Kožní nemoci

Aagenaesův syndrom
Aarskogův syndrom
Břišní chemodektomy s kožními angiolipomy
Absence otisků prstů vrozené milie
Acanthosis nigricans – Není vzácné onemocnění
Získaná generalizovaná lipodystrofie
Syndrom akrální loupání kůže
Akrodermatitida
Acrodermatitis enteropathica
Acrogeria, Gottronův typ
Akrokeratoelastoidóza Costa
Aktinický lichen planus
Akutní febrilní neutrofilní dermatóza
Akutní intermitentní porfyrie
Adams-Oliverův syndrom
Adiposis dolorosa
ADULT syndrom
Leukémie / lymfom dospělých T-buněk
Ainhum
Al-Gazali- Donnai-Muellerův syndrom
Albinismus hluchota syndrom
Alkaptonurie
Alopecia epilepsie oligofrenní syndrom Moynahan
Alopecia totalis
Alopecia universalis
Alopecie, epilepsie, pyorea, mentální subnormality
Alopecia-kontraktury syndrom zakrslosti-intelektuální postižení
Al syndrom opecia-intelektuální postižení
Ambrasův syndrom
ameloonychohypohidrotický syndrom
nedostatek aminolevulinát dehydratázy porfyrie
amyopatická dermatomyozitida
angiom serpiginosum
ankyloblepharon-ektodermální defekty – rozštěp rtu / patra syndrom
prstencový atrofický lichen planus
Annular lichen planus
Anonychia-onychodystrofie s hypoplázií nebo absencí distálních falangů
Antecubital pterygium
Aplasia cutis congenita
Aplasia cutis congenita střevní lymfangiektázie
Aplasia cutis congenita končetin recesivní
AREDYLD
Syndrom arteriální tortuosity
Arthrochalasia Ehlers-Danlosův syndrom
Arthrogryposis a ektodermální dysplazie
Arthrogryposis syndrom renální dysfunkce cholestáza syndrom
Arthrogryposis, ektodermální dysplázie, rozštěp rtu / patra a zpoždění vývoje
Ataxia telangiectasia
Atrophic lichen planus
Atrophoderma Pasini a Pierini
Atrophoderma vermiculata
Autozomálně dominantní hluchota-onychody syndrom strofy
Autozomálně dominantní syndrom hyper IgE
Autozomálně dominantní palmoplantární keratoderma a vrozená alopecie
Autozomální erytropoetická protoporfyrie
Autozomálně recesivní kandidóza familiární chronická mukokutánně
Autozomálně recesivní palmoplantární keratoderma a vrozená alopecie
Bannayan- Riley-Ruvalcaba syndrom
Barber Say syndrom
Barraquer-Simons syndrom
Basaran Yilmaz syndrom
Bazex-Dupre-Christol syndrom
Beare-Stevenson cutis gyrata syndrom
Becker nevus syndrom

Beckerův nevus
Behcetova choroba
Benigní ekrinní spiradenom
Nedostatek biotinidázy
Birt-Hogg-Dubeův syndrom
Bjornstadův syndrom
Blauův syndrom
Blepharo-cheilo-odontický syndrom
Bloomův syndrom
Syndrom modrého kašelového nevusu
Bookův syndrom
Borkův syndrom Schmidtův syndrom
Křehký rohovkový syndrom
Brunsting-Perryho syndrom
Bulózní dystrofie dědičný makulární typ
Buschke-Ollendorff syndrom
Campomelia Cumm typ ing
Cantuův syndrom
Kardio-chlopňový Ehlers-Danlosův syndrom
Kardiofaciokutánní syndrom
Kardiomyopatie dilatovaná vlněnými vlasy a keratodermou
Carney komplex
Chrupavka-vlasy hypoplázie
Cerebelární ataxie ektodermální dysplázie
Cerebrální dysgeneze, neuropatie, ichtyóza a syndrom palmoplantární keratodermy
Cerebro-oculo-facio-skeletální syndrom
Cerebrotendinous xanthomatosis
Cervikální hypertrichóza periferní neuropatie
Chanarin-Dorfmanův syndrom
Chediak- Higashiho syndrom
Cheilitis glandularis
DĚTSKÝ syndrom
Chorea-akanthocytóza
Chromhidróza
Chromozom 17q11.plantární keratoderma
Palmoplantární keratoderma-sklerodaktylie syndrom
syndrom Papillon Lefevre
parapsoriáza
Parkes Weber syndrom
syndrom loupání kůže
PEHO syndrom
Pemphigus vulgaris
periodontální Ehlers-Danlosův syndrom
Peutz-Jeghersův syndrom
Piebaldismus
Pigmentovaná purpurová dermatóza
Pili annulati
Pili torti
Pili torti vývojové zpoždění neurologické abnormality
Pilodentální dysplázie s refrakčními vadami
Pilomatrixoma
Pinheiro Freire-Maia Miranda syndrom
Pityriasis lichenoides
Pityriasis lichenoides chronica
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis rubra pilaris
PMM2-CDG (CDG-Ia)
Poikiloderma s neutropenií
