Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID) bei Kindern

Was ist SCID bei Kindern?

SCID ist eine sehr seltene Krankheit, die tödlich sein kann. Es führt dazu, dass ein Kind ein sehr schwaches Immunsystem hat. Infolgedessen kann das Kind selbst leichte Infektionen nicht abwehren. Die Krankheit wird auch als „Leben in der Blase“ -Syndrom bezeichnet, da das Leben in einer normalen Umgebung für ein Kind, das sie hat, tödlich sein kann. Diese Krankheit wird von den Eltern an das Kind weitergegeben (vererbt).

Kinder mit SCID erkranken sehr an Infektionen wie Lungenentzündung, Meningitis und Windpocken. Sie können sterben, bevor sie ihren ersten Geburtstag erreichen. Es stehen jedoch Behandlungen zur Verfügung, die erfolgreich sein können.

Was verursacht SCID bei einem Kind?

Viele genetische Probleme können SCID verursachen. Diese Probleme machen die weißen Blutkörperchen (T- und B-Zellen) weniger in der Lage, Infektionen zu bekämpfen. Das Immunsystem des Kindes hat Probleme, den Körper gegen Bakterien und Viren zu verteidigen und Pilze.

Es gibt verschiedene Arten von SCID. Die 2 häufigsten Typen sind klassischer X-chromosomaler und ADA-Mangel.

Was sind die Symptome von SCID bei einem Kind?

Die Symptome von SCID beginnen normalerweise innerhalb des ersten Jahres eines Kindes Leben. Nachfolgend sind die häufigsten Symptome von SCID aufgeführt. Die Symptome können jedoch bei jedem Kind etwas anders auftreten.

Normalerweise hat das Kind viele schwere Infektionen, lebensbedrohliche Infektionen oder beides. Die Infektionen sind nicht leicht zu behandeln. Und Medikamente zur Behandlung der Infektionen wirken nicht gut. Häufige Infektionen sind:

• Lungenentzündung

• Wiederholte Ohrenentzündungen

• Meningitis

• Blutinfektion

• Chronische Hautinfektionen

• Hefeinfektionen im Mund- und Windelbereich

• Durchfall

• Leberinfektion (Hepatitis) )

Wie wird SCID bei einem Kind diagnostiziert?

Der Arzt wird Sie nach den Symptomen und der Krankengeschichte Ihres Kindes fragen Kind eine körperliche Untersuchung. Ihr Kind benötigt möglicherweise mehrere Blutuntersuchungen, um die Diagnose zu bestätigen.

Wie wird SCID bei einem Kind behandelt?

Die Behandlung hängt von den Symptomen, dem Alter und dem Alter Ihres Kindes ab. und allgemeine Gesundheit. Es hängt auch davon ab, wie schwer die Erkrankung ist.

Die Behandlung von SCID umfasst:

• Behandlung der aktuellen Infektion

• Vermeiden von Keimen und Verhindern von Neuinfektionen

• Fixieren des Immunsystems pr oblem (Immunschwäche)

Die beste Behandlung für diese Krankheit ist eine Knochenmarktransplantation, die eine Heilungschance bietet. Bei einer Knochenmarktransplantation werden Knochenmarkzellen von einer gesunden Person auf das Kind transplantiert. Knochenmark ist das weiche, schwammige Gewebe in den Knochen. Es hilft bei der Bildung von Blutzellen und ist der Ort, an dem der Körper Blutzellen speichert.

Eine Knochenmarktransplantation hat die besten Arbeitschancen, wenn sie in den ersten drei Lebensmonaten eines Kindes durchgeführt wird. Ziel der Knochenmarktransplantation ist es, das Immunsystem des Kindes besser zu unterstützen. Nabelschnurblut kann auch für die Transplantation verwendet werden.

Forscher haben einige Erfolge bei der Anwendung der Gentherapie zur Behandlung von SCID erzielt. Die Gentherapie befindet sich jedoch noch im experimentellen Stadium.

Kann SCID bei Kindern verhindert werden?

Da diese Störung vererbt wird, sollten Eltern von Kindern mit SCID darüber nachdenken, mit einem genetischen Berater zu sprechen . Der Berater kann mit Ihnen über Gentests und Familienplanung sprechen.

Wichtige Punkte zu SCID bei Kindern

• SCID ist eine Krankheit, die von den Eltern auf die Kinder übertragen wurde (vererbt).

• Es ist eine sehr seltene, lebensbedrohliche Krankheit.

• Die Krankheit verursacht bei einem Kind sehr schwaches Immunsystem.

• Die beste Behandlung für diese Krankheit ist eine Knochenmarktransplantation.

• Eltern von Kindern mit SCID sollte mit einem genetischen Berater über Gentests und Familienplanung sprechen.

Nächste Schritte

Tipps, mit denen Sie einen Besuch beim Gesundheitsdienst Ihres Kindes optimal nutzen können:

• Kennen Sie den Grund für den Besuch und wissen Sie, was passieren soll.

• Notieren Sie sich vor Ihrem Besuch die Fragen, die Sie beantworten möchten.

otieren Sie beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose sowie alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Schreiben Sie auch alle neuen Anweisungen auf, die Ihr Anbieter Ihnen für Ihr Kind gibt.

• Wissen Sie, warum ein neues Arzneimittel oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihrem Kind hilft. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.

• Fragen Sie, ob der Zustand Ihres Kindes auf andere Weise behandelt werden kann.

• Wissen Sie warum Ein Test oder Verfahren wird empfohlen und was die Ergebnisse bedeuten könnten.

• Wissen, was zu erwarten ist, wenn Ihr Kind das Arzneimittel nicht einnimmt oder den Test oder das Verfahren nicht durchführt.

• Wenn Ihr Kind einen Folgetermin hat, notieren Sie Datum, Uhrzeit und Zweck dieses Besuchs.

• Wissen Sie, wie es Ihnen geht kann sich außerhalb der Bürozeiten an den Anbieter Ihres Kindes wenden.Dies ist wichtig, wenn Ihr Kind krank wird und Sie Fragen haben oder Rat benötigen.