Mutação de deleção

Definição
substantivo, plural: mutações de deleção
(genética) Um tipo de mutação em que um ou alguns pares de bases de nucleotídeos são deletados ou perdidos de um cromossomo especialmente durante a replicação do material genético
Suplemento
Mutação é uma mudança na sequência de nucleotídeos de um gene ou cromossomo. Com base no efeito da mutação na estrutura do gene, as mutações podem ser: (1) mutações em pequena escala ou (2) mutações em grande escala. Mutações em pequena escala são um tipo de mutação em que um ou alguns nucleotídeos de um gene são afetados, enquanto mutações em grande escala afetam uma grande região cromossômica. Uma mutação frameshift é quando há indels (ou seja, inserções ou deleções) de um número de nucleotídeos em uma sequência de DNA que não é divisível por três.
Mutações de deleção podem, portanto, variar de pequena a grande escala. Um tipo de mutação de deleção em pequena escala é aquele em que um ou mais nucleotídeos são perdidos ou deletados do cromossomo (microdeleções). Mutações de deleção em grande escala são caracterizadas pela perda dos genes em uma grande região cromossômica. Mutações de exclusão que ocorrem nas extremidades de um cromossomo são chamadas de exclusões terminais.

Aquelas que ocorrem no interior do cromossomo são chamadas de deleções intercalares.
Mutações de exclusão podem ocorrer devido a perdas por translocação, cruzamentos cromossômicos dentro de uma inversão cromossômica, cruzamento desigual e quebra sem reintegração.
Sinônimo (s):

• deleção de gene
• deficiência de gene

Veja também:

• mutação
• mutação em pequena escala
• mutação frameshift