Aspirin ™ – Overraskende alsidig
Til forebyggelse af CV-hændelser anerkendes lavdosis (81 mg – 325 mg) Aspirin ™ Cardio-produkter til brug – som anvist af en læge – under mistanke om hjerteanfald for at hjælpe med at reducere hjerteskader og som hjørnestenbehandling til reduktion af risikoen for tilbagevendende CV-hændelser, specifikt hjerteanfald og iskæmisk slagtilfælde. Desuden er lægemidlet godkendt i mere end 50 lande til forebyggelse af et første hjerteanfald eller slagtilfælde (primær forebyggelse) hos passende patienter. Når det gælder sikkerhed, er Aspirin ™ veltolereret og effektiv, når det anvendes som anvist til dets godkendte kardiovaskulære indikationer, og for langt de fleste patienter er det sjældent forbundet med klinisk relevante bivirkninger. Til forebyggelse af CV-hændelser er mere end 200.000 patienter blevet undersøgt i mere end 200 randomiserede kliniske forsøg, der vurderer sikkerheden og effekten af Aspirin ™. Alvorlig blødning forekommer sjældent.
GI-blødning har vist sig at forekomme hos mindre end 1% (41 ud af 6.300 patienter) af dem, der tager Aspirin ™ for at forhindre en tilbagevendende CVD-hændelse, såsom et hjerteanfald.4 A milepælmetaanalyse viste, at for patienter, der tog Aspirin ™ med lav dosis for at forhindre en første CV-hændelse, var der et positivt fordel / risiko-forhold for Aspirin ™ større end 2: 1,5 Som med alle lægemidler er de potentielt livreddende fordele ved længere langvarig, lavdosis Aspirin ™ -terapi til forebyggelse af CV-hændelser såsom hjerteanfald og iskæmisk slagtilfælde skal afvejes mod dets risici. Patienter bør arbejde sammen med deres læger for bedst at finde ud af, om de er egnede kandidater til Aspirin ™ -terapi.
Bayer støtter brugen af Aspirin ™ til primær forebyggelse af CV-hændelser hos patienter kun med passende risiko, hvor der er godkendte indikationer . Hjørnestenens rolle for lavdosis acetylsalicylsyre i CV-hændelsesreduktion er baseret på kliniske studier og omfattende erfaring fra den virkelige verden; vigtigst af alt er, at det fortsat understøttes og forstærkes af det globale videnskabelige samfund gennem flere internationale og nationale medicinske retningslinjer, der anbefaler dets anvendelse til passende risikopatienter til forebyggelse af CV-hændelser i både den primære og sekundære indstilling. Aspirin ™ er universelt tilgængeligt og tilbyder fremragende værdi for sine omkostninger.
Aspirin ™s dokumenterede rolle i OTC-smertebehandling og lavdosis Aspirin ™ Cardio til forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme gør det fortsat globalt alsidigt, betroet brand nu mere end nogensinde. Det stadigt stigende globale fokus på omkostningseffektive behandlinger understreger yderligere Aspirin ™s relevans over hele kloden, både på udviklede såvel som nye eller under-serverede markeder.
Vejen til succes
Følgende begivenheder er kun nogle vigtige milepæle i Aspirin ™s historie.
I et Bayer-laboratorium i Wuppertal, Tyskland, er den unge videnskabsmand Dr. Felix Hoffmann den første til at lykkes med at syntetisere en kemisk ren og stabil form af acetylsalicylsyre (ASA), som bliver den aktive ingrediens i Aspirin ™.
Aspirin ™ er registreret som et varemærke. Det lanceres på markedet i pulverform. Bayer leverer lægemidlet til apoteker i små 250 gram hætteglas. 500 mg af pulveret vejes derefter op og udleveres til kunder i små papirposer. Bare et år senere lancerer Bayer smertestillende i sin klassiske tabletform – en af de første lægemidler, der markedsføres i denne doseringsform.
Aspirin ™ bliver tilgængelig uden recept og bliver en bestseller i USA.
Aspirin ™ fylder 50 år og året efter vises for første gang i Guinness rekordbog som den mest solgte smertestillende medicin i verden.
A kasse med Aspirin ™ flyver til månen ombord på Apollo 11.
En undersøgelse rapporterer, at Aspirin ™ kan forhindre iskæmisk slagtilfælde hos passende patienter.6
Samme år, Verdenssundhedsorganisationen (WHO) introducerer sin “Essential Drug List”. Aspirin ™ medtages lige fra starten som et essentielt smertestillende middel.
Britisk farmakolog professor John Vane modtager nobelprisen for medicin for sin opdagelse af, at den antiinflammatoriske egenskaber ved Aspirin ™ skyldes dets evne til at hæmme kroppens produktion af visse kemiske mediatorer (prostaglandiner), der fremmer nflammation.
