Terpentin (Norsk)
Medisinsk vurdert av Drugs.com. Sist oppdatert 22. oktober 2020.
Klinisk oversikt
Bruk
Terpentin har blitt rapportert å være nyttig for dets antiparasittiske effekter, spesielt i behandlingen av myiasis. . Terpentin har blitt brukt eksperimentelt i bad for behandling av spredt sklerose og seksuell dysfunksjon; data er imidlertid begrenset, og sikkerhet og effekt er ikke etablert.
Dosering
Ikke aktuelt.
Kontraindikasjoner
Se uønskede Seksjoner om reaksjoner og toksikologi.
Graviditet / amming
Unngå bruk.
Interaksjoner
Ingen veldokumenterte.
Bivirkninger
Kontaktallergier, overfølsomhetsreaksjoner og godartede hudtumorer kan oppstå når de utsettes for terpentin. I tillegg har harpiksen et irriterende potensiale.
Toksikologi
Ved inntak er terpentin svært giftig, med dødelig forgiftning rapportert hos barn som har fått i seg så lite som 15 ml. Gjennomsnittlig dødelig oral dose er 15 til 150 ml. Toksiske effekter kan omfatte oral forbrenning og smerte, tørst, hoste, oppkast, diaré, hodepine, søvnløshet, svimmelhet, hematuri, urin lukt som fioler, problemer med vannlating, albuminuri, hypotensjon, bradykardi, langvarig aktivert delvis tromboplastintid (aPTT), koma og død.
Vitenskapelig familie
- Pinaceae
Kilde
Begrepet «terpentin» brukes nøyaktig for å beskrive oleoresin oppnådd fra langbladet furu (Pinus palustris Mill.), slash furu (P. elliottii Engelm.), og annen Pinus spp. som utelukkende gir terpenoljer, eller for å beskrive essensiell olje oppnådd fra oleoresin.Leung 1980 Minst 6 ekstra Pinus spp. har blitt brukt i produksjonen av terpentin. Øker 1989 Oleoresinet er referert til som «terpentin av tyggegummi», mens begrepene «terpentin» og «terpentinolje» (også kjent som «terpentinbrennevin») refererer til essensiell olje. / p>
Etter dampdestillasjon gir tannkjøttterpentin terpentinolje og kolofoniharpiks (også kjent som «kolofonium). Alternativt samles kolofonium ved arrdannelse i trestammen, og deretter raffineres forskjellige kvaliteter av materiale. Trease 1989 Terpentin og kolofonium oppnås også ved dampdestillasjon av kjernevedflis av furustubber, som er biprodukter fra trelast- og papirindustrien; disse kildene utgjør for tiden hovedtyngden av terpentin- og kolofoniumproduksjonen i USA. Lung 1980
Når det gjelder volum, er terpentin det største essensielle oljeproduktet i verden, med størstedelen av produksjonen i USA. Fordi innsamling av oleoresin er veldig arbeidskrevende, har produksjonen i USA gått ned. dyktig. Andre viktigste verdensprodusenter er Portugal og Kina, og andre bidragsytere inkluderer Spania, Hellas, India og Marokko. Trease 1989
Historie
Den primære bruken av terpentin har vært som løsemiddel i maling. I løpet av forrige århundre ble det et viktig utgangsmateriale for kommersiell syntese av mange brukte forbindelser, inkludert kamfer og mentol. Ulike produkter avledet fra terpentin har blitt brukt i tyggegummi. Dampdestillert terpentinolje har blitt brukt som mat- og drikkevaresmak i veldig små mengder (vanligvis ca. 20 ppm). Oljen har en sterk, bitter smak og er fargeløs. Guzel 2015 Terpentin og dets relaterte produkter har en lang historie med medisinsk bruk, primært som aktuelle motirritanter for behandling av revmatiske lidelser og muskelsmerter. En tannkjøtt avledet fra terpentin ble brukt i tradisjonell kinesisk medisin for å lindre tannpine. Andre ekstrakter (inkludert det semisyntetiske derivatet terpinhydrat) har blitt brukt til behandling av hoste og forkjølelsessymptomerZiment 1991; cis-formen av terpinhydrat brukes som slimløsende middel. Morton 1977
En rekke tyggegummi- og harpiksprodukter (inkludert terpentin og harpiks av tyggegummi) avledet fra furu ble brukt som tjære og høydepunkter i den tidlige marineindustrien . Følgelig ble begrepene «treflåbutikker» og «tannkjøttbutikker» assosiert med disse furu-avledede produkter. Økning 1989
Kjemi
Terpentin består hovedsakelig av monoterpen-hydrokarboner , den mest utbredte av disse er pinenes, camphene og 3-carene. Kolofonium inneholder for det meste diterpenharpikssyrer, slik som abietinsyre, dehydroabietinsyre, palustrinsyre og isopimarinsyre. Mange andre forbindelser er til stede i små mengder i alle terpentinprodukter.
