteroplasi
Prolidase-mangel
Spredende trichilemmal cyste
Proteus syndrom
Proteuslignende syndrom
Pruritic urticarial papules plaques of graviditet
Pseudoainhum
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Pseudohypoparathyroidism type 1C
Pseudopelade of Brocq
Pseudopseudohypoparathyroidism
Pseudoxanthoma elasticum
Punctate palmoplantar keratoderma type 2
Punctate palmoplantar keratoderma type I
Pustulosis palmaris et plantaris
Pyoderma gangrenosum
Pyogen artritt, pyoderma gangrenosum og akne
Pyogen granulom – Ikke en sjelden sykdom
Pyramidal molarer- unormalt overleppssyndrom
Quinquaud folliculitis decalvans
Rabson-Mendenhall syndrom
Recessiv dystrofisk epidermolyse bullosa-generalisert annet
Rød hudpigmentavvik i Ny Guinea
Refsumsykdom
Reynolds syndrom
Rhabdomyomatøs mesenchymal hamartoma
Roch-Leri mesosomatøs lipomatose
Rombo syndrom
Rosai-Dorfman sykdom
SAPHO syndrom
Satoyoshi syndrom
hodebunn mangler postaksialt polydaktyly
hodebunnen i øre brystvorten – SCARF syndrom
Schinzel Giedion syndrom
Schwannomatosis
Scleromyxedema
Seborrheisk keratose – Ikke en sjelden sykdom
Alvorlig generalisert recessiv dystrofisk epidermolyse bullosa
Sezary syndrom
KORT syndrom
Sjogren-Larsson syndrom
Sjogren-Larsson-lignende syndrom
Medfødt myasthenisk syndrom med lang kanal – Sneddons syndrom
Spinocerebellar ataksi 34
Spitz nevus
Spondylodysplastisk Ehlers-Danlos syndrom
Spondyloepimetaphyseal dysplasi leddslakhet
SRD5A3-CDG (CDG-Iq)
Steatocystoma multiplex
Steatocystoma multiplex med naturtenner
Stevens-Johnson syndrom / giftig epidermal nekrolyse
Stift hudsyndrom
Stoll Alembik Finck syndro meg
Sturge-Weber syndrom – Subcorneal pustulær dermatose
Swyer syndrom
Syringocystadenoma papilliferum
Systemisk sklerodermi
TARP syndrom
Taurodontia, fraværende tenner, sparsomt hårsyndrom
Telfer Sugar Jaeger syndrom
Temple-Baraitser syndrom
Tietz syndrom
Forbigående bulløs dermolyse av nyfødt
Tricho-dento-osseous syndrom
Trikodentalt syndrom
Trikomegali med intellektuell funksjonsnedsettelse, dvergisme og pigmentdegenerasjon av netthinne
Trichorhinophalangeal syndrom type 1
Trichorhinophalangeal syndrom type 2
Trichorhinophalangeal syndrom type 3
Trichostasis spinulosa
Trichothiodystrophy
Tuberøs sklerosekompleks
Tumor nekrose faktor reseptorassosiert periodisk syndrom
Tyvspikdystrofi
Tylose med spiserørskreft
Tyrosinemia type 2
Ulerythema ophryogenesis
Uncombable hair syndrome
UV sensitive syndrom
Van Den Bosch syndrom
Variegate porphyria
Vaskula r Ehlers-Danlos syndrom
Skikkelig nevus acanthokeratolytisk
Vici syndrom
Vitiligo – Ikke en sjelden sykdom
Vohwinkel syndrom
Waardenburg syndrom type 1
Waardenburg syndrom type 2
Waardenburg syndrom type 3
Waardenburg syndrom type 4
Wells syndrom
Werner syndrom
Weyers akrofacial dysostose
Hvit svamp nevus av kanon
Wiskott Aldrich syndrom
Witkop syndrom
Ullet hår hypotrichosis everted underleppe og fremragende ører
Ullhårssyndrom
Rynket hudsyndrom
Wyburn-Mason syndrom
X-bundet medfødt generalisert hypertrikose
X-bundet dominerende chondrodysplasia punctata 2
X-bundet hypohidrotisk ektodermal dysplasi
X-bundet ichthyosis
X-bundet intellektuell funksjonshemning – kort vekst – fedme
Xanthoma disseminatum
Xeroderma pigmentosum
Xeroderma pigmentosum, varianttype
Yellow nail syndrome – Yemenite døvblind hypopigmenteringssyndrom
Zlotogora syndrom