Nogle egenskaber af boregruppeelementerne

Salte af M2 + -ioner

Ioniseringsenergierne antyder, at dannelsen af salte af M2 + -ioner kan være mulige. Ved første øjekast ser det ud til at være tilfældet, da der kan fremstilles galliumforbindelser med formlen GaX2 (X, der repræsenterer chlor, brom eller iod), og lignende tilfælde forekommer med de andre metaller i denne gruppe. Sådanne forbindelser viser sig imidlertid generelt at være i blandet oxidationstilstand; det vil sige, de indeholder metalatomer i både den ene og de tre oxidationstilstande, en tilstand symboliseret som M + (M3 + X4) -. Den nærmeste tilgang til M2 + -derivater forekommer i galliumsulfid, selenid og tellurid, som fremstilles ved opvarmning af gallium med støkiometriske mængder henholdsvis svovl, selen og tellurium. Undersøgelser af strukturen af disse forbindelser ved røntgenmetoder viser, at de indeholder (Ga-Ga) 4+ enheder arrangeret i et laglignende gitter; koblingen af galliumatomer på en sådan måde parrer de tilgængelige elektroner til bindingerne og forklarer derved diamagnetismen af forbindelserne (diamagnetisme er en egenskab forbundet med parrede elektroner).

Den store mængde energi, der kræves for at fjerne tre elektroner fuldstændigt fra et boratom gør dannelsen af salte indeholdende den bare B3 + kation umulig; selv hydratiseringsvand forbundet med sådanne ioner ville være for stærkt deformeret til at være stabilt, og derfor er den vandede ion B3 + (aq) ukendt. Der kræves meget mindre energi til at fremme elektroner fra 2s orbitaler til 2p orbitaler i boratomer med det resultat, at borforbindelser altid er kovalente. Bororbitalerne hybridiseres til enten sp2 (når bor danner bindinger med tre andre atomer, for eksempel i borazin) eller sp3 (når bor danner bindinger med fire atomer, som i metalborhydrider) konfiguration (se kemisk binding: Valensbinding teori: hybridisering).