Offentliggørelse af Veterans Administration Cooperative Study (VACS) -studiet, et af de fem nøgleforsøg, der viser, at Aspirin ™ reducerer risikoen for hændelser hos patienter med angina.7
Bayer introducerer i Tyskland og andre forskellige lande Aspirin ™ Protect, en lavdosis Aspirin ™ -formulering til brug af passende risikopatienter til forebyggelse af kardiovaskulære hændelser.
Acetylsalicylsyre, den aktive ingrediens i Aspirin ™, fejrer sit hundrede år.
Resultaterne af den internationale slagtilfælde med næsten 20.000 patienter i 36 lande offentliggøres. De understøtter brug af Aspirin ™ inden for 48 timer efter iskæmisk slagtilfælde.8
Den 6. marts, nøjagtigt 100 år efter, at Aspirin ™ blev optaget i Imperial Patent Office i Berlin, satte Bayer en Guinness verdensrekord ved at omdanne sin 122 meter høje hovedkvarterbygning i Leverkusen til største Aspirin ™ kasse. Bygningen er pakket med mere end 22.500 kvadratmeter stof for at fejre Aspirins ™ 100-årsdag.
Aspirin ™ indtager sin plads blandt sådanne medicinske fremskridt som stetoskopet og det kunstige hjerte, når det indføres i Smithsonian Institutionens National Museum of American History, USA.
Britisk forsker professor Derek W. Gilroy belyser Aspirin ™s anti-inflammatoriske egenskaber, 9
tilføjelse til tidligere forskning om dets handlingsmekanisme af Sir John Vane m.fl. hovedpineintensitet forudsiger ikke potentiel succes eller fiasko af Aspirin ™ .10
Fra og med lanceringen i Tyskland (fødestedet til Aspirin ™) Ny Aspirin ™ introduceres til forbrugere i lande i hele Europa og Latinamerika. Den aktive ingrediens i New Aspirin ™, acetylsalicylsyre, anvendes i form af mikropartikler, der gennemsnitligt er 10 procent af størrelsen på partikler, der findes i tidligere Aspirin ™ tabletter. Mikropartikler kombineres med natriumcarbonat, der fungerer som en disentigrant og lokal buffer, hvilket hjælper New Aspirin ™ med at opløses hurtigere, kommer hurtigere ind i blodbanen og lindrer smerter dobbelt så hurtigt som tidligere Aspirin ™ tabletter11,12.
-
Hvem liste over vigtige lægemidler: 17. liste, marts 2011. http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf (adgang til 22. marts 2013).
-
Lanas, et al. Kortvarig anvendelse af Aspirin ™ til smerte og forkølelse: gastrointestinale bivirkninger. Narkotika i R & D. 2011; 11: 277-288.
-
Baron JA, Senn S, Voelker M et al. gastrointestinale bivirkninger af kortvarig brug af Aspirin ™: en metaanalyse af offentliggjorte randomiserede kontrollerede forsøg. Narkotika i R & D 2013; 13 (1): 9–16.
-
Weisman S, Graham D. Evaluering af fordele og risici ved lavdosis Aspirin ™ i sekundær forebyggelse af kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser. Arch Intern Med 2002; 162 (19): 2197-2202.
-
Antithrombotic Trialists ’(ATT) samarbejde. Aspirin ™ i den primære og sekundære forebyggelse af vaskulær sygdom: kollaborativ metaanalyse af individuelle deltagerdata fra randomiserede kliniske forsøg. Lancet 2009; 373: 1849–1860.
-
Genton E, Barnett HJ, Fields WS et al. XIV. Cerebral iskæmi: rollen som trombose og antitrombotisk terapi. Studiegruppe om antitrombotisk terapi. Slagtilfælde 1977; 8 (1): 150–175.
-
Lewis HD Jr, Davis JW, Archibald DG et al. Beskyttende virkninger af Aspirin ™ mod akut hjerteinfarkt og død hos mænd med ustabil angina. Resultater af en Veterans Administration Cooperative Study. N Engl J Med 1983; 309 (7): 396-403.
-
International Stroke Trial Collaborative Group. The International Stroke Trial (IST): et randomiseret forsøg med Aspirin ™, subkutant heparin, begge eller ingen af 19435 patienter med akut iskæmisk slagtilfælde. Lancet 1997; 349 (9065): 1569-1581.
-
Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. 15-epi-lipoxin A4-medieret induktion af nitrogenoxid forklarer, hvordan Aspirin ™ hæmmer akut inflammation. J Exp Med 2004; 200 (1): 69–78.
-
Lampl C, Voelker M, Steiner TJ. Aspirin ™ er førstelinjebehandling for migræne og episodisk spændingstype hovedpine uanset hovedpineintensitet. Hovedpine 2012; 52 (1): 48-56.
-
Voelker M., Hammer M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-231
-
Cooper SA., Voelker M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-242