Mutation de suppression

Définition
nom, pluriel: mutations de suppression
(génétique) Type de mutation dans lequel une ou quelques paires de bases de nucléotides sont supprimées ou perdues de un chromosome en particulier lors de la réplication de matériel génétique
Supplément
La mutation est une modification de la séquence nucléotidique dun gène ou dun chromosome. Sur la base de leffet de la mutation sur la structure du gène, les mutations peuvent être: (1) des mutations à petite échelle ou (2) des mutations à grande échelle. Les mutations à petite échelle sont un type de mutation où un ou quelques nucléotides dun gène sont affectés alors que les mutations à grande échelle affectent une grande région chromosomique. Une mutation par décalage de cadre se produit lorsquil y a des indels (cest-à-dire des insertions ou des délétions) dun certain nombre de nucléotides dans une séquence dADN qui nest pas divisible par trois.
Les mutations de délétion peuvent donc varier de petite à grande échelle. Un type de mutation de délétion à petite échelle est celui dans lequel un ou plusieurs nucléotides sont perdus ou supprimés du chromosome (microdélétions). Les mutations de délétion à grande échelle sont caractérisées par la perte des gènes dans une grande région chromosomique. Les mutations de suppression qui se produisent vers les extrémités dun chromosome sont appelées suppressions terminales.

Celles qui se produisent à lintérieur du chromosome sont appelées délétions intercalaires.
Des mutations de délétion peuvent survenir en raison de pertes par translocation, de croisements chromosomiques dans une inversion chromosomique, de croisements inégaux et de rupture sans réintégration.
Synonyme (s):

• suppression du gène
• déficit du gène

Voir aussi:

• mutation
• mutation à petite échelle
• mutation de décalage de cadre