Canada terpentin, eller Canada balsam, er et oleoresin hentet fra stilkene til balsamgranen (Abies balsamea).
Bruk og farmakologi
Terpentin og dets relaterte produkter (olje og kolofonium) er viktige i handel og tradisjonell medisin. Disse produktene kan utgjøre en toksisitetsrisiko og bør håndteres og lagres forsiktig.
Antibakterielle effekter
In vitro data
I en in vitro-studie utøvde terpentinolje antibakteriell effekter mot Staphylococcus epidermidis og Escherichia coli. Det ble også funnet å utøve aktivitet mot to gjærstammer.Schelz 2006
Antiinflammatoriske effekter
Dyredata
Litteratur dokumenterer primært terpentinbruk i eksperimentelle dyremodeller for betennelse for å indusere en systemisk inflammatorisk immunrespons, med påvist gunstige effekter.Elhija 2006, Pous 1992
Antiparasitt effekter
Terpentin har blitt bemerket å ha varierende antiparasittiske effekter. Det har blitt brukt i behandlingen av myiasis. Spesielt er det nyttig å bidra til å fjerne larvene i tilfeller av myiasis. Kumar 2012
Kliniske data
En saksrapport beskriver en 28-årig gammel mannlig pasient med en historie med maxillofacial traumer som presenterte med oral myiasis. Han mottok aktuell bomullsanvendelse av terpentinolje på området med maddiker. Etter 10 til 12 minutter ble bomullen fjernet, og maden ble deretter fjernet. Videre behandling med kirurgisk debridering og oralt ivermektin ble gitt. Kumar 2012 En annen kasuistikk beskriver fjerning av fluefarver med terpentinolje hos en nyfødt pasient. Bapat 2000
Benmetabolisme
Dyredata
I en studie på rotter skjedde inhibering av benresorpsjon på en doseavhengig måte med terpentin. Muhlbauer 2003
Sklerose
Kliniske data
Abstrakte data fra en studie i Russland antyder at terpentinbad kan hjelpe til med behandling av spredt sklerose, men sikkerheten ved denne behandlingen er ikke etablert.Ludianskii 1992
Seksuell dysfunksjon
Kliniske data
En studie fra Russland dokumenterer bruken av terpentinhvite emulsjonsbad hos pasienter med seksuelle dysfunksjoner, men sikkerheten ved denne behandlingen er ikke klarlagt. Karpukhin 2000
Hudskade
Dyredata
Wh no Påført topisk, forårsaker terpentin hudirritasjon, og det har derfor vist seg å utøve overflødige og motvirkende virkninger. I en systematisk studie reduserte imidlertid et furuoljeprodukt avledet av Pinus palustris og Pinus elliottii dermal betennelse i en musemodell av kontaktirriterende indusert dermal betennelse samt andregrads forbrenning i musepoten.Clark 2014
Dosering
Ikke aktuelt.
Graviditet / Amming
Unngå bruk under graviditet og amming på grunn av risikoen for toksisitet.
