Stevens-Johnsons syndrom (Norsk)

Hva er Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Stevens-Johnson syndrom (SJS) ) og giftig epidermal nekrolyse (TEN) er alvorlige hudsykdommer som får huden til å utvikle utslett, blemmer og deretter skrelle. Slimhinnene dine, inkludert øynene, kjønnsorganene og munnen, påvirkes også. Hvis du får denne tilstanden, vil du sannsynligvis bli innlagt på sykehus.

Noen anser SJS og TEN for å være forskjellige sykdommer, mens andre anser dem for å være den samme sykdommen, men på forskjellige alvorlighetsgrader. SJS er mindre intens enn ti. (For eksempel kan hudskalling påvirke mindre enn 10% av hele kroppen i SJS, mens hudskalling påvirker mer enn 30% av kroppen i TEN.) Begge forholdene kan imidlertid være livstruende.

Er det andre navn på Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Ja. Det er også kjent som Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom / toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom toksisk epidermal nekrolysespektrum. Det kan kalles medikamentindusert Stevens-Johnson syndrom eller mycoplasma-indusert Stevens-Johnson syndrom hvis det er knyttet til en bestemt årsak.

Hvem får Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Mange tilfeller av SJS forekommer hos barn og voksne yngre enn 30 år, men forekommer også hos andre, spesielt eldre. Flere tilfeller av SJS forekommer hos kvinner enn menn. Infeksjoner, som lungebetennelse, er den mest sannsynlige årsaken til SJS hos barn, mens medisiner er den mest sannsynlige årsaken til SJS / TEN hos voksne.

Hva er risikofaktorene for å utvikle Stevens-Johnson syndrom?

En kombinasjon av faktorer er sannsynlig involvert i å utvikle disse lidelsene, inkludert en genetisk skjevhet. Miljøfaktorer kan føre til at genet utløses. En av disse genetiske faktorene inkluderer spesifikke humane leukocyttantigener (HLAer) som kan øke risikoen for å utvikle SJS eller TEN.

Hva er symptomene på Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Symptomer på Stevens-Johnsons syndrom inkluderer:

• Hudsmerter.
• Feber.
• Kroppssmerter.
• Rødt utslett eller røde flekker på huden din.
• Hoste.
• Blærer og sår på huden og på slimhinner i munnen, halsen, øynene, kjønnsorganene og anusene.
• Flassende hud.
• Kaster (fordi det er smertefullt å lukke munnen).
• Øyne er lukket (på grunn av blærer og hevelse).
• Smertefull vannlating ( på grunn av blæreslimhinner).

Hva forårsaker Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Årsaker til Stevens-Johnson syndrom inkluderer:

• Allergisk reaksjon på medisiner (de fleste tilfeller av SJS og nesten alle tilfeller av TEN).
• Infeksjoner, som mycoplasma lungebetennelse, herpes og hepatitt A.
• Vaksinasjoner.
• Graft-versus-host sykdom.
• Ingen kjent årsak.

Hvis tilfellet ditt med SJS er forårsaket av et medikament, vises symptomene omtrent en til tre uker etter at du begynner å ta medisiner. Den influensalignende sykdommen (feber, hoste og hodepine, hudsmerter) følges først av utslett og deretter avskalling. Når det gjelder TEN, mister noen mennesker til og med hår og negler.

Hvilke stoffer er mest sannsynlig å forårsake Stevens-Johnson syndrom?

Medisiner som mest sannsynlig forårsaker Stevens-Johnson syndrom inkluderer :

Er det andre faktorer som øker risikoen for at noen utvikler Stevens-Johnson syndrom (SJS)?

Du har større risiko for SJS hvis du har følgende tilstander:

• Benmargstransplantasjon.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Human immundefektvirus (HIV).
• Andre kroniske sykdommer i ledd og bindevev.
• Kreft.
• Svekket immunforsvar.
• SJS familiehistorie.
• Variasjon av et spesifikt gen kalt human leukocytt. antigen-B.

Få nyttig, nyttig og relevant helse- og velværeinformasjon

enews