Che cosè la retinite pigmentosa | Retina Retinosi Begisare
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La retinite pigmentosa non è una singola malattia ma un gruppo di malattie degenerative ed ereditarie che colpiscono locchio e sono caratterizzate da una lenta e progressiva perdita della vista, colpisce, almeno nelle sue fasi iniziali, visione notturna e periferica e porta alla cecità. Sebbene tu sia nato con la malattia, è raro che si manifesti prima delladolescenza. La persona colpita non è a conoscenza della propria malattia fino a quando non è in fasi avanzate, da qui limportanza della diagnosi precoce.
La malattia colpisce principalmente la retina, che è lo strato che copre la parte interna dellocchio e è responsabile dellacquisizione e dellelaborazione delle immagini del mondo che ci circonda e dellinvio al cervello attraverso il nervo ottico in modo che possiamo percepirle. Nella retinite pigmentosa si verifica una graduale distruzione di alcune cellule della retina (principalmente fotorecettori) ed è frequente la comparsa di accumuli di pigmento nel fondo dellocchio.
La retinite pigmentosa è degenerativa perché visiva la perdita è progressiva nel tempo. Sia il campo visivo che lacuità visiva diminuiscono gradualmente nel corso della vita. Non è un fenomeno improvviso o lineare.
Esistono principalmente tre modelli di ereditarietà della retinite pigmentosa: autosomica recessiva, autosomica dominante e legata allX. È una cosiddetta malattia “rara”, che colpisce approssimativamente uno su 3000/4000 persone.