Interaksjoner
Ingen veldokumenterte.
Bivirkninger
Terpentins kontaktallergeniske aktivitet kan primært være forårsaket av pinenes 3-carene og dipenten. Harpiksen har også irriterende potensial. I en undersøkelse av individer som var involvert i produksjon av dekk, lappetesting indikerte at 2,6% utviklet overfølsomhetsreaksjoner mot terpentin. Godartede hudtumorer har blitt observert i dyremodeller etter kronisk topisk påføring av terpentin.Leung 1980, Rudzki 1991 En rapportert økning i sensibilisering overfor terpentin har blitt notert. Borrego 2012
Toksikologi
Terpentin har blitt brukt til tradisjonell selvmedisinering i USA, og det er rapportert om dødelig forgiftning hos barn som har fått i seg så lite som 15 ml. Boyd 1991 Terpentine er blant de vanligste giftstoffene blant barndomssaker rapportert til giftkontrollsentre. Melis 1990 Den gjennomsnittlige dødelige orale dosen er 15 til 150 ml. Guzel 2015
Terpentinolje er giftig ved innånding gjennom lungene eller inntatt gjennom mage-tarmkanalen. Tegn og symptomer på toksisitet dukker vanligvis opp innen 2 til 3 timer etter eksponering. Etter oral svelging kan pasienter oppleve en oral brennende følelse, smerter i munnhulen, tørst, hoste, oppkast og diaré. Guzel 2015 Andre toksiske effekter av inntak av terpentin inkluderer hodepine, søvnløshet, hematuri, urin lukt som fioler, problemer med vannlating, svimmelhet, albuminuri, koma og død.Guzel 2015, Leung 1980 En saksrapport om utilsiktet inntak av terpentinolje 50 ml av en 9 år gammel gutt beskriver utviklingen av hypotensjon, bradykardi og langvarig aPTT.Guzel 2015
Eksponering for terpentin ved innånding irriterer luftveiene.Filipsson 1996 En saksrapport dokumenterte en 20 år gammel mann behandlet med oksygen, steroider og til slutt drenering av interkostalrør etter terpentinindusert kjemisk pneumonitt som utviklet seg til en bronkopleural fistel .Rodricks 2003
Bapat SS. Neonatal myiasis. Barnelege. 2000; 106 (1): E6.10878175
Borrego L, Hernandez N, Martel R, Almeida P. Terpentinsensibilisering hos en ikke-steroide antiinflammatoriske løsningsbrukere. Dermatitt. 2012; 23 (4): 182-183.22828263
Boyd EL, et al.Hjemmemedisiner og svarte eldre: En referansehåndbok for helsepersonell. Levittown, PA: Farmasøytisk informasjon Associates; 1991.
Clark SP, Bollag WB, Westlund KN, et al. Pine oljeeffekter på kjemisk og termisk skade hos mus og dyrkede mus dorsale rot ganglion nevroner. Phytother Res. 2014; 28 (2): 252-260.23595692
Elhija MA, Lunenfeld E, Huleihel M. Induksjon av IL-1, i testiklene til voksne mus, etter subkutan administrering av terpentin. Er J Reprod Immunol. 2006; 55 (2): 136-144.16433833
Filipsson AF. Kortvarig eksponering for innånding av terpentin: toksikokinetikk og akutte effekter hos menn. Occup Environ Med. 1996; 53 (2): 100-105.8777445
Güzel A, Açikgöz. En dødelig fare i hjemmet: terpentinforgiftning. Turk J Pediatr. 2015; 57 (2): 177-179.26690600
Karpukhin IV, Li AA, Gusev ME. Terpentin hvit emulsjon bad i rehabilitering hos pasienter med seksuelle dysfunksjoner. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2000; (5): 32-33.11247146
Kumar P, Srikumar GP. Oral myiasis hos en maxillofacial traumepasient. Contemp Clin Dent. 2012; 3 (2): 202-204.22919224
Leung AY. Leksikon med vanlige naturlige ingredienser brukt i mat, narkotika og kosmetikk. New York, NY: Wiley; 1980.
