Co je Retinitis Pigmentosa Retina Retinosis Begisare
Darovat
Darovat
Darovat
Retinitis Pigmentosa není jediné onemocnění, ale skupina degenerativních a dědičných onemocnění, která postihují oko a jsou charakterizována pomalou a progresivní ztrátou zraku. Ovlivňuje alespoň v počátečních fázích noční a periferní vidění a vede k oslepnutí. Přestože jste se s nemocí narodili, je vzácné, aby se projevila před dospíváním. Postižená osoba si není vědoma svého onemocnění, dokud není v pokročilém stadiu, a proto je důležitá včasná diagnostika.
Onemocnění postihuje hlavně sítnici, což je vrstva pokrývající vnitřní část oka a je zodpovědný za získávání a zpracování obrazů světa kolem nás a jejich odesílání do mozku optickým nervem, abychom je mohli vnímat. U Retinitis Pigmentosa dochází k postupnému ničení některých buněk sítnice (hlavně fotoreceptorů) a výskyt hromadění pigmentu v očním pozadí je častý.
Retinitis Pigmentosa je degenerativní, protože vizuální ztráta je časem progresivní. Zorné pole i zraková ostrost se v průběhu života postupně snižují. Není to náhlý nebo lineární jev.
Existují hlavně tři modely dědičnosti Retinitis Pigmentosa: autozomálně recesivní, autozomálně dominantní a vázané na X. Jde o tzv. „Vzácné“ onemocnění, které postihuje přibližně jeden z každých 3000/4000 lidí.