Pyridium (Dansk)

Generisk navn: phenazopyridin
Doseringsform: tablet, filmovertrukket

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 22. juli 2020.

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Ofte stillede spørgsmål
• Professionelle
• Interaktioner
• Mere

Ansvarsfraskrivelse: Dette stof er ikke fundet af FDA at være sikkert og effektivt, og denne mærkning har ikke blevet godkendt af FDA. For yderligere information om ikke-godkendte lægemidler, klik her.

FORSIGTIG: Federal lovgivning forbyder udlevering uden recept.

Pyridium Beskrivelse

Pyridium ® (Phenazopyridine Hydrochloride) er let eller mørkerød til mørk violet, lugtfri, let bitter, krystallinsk pulver. Det har en specifik lokal analgetisk virkning i urinvejen og lindrer straks forbrænding og smerte. Den har følgende strukturformel:

Pyridium – Klinisk farmakologi

Phenazopyridin HCI udskilles i urin, hvor den udøver en topisk analgetisk virkning på slimhinden i urinvejen. Denne handling hjælper med at lindre smerte, forbrænding, haster og hyppighed. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ikke kendt.

Phenazopyridins HCIs farmakokinetiske egenskaber er ikke bestemt. Phenazopyridin HCI udskilles hurtigt af nyrerne, hvor så meget som 66% af en oral dosis udskilles uændret i urinen.

Indikationer og anvendelse til Pyridium

Pyridium er indiceret til symptomatisk lindring af smerte, forbrænding, haster, hyppighed og andre ubehag som følge af irritation af slimhinden i den nedre urinvej forårsaget af infektion, traumer, kirurgi, endoskopiske procedurer eller passage af lyde eller katetre. Brug af fenazopyridin HCI til lindring af symptomer bør ikke forsinke endelig diagnose og behandling af årsagssygdomme. Da det kun giver symptomatisk lindring, skal der indledes hurtig og passende behandling af årsagen til smerte, og Phenazopyridin HCl bør seponeres, når symptomerne er under kontrol.

Den analgetiske virkning kan reducere eller eliminere behovet for systemiske analgetika eller narkotika . Det er dog kompatibelt med antibakteriel terapi og kan hjælpe med at lindre smerte og ubehag i intervallet, før antibakteriel terapi styrer infektionen. Behandling af en urinvejsinfektion med fenazopyridin HCI bør ikke overstige to dage, fordi der mangler bevis for, at den kombinerede administration af fenazopyridin HCI og et antibakterielt middel giver større fordel end administration af det antibakterielle alene efter to dage. (Se afsnittet DOSERING OG ADMINISTRATION.)

Kontraindikationer

Phenazopyridin HCI bør ikke anvendes til patienter, der tidligere har udvist følsomhed over for det. Anvendelsen af Phenazopyridine HCl er kontraindiceret hos patienter med nyreinsufficiens.

Bivirkninger

Hovedpine, udslæt, kløe og lejlighedsvis gastrointestinal forstyrrelse. Ved anafylaktoid-lignende reaktion er der blevet beskrevet. Methemoglobinæmi, hæmolytisk anæmi, nyre- og levertoksicitet er rapporteret, normalt ved overdoseringsniveauer (se afsnittet OVERDOSERING).

Forholdsregler

forholdsregler

Generelt:

En gullig hudfarve eller sclera kan indikere ophobning på grund af nedsat nyreudskillelse og behovet for at stoppe behandlingen. Faldet i nyrefunktion forbundet med avanceret alder skal huskes.

BEMÆRK: Patienterne skal informeres om, at fenazopyridin HCI producerer en rød-orange misfarvning af urinen og kan plette stof. Der er rapporteret om farvning af kontaktlinser.

Interaktion med laboratorietest:

På grund af dets egenskaber som et azofarvestof kan Phenazopyridine HCl interferere med urinanalyse baseret på spektrometri eller farvereaktioner.

Kræftfremkaldende egenskaber, mutagenese, nedsat fertilitet

Langvarig administration af fenazopyridin HCI har induceret neoplasi hos rotter (tyktarmen) og mus (lever).

Selvom ingen sammenhæng mellem fenazopyridin HCI og human neoplasi er rapporteret, er der ikke udført tilstrækkelige epidemiologiske undersøgelser i denne retning.

Graviditet Kategori B:

Der er udført reproduktionsstudier på rotter i doser op til 50 mg / kg / dag og har ikke afsløret nogen tegn på nedsat fertilitet eller skade på fosteret på grund af Phenazopyridin HCI. Der er dog ingen tilstrækkelige og velkontrollerede studier hos gravide kvinder. Da reproduktionsundersøgelser med dyr ikke altid er forudsigelige for menneskelig respons, bør dette lægemiddel kun anvendes under graviditet, hvis det er klart nødvendigt.

Ammende ammere:

Der findes ingen oplysninger om udseende af fenazopyridin HCI eller dets metabolitter i modermælk.

Pyridium Dosering og administration

100 mg tabletter: Den gennemsnitlige dosis til voksne er to tabletter 3 gange dagligt efter måltider.

200 mg tabletter: Den gennemsnitlige dosis til voksne er en tablet 3 gange dagligt efter måltider.

Når det anvendes sammen med et antibakterielt middel til behandling af en urinvejsinfektion, administrering af Phenazopyridin HCl bør ikke overstige 2 dage.

Overdosering

Overskridelse af den anbefalede dosis til patienter med god nyrefunktion eller administration af den sædvanlige dosis til patienter med nedsat nyrefunktion (almindelig hos ældre patienter) kan føre til forhøjede serumniveauer og toksiske reaktioner. Methemoglobinæmi følger generelt en massiv, akut overdosis. Methylenblåt, 1 til 2 mg / kg / kropsvægt intravenøst eller ascorbinsyre 100 til 200 mg givet oralt, bør forårsage hurtig reduktion af methemoglobinæmi og forsvinden af cyanosen, som er et hjælpemiddel til diagnose. Oxidativ Heinz kropshæmolytisk anæmi kan også forekomme, og “bidceller” (degmacytter) kan være til stede i en kronisk overdoseringssituation. G-6-PD-mangel på røde blodlegemer kan prædisponere for hæmolyse. overfølsomhed, kan også forekomme.

Hvordan leveres Pyridium

100 mg tabletter: Leveres i flasker på 100 (NDC 60846-501-01) tæller.

Udseende: Dybbrune til rødbrune, runde, filmovertrukne tabletter præget “PY” over “1” på den ene side og glatte på den anden.

200 mg tabletter: Leveres i flasker med 1 – ( NDC 60846-502-01) tæller.

Udseende: Dybbrun til rødbrunfarvede, runde, filmovertrukne tabletter præget “PY” over “2” på den ene side og almindelig på den anden.

DISPENSEN indhold med en børnesikret lukning (efter behov) og i en tæt beholder som defineret i USP.

OPBEVARER ved 20 ° til 25 ° C (68 ° til 77 ° F); udflugter tilladt til 15 ° til 30 ° C (59 ° til 86 ° F).

Fremstillet til:

Gemini Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

Rev.