Forventet levetid når du ' lever med cystisk fibrose – Cystisk fibrose Nyheder i dag

Liv med cystisk fibrose kan være udfordrende. Efter diagnosen skal patienter bruge timer hver dag på brystfysioterapi for at hjælpe med at rense lungerne for overskydende slim – et vigtigt element i deres løbende behandling, der er afgørende for at forhindre lungeinfektioner.

MERE: Otte trin til oprettelse af din egen personlige fitnessplan.

Udover fysioterapi på brystet kan de med cystisk fibrose muligvis tage enzymer med hvert måltid for at hjælpe dem med at fordøje deres mad og absorbere al den næringsstoffer.

Børn med cystisk fibrose har tendens til at forblive ret sunde, hvis de tager deres medicin og passer på sig selv. I voksenalderen begynder lungefunktionen imidlertid at falde, og helbredet begynder at blive forværret.

Hver person med cystisk fibrose er forskellig, så sygdommens sværhedsgrad vil variere fra person til person. Patienter rådes til at forblive så aktive som muligt for at forbedre lungefunktionen og den generelle sundhed. Fordi cystisk fibrose påvirker bugspytkirtlen og dens evne til at producere fordøjelsesenzymer, skal mange mennesker med CF spise ekstra kalorier for at blive næret. Find ud af mere om at leve med cystisk fibrose.

Renlighed er også et problem for dem, der lever med cystisk fibrose. For at undgå infektioner skal patienter være opmærksomme på håndvask og være på vagt over delte genstande og overflader for at undgå bakterier.

Deltag i Cystic Fibrosis News Today-fora: et online-community for mennesker med CF og deres plejere .

Når patienter bliver ældre, er de mere tilbøjelige til at opleve komplikationer af sygdommen. Lavere lungefunktion kan ofte føre til infektioner, der kan kræve hospitalsbehandling. Skader på luftvejene kan forårsage andre lungesygdomme såsom bronchiectasis. Patienter kan også kræve iltbehandling.

At have cystisk fibrose er ingen barriere for seksuelle forhold, men mænd med tilstanden er normalt infertile, og mange kvinder har problemer med at blive gravide. Imidlertid er fertilitetsbehandling ofte en vellykket løsning.

Den gennemsnitlige forventede levetid for en person med cystisk fibrose i USA er cirka 37,5 år, hvor mange lever meget længere. Imidlertid stiger dette tal konstant, da forskere opdager nye behandlinger og medicin. I 1962 var den gennemsnitlige forventede levetid for et barn med cystisk fibrose kun 10 år gammel. Det forudsiges nu, at børn født med cystisk fibrose i 2000erne vil overleve i 50erne (kilde: verywell.com).

MERE: CF-bevidsthedsmåned: Hvad man skal vide om bakterier og cystisk fibrose.

Cystisk fibrose News Today er strengt taget et nyheds- og informationswebsted om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel lægehjælp eller forsink med at søge det på grund af noget, du har læst på dette websted.