Stevens-Johnsons syndrom

Hvad er Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Stevens-Johnson syndrom (SJS ) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN) er alvorlige hudsygdomme, der får din hud til at udvikle udslæt, blærer og derefter skrælle. Dine slimhinder, herunder dine øjne, kønsorganer og mund, påvirkes også. Hvis du får denne tilstand, vil du sandsynligvis blive indlagt på et hospital.

Nogle mennesker betragter SJS og TEN som forskellige sygdomme, mens andre anser dem for at være den samme sygdom, men på forskellige niveauer af sværhedsgrad. SJS er mindre intens end TEN. (F.eks. Kan hudafskalning påvirke mindre end 10% af hele kroppen i SJS, mens hudafskalning påvirker mere end 30% af kroppen i TEN.) Begge tilstande kan dog være livstruende.

Er der andre navne på Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Ja. Det er også kendt som Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom / toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom toksisk epidermal nekrolysespektrum. Det kan kaldes medikamentinduceret Stevens-Johnson syndrom eller mycoplasma-induceret Stevens-Johnson syndrom, hvis det er knyttet til en bestemt årsag.

Hvem får Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Mange tilfælde af SJS forekommer hos børn og voksne under 30 år, men forekommer også hos andre, især ældre. Flere tilfælde af SJS forekommer hos kvinder end mænd. Infektioner, som lungebetændelse, er den mest sandsynlige årsag til SJS hos børn, mens medicin er den mest sandsynlige årsag til SJS / TEN hos voksne.

Hvad er risikofaktorerne for at udvikle Stevens-Johnson syndrom?

En kombination af faktorer er sandsynligvis involveret i udviklingen af disse lidelser, herunder en genetisk bias. Miljøfaktorer kan medføre, at genet udløses. En af disse genetiske faktorer inkluderer specifikke humane leukocytantigener (HLAer), der kan øge risikoen for at udvikle SJS eller TEN.

Hvad er symptomerne på Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Symptomer på Stevens-Johnsons syndrom inkluderer:

• Hudsmerter.
• Feber.
• Kropssmerter.
• Rødt udslæt eller røde pletter på din hud.
• Hoste.
• Blærer og sår på huden og på slimhinder i munden, halsen, øjnene, kønsorganer og anus.
• Skrælende hud.
• Kælende (fordi det er smertefuldt at lukke munden).
• Lukkede øjne (på grund af blærer og hævelse).
• Smertefuld vandladning ( på grund af blærede slimhinder).

Hvad forårsager Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Årsager til Stevens-Johnsons syndrom inkluderer:

• Allergisk reaktion på en medicin (de fleste tilfælde af SJS og næsten alle tilfælde af TEN).
• Infektioner som mycoplasma-lungebetændelse, herpes og hepatitis A.
• Vaccinationer.
• Graft-versus-host sygdom.
• Ingen kendt årsag.

Hvis dit tilfælde af SJS er forårsaget af et lægemiddel, vises symptomer ca. en til tre uger efter, at du begynder at tage medicin. Den influenzalignende sygdom (feber, hoste og hovedpine, hudpine) efterfølges først af udslæt og derefter skrælning. I tilfælde af TEN mister nogle mennesker endda hår og negle.

Hvilke stoffer forårsager mest sandsynligt Stevens-Johnsons syndrom?

Medicin, der mest sandsynligt forårsager Stevens-Johnsons syndrom, inkluderer :

Er der andre faktorer, der øger risikoen for, at nogen udvikler Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Du har større risiko for SJS, hvis du har følgende tilstande:

• Knoglemarvstransplantation.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Human immundefektvirus (HIV).
• Andre kroniske sygdomme i led og bindevæv.
• Kræft.
• Svækket immunsystem.
• SJS familiehistorie.
• Variation af et specifikt gen kaldet human leukocyt antigen-B.

Få nyttige, nyttige og relevante sundheds- og wellnessoplysninger

forny