Ludianskiĭ EA. Utvidelsen av bruken av fysiske behandlingsmetoder til pasienter med spredt sklerose. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1992; (3): 34-37.1413607
Melis K, Verbeke S, Bochner A. Kjemisk lungebetennelse hos barn. Ned Tijdschr Geneeskd. 1990; 134 (16): 811-814.2336121
Morton JF. Store medisinplanter. Springfield, IL: Thomas Books; 1977.
Mühlbauer RC, Lozano A, Palacio S, Reinli A, Felix R. Vanlige urter, essensielle oljer og monoterpener modulerer kraftig benmetabolismen. Bein. 2003; 32 (4): 372-380.12689680
Poüs C, Chauvelot-Moachon L, Lecoustillier M, Durand G. Rekombinant humant interleukin 1 beta og tumornekrosefaktor påvirker glykosylering av serum alfa 1-syre glykoprotein i rotter. Betennelse. 1992; 16 (3): 197-203.1500096
Rodricks A, Satyanarayana M, D «Souza GA, Ramachandran P. Terpentin-indusert kjemisk lungebetennelse med bronkopleural fistel. J Assoc Physicians India. 2003; 51 : 729-730.14621050
Rudzki E, Berova N, Czernielewski A, et al. Kontaktallergi mot terpentinolje: et 10-årig tilbakevirkende syn. Kontakt Dermatitis Research Group i Comecon Countries. Kontakt dermatitt. 1991; 24 (4): 317-318.1868729
Schelz Z, Molnar J, Hohmann J. Antimikrobielle og antiplasmide aktiviteter av essensielle oljer. Fitoterapia. 2006; 77 (4): 279-285.16690225
Trease GE, Evans WC. Trease og Evans «Farmakognosi. 13. utg. London, England: Balliere Tindall; 1989.
Ziment I. Historie om behandling av kronisk bronkitt. Åndedrett. 1991; 58 (suppl 1): 37-42.1925077
Ansvarsfraskrivelse
Denne informasjonen gjelder urte-, vitamin-, mineral- eller annet kosttilskudd. Dette produktet har ikke blitt vurdert av FDA for å avgjøre om det er trygt eller effektivt og ikke er underlagt kvalitetsstandarder og sikkerhetsinformasjonsinnsamlingsstandarder som gjelder for de fleste reseptbelagte medisiner. Denne informasjonen bør ikke brukes til å bestemme om dette produktet skal tas eller ikke. Denne informasjonen støtter ikke dette produktet som trygt, effektivt eller godkjent for behandling av pasienter eller helsemessige forhold. Dette er bare en kort oppsummering av generell informasjon om dette produktet. Den inneholder IKKE all informasjon om mulig bruk, anvisninger, advarsler, forholdsregler, interaksjoner, bivirkninger eller risikoer som kan gjelde for dette produktet. Denne informasjonen er ikke spesifikk medisinsk rådgivning og erstatter ikke informasjon du mottar fra helsepersonell. Du bør snakke med helsepersonell for fullstendig informasjon om risikoen og fordelene ved å bruke dette produktet.
Dette produktet kan påvirke visse helse- og medisinske tilstander, andre reseptbelagte og reseptfrie legemidler, mat eller andre kosttilskudd. Dette produktet kan være utrygt når det brukes før kirurgi eller andre medisinske prosedyrer. Det er viktig å informere legen din fullstendig om urter, vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd du tar før noen form for kirurgi eller medisinsk prosedyre. Med unntak av visse produkter som generelt er anerkjent som trygge i normale mengder, inkludert bruk av folsyre og prenatale vitaminer under graviditet, har dette produktet ikke blitt studert tilstrekkelig til å avgjøre om det er trygt å bruke under graviditet eller amming eller av personer yngre over 2 år.