Hvordan adskilles natriumiodid opløst i vand?

Jeg opsummerer nogle svar givet i kommentarer.

Fordampning er virkelig en af standardmetoderne i enhver kombination af fast (cristallin, amorf, polær, upolær) og opløsningsmiddel (polær, upolær, brandfarlig …). Men du må ikke tænke på det som gryden opvarmet på en flamme. I moderne syntese arbejder du ofte allerede med en nitrogen- eller ædelgasatmosfære i et lukket apparatur og bruger varierende tryk til kontrolleret destillation. Så det er ikke noget problem at bare reducere trykket og fordampe dit (organiske) opløsningsmiddel. I dit specielle tilfælde kan du endda tænke på en gryde opvarmet på en flamme, der er ingen risiko og ulempe. Det er simpelthen en effektiv metode.

Kender du begrebet polaritet? En god tommelfingerregel er, at polære stoffer blandes med polære, men ikke med upolære, så vand opløser salt, men ikke paraffinvoks. Benzen på den anden side opløser parrafinvoks, men ikke salt og vand, og benzen blandes ikke med sig selv.

=================== Edit (Tilføjelse af information , på grund af spørgsmål i kommentaren)

Så hvis du har et typisk organisk opløsningsmiddel som aceton med en kogetemperatur på $ 56 ^ \ circ $ C under 1bar, fordamper den allerede ved $ 20 ^ \ circ $ C, når du anvender en tryk på f.eks 200mbar. (det er ikke det nøjagtige antal) Men det kondenserer også igen, når det køler ned. Ved hjælp af dette kan du gøre det flydende igen og genvinde det. Sammenlign dette billede af en typisk destillation. http://www.ssc.education.ed.ac.uk/BSL/pictures/distill.jpg

Sammenfatning: Du bruger en pumpe til at komme ind i det ønskede kogetemperaturområde og afkøle gassen i kondensatoren igen. til en temperatur under kogetemperaturen. Afhængigt af dit system har du kogetemperaturer under $ 0 ^ \ circ $ C og afkøles med flydende kvælstof i kondensatoren eller det normale temperaturområde og køler med vand eller …