Advarsler om graviditet under graviditet og amning

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 16. juni 2020.

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Professionel
• Tips
• Interaktioner
• Graviditet

Promethazin Graviditetsadvarsler

Dyremodeller har ikke afsløret tegn på teratogenicitet ved doser 2,1 til 4,2 gange den maksimale anbefalede humane dosis. Når dyremodeller blev givet intraperitoneale doser, opstod fosterdødelighed. Der er ingen kontrollerede data under graviditet hos mennesker.
AU TGA graviditetskategori C: Lægemidler, der på grund af deres farmakologiske virkning har forårsaget eller kan mistænkes for at forårsage skadelige virkninger på det humane foster eller nyfødte uden at forårsage misdannelser. Disse effekter kan være reversible. Ledsagende tekster bør konsulteres for yderligere detaljer.
Amerikansk FDAs graviditetskategori C: Reproduktion af dyr har vist en negativ virkning på fosteret, og der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos mennesker, men potentielle fordele kan berettige brug af lægemiddel til gravide på trods af potentielle risici.

Dette lægemiddel bør kun anvendes under graviditet, hvis fordelen opvejer risikoen for fosteret.
AU TGA graviditetskategori: C
USA FDA graviditetskategori: C

– Nogle eksperter anbefaler at undgå brug 2 uger før fødslen på grund af rapporter om irritabilitet, spænding og hæmmet blodpladeaggregation hos eksponerede nyfødte. – Høje doser givet senere i graviditeten har resulteret i langvarig neurologisk / ekstrapyramidale forstyrrelser hos nyfødte.

Se referencer

Promethazin Amning Advarsler

Brug anbefales ikke, og det bør besluttes at afbryde amning eller afbryde lægemidlet, under hensyntagen til vigtigheden af lægemidlet til moderen.
Udskilles i modermælk: Ja
Kommentar:
– Ammende spædbørn udsat for dette lægemiddel skal overvåges for sedation, irritabilitet og spænding.

Se referencer