Popliteální pterygiový syndrom, typ Bartsocas-Papas
Porokeratóza Mibelliho
Porokeratóza, diseminovaná povrchová aktinika 1
Porokeratóza, diseminovaná povrchová aktinika 2
Porphyria cutanea tarda
Pretibial epidermolysis bullosa
Primární střih aneuryzma amyloidóza
Progeria
Progeroid malého vzrůstu s pigmentovanými névami
Progeroidní syndrom Drobný typ
Přecitlivělost na gestagen
Progresivní kostní heteroplazie
Nedostatek prolidázy
Proliferující trichilemální cysta
Proteusův syndrom
Proteus-like syndrom
Pruritic urticarial papules plaky těhotenství
Pseudoainhum
Pseudohypoparatyreóza typ 1A
Pseudohypoparatyreóza typ 1C
Pseudopehylade Brocq
Pseudopseudohypoparatyreóza
Pseudoxanthoma elasticum
Punctate palmoplantární keratoderma typu 2
bodavá palmoplantární keratoderma typu I
Pustulosis palmaris et plantaris
Pyoderma gangrenosum
Pyogenní artritida, pyoderma gangrenosum a akné
Pyogenní granulom – není vzácné onemocnění
Pyramidální stoličky- abnormální syndrom horního rtu
Quinquaudova folikulitida decalvans
Rabson-Mendenhallův syndrom
Recesivní dystrofická epidermolysis bullosa generalizovaná ostatní
Anomálie červeného kožního pigmentu Nové Guineje
Choroba refsum
Reynoldsův syndrom
Rabdomyomatózní mezenchymální hamartom
Roch-Leri mezosomatózní lipomatóza
Rombo syndrom
Rosai-Dorfmanova choroba
SAPHO syndrom
Satoyoshi syndrom
Skalp defekty postaxiální polydaktylie
Syndrom ušní bradavky
Syndrom SCARF
Schinzel Giedionův syndrom
Schwannomatóza
Skleromyxedém
Seboroická keratóza – Není vzácné onemocnění
Těžká generalizovaná recesivní dystrofická epidermolysis bullosa
Sezaryův syndrom
KRÁTKÝ syndrom
Sjogren-Larssonův syndrom
Sjogren-Larssonův syndrom
Vrozený myastenický syndrom s pomalým kanálem
Sneddonův syndrom
Spinocerebelární ataxie 34
Spitz nevus
Spondylodysplastický Ehlers-Danlosův syndrom
Spondyloepimetafyzální dysplázie kloubní laxnost
SRD5A3-CDG (CDG-Iq)
Steatocystomový multiplex
Steatocystomový multiplex s přirozenými zuby
Stevens-Johnsonův syndrom / toxická epidermální nekrolýza
Syndrom ztuhlé kůže
Stoll Alembik Finck syndro já
Sturge-Weberův syndrom
subkorneální pustulární dermatóza
Swyerův syndrom
Syringocystadenoma papilliferum
systémová sklerodermie
TARP syndrom
Taurodontie, chybějící zuby, syndrom řídkých vlasů
Telfer Cukr Jaegerův syndrom
Temple-Baraitserův syndrom
Tietzův syndrom
Přechodná bulózní dermolýza novorozence
Tricho-dento-kostní syndrom
Trichodentalální syndrom
Trichomegalie s mentálním postižením, nanismem a pigmentovou degenerací sítnice
Trichorhinophalangeal syndrom typu 1
Trichorhinophalangeal syndrom typu 2
Trichorhinophalangeal syndrom typu 3
Trichostasis spinulosa
Trichothiodystrophy
Komplex tuberózní sklerózy
Periodický syndrom spojený s receptorem faktoru nekrózy tumoru
Dystrofie dvaceti nehtů
Tylóza s rakovinou jícnu
Tyrosinemie typu 2
Ulerythema ophryogenesis
Syndrom nečesatelných vlasů
Syndrom citlivý na UV záření
Van Den Boschův syndrom
Variegate porphyria
Vascula r Ehlers-Danlosův syndrom
acanthokeratolytic Verrucous nevus
Viciho syndrom
Vitiligo – není vzácné onemocnění
Vohwinkelův syndrom
Waardenburgův syndrom typu 1
Waardenburgův syndrom typu 2
Waardenburgův syndrom typu 3
Waardenburgův syndrom typu 4
Wellsův syndrom
Wernerův syndrom
Weyersova akrofaciální dysostóza
Bílá houbová névus děla
Wiskott Aldrichův syndrom
Witkopův syndrom
Hypotrichóza vlněných vlasů everted dolní ret a vynikající uši
Syndrom vlnitých vlasů
Syndrom vrásčité kůže
Syndrom Wyburn-Masona
Vrozená generalizovaná hypertrichóza spojená s X
dominantní X spojená s chondrodysplasia punctata 2
Hyohidrotická X ektodermální dysplazie
ichtyóza vázaná na X
intelektuální postižení vázaná na X – nízký vzrůst – obezita
Xanthoma disseminatum
Xeroderma pigmentosum
Xeroderma pigmentosum, variantní typ
syndrom žlutých nehtů
Jemen hluchoslepý hypopigmentační syndrom
Zlotogora syndrom