Mutación por deleción

Definición
sustantivo, plural: mutaciones por deleción
(genética) Un tipo de mutación en la que uno o pocos pares de bases de nucleótidos se eliminan o se pierden un cromosoma, especialmente durante la replicación de material genético
Suplemento
La mutación es un cambio en la secuencia de nucleótidos de un gen o un cromosoma. Según el efecto de la mutación en la estructura del gen, las mutaciones pueden ser: (1) mutaciones a pequeña escala o (2) mutaciones a gran escala. Las mutaciones a pequeña escala son un tipo de mutación en la que uno o pocos nucleótidos de un gen se ven afectados, mientras que las mutaciones a gran escala afectan una región cromosómica grande. Una mutación por desplazamiento de marco se produce cuando hay indeles (es decir, inserciones o deleciones) de una serie de nucleótidos en una secuencia de ADN que no es divisible por tres. Por lo tanto, las mutaciones por deleción pueden variar de pequeña a gran escala. Un tipo de mutación por deleción a pequeña escala es aquella en la que uno o más nucleótidos se pierden o eliminan del cromosoma (microdeleciones). Las mutaciones por deleción a gran escala se caracterizan por la pérdida de genes en una región cromosómica grande. Las mutaciones por deleción que ocurren hacia los extremos de un cromosoma se denominan deleciones terminales.

Las que ocurren en el interior del cromosoma son llamadas deleciones intercalares.
Las mutaciones por deleción pueden ocurrir debido a pérdidas por translocación, cruces cromosómicos dentro de una inversión cromosómica, cruces desiguales y rupturas sin volver a unirse.
Sinónimo (s):

• eliminación de genes
• deficiencia de genes

Ver también:

• mutación
• mutación a pequeña escala
• mutación de cambio de marco