Pyridium (Norsk)

Generisk navn: fenazopyridin
Doseringsform: tablett, filmbelagt

Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. Sist oppdatert 22. juli 2020.

• Oversikt
• Bivirkninger
• Dosering
• Vanlige spørsmål
• Profesjonelle
• Interaksjoner
• Mer

Ansvarsfraskrivelse: Dette legemidlet er ikke funnet av FDA å være trygt og effektivt, og denne merkingen har ikke blitt godkjent av FDA. For mer informasjon om ikke-godkjente medisiner, klikk her.

FORSIKTIG: Føderal lov forbyr utlevering uten resept.

Pyridium Beskrivelse

Pyridium ® (Phenazopyridine Hydrochloride) er lett eller mørk rød til mørk fiolett, luktfri, litt bitter, krystallinsk pulver. Det har en spesifikk lokal smertestillende effekt i urinveiene, og lindrer umiddelbart svie og smerte. Den har følgende strukturformel:

Pyridium – Klinisk farmakologi

Fenazopyridin HCl skilles ut i urin der den utøver en lokal analgetisk effekt på slimhinnen i urinveiene. Denne handlingen hjelper til med å lindre smerte, svie, haster og hyppighet. Den nøyaktige virkningsmekanismen er ikke kjent.

De farmakokinetiske egenskapene til fenazopyridin HCl er ikke bestemt. Fenazopyridin HCl skilles raskt ut av nyrene, med så mye som 66% av en oral dose som skilles ut uendret i urinen.

Indikasjoner og bruk for Pyridium

Pyridium er indisert for symptomatisk lindring av smerte, svie, haster, hyppighet og andre ubehag som oppstår som følge av irritasjon av nedre urinveisslimhinne forårsaket av infeksjon, traumer, kirurgi, endoskopiske prosedyrer eller passering av lyder eller katetre. Bruk av fenazopyridin HCl for lindring av symptomer bør ikke forsinke endelig diagnose og behandling av årsakssykdommer. Fordi det bare gir symptomatisk lindring, må det iverksettes hurtig passende behandling av årsaken til smerte, og fenazopyridin HCl bør avbrytes når symptomene kontrolleres.

Den smertestillende virkningen kan redusere eller eliminere behovet for systemiske smertestillende midler eller narkotika. . Det er imidlertid kompatibelt med antibakteriell terapi og kan bidra til å lindre smerte og ubehag i løpet av intervallet før antibakteriell terapi kontrollerer infeksjonen. Behandling av urinveisinfeksjon med fenazopyridin HCl bør ikke overstige to dager fordi det mangler bevis for at kombinert administrering av fenazopyridin HCl og et antibakterielt middel gir større fordel enn administrering av det antibakterielle alene etter to dager. (Se avsnittet DOSERING OG ADMINISTRASJON.)

Kontraindikasjoner

Fenazopyridin HCl bør ikke brukes til pasienter som tidligere har hatt følsomhet overfor det. Bruk av fenazopyridin HCl er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger

Hodepine, utslett, pruritus og sporadisk gastrointestinale forstyrrelser. Ved anafylaktoidlignende reaksjon er beskrevet. Metemoglobinemi, hemolytisk anemi, nyre- og levertoksisitet er rapportert, vanligvis ved overdoseringsnivåer (se avsnittet OVERDOSERING).

Forholdsregler

forholdsregler

Generelt:

Et gulaktig hudfarge eller sclera kan indikere akkumulering på grunn av nedsatt nyreutskillelse og behovet for å avbryte behandlingen. Nedgangen i nyrefunksjon assosiert med avansert alder bør huskes.

MERK: Pasienter bør informeres om at fenazopyridin HCl produserer en rød-oransje misfarging av urinen og kan flekker stoff. Farging av kontaktlinser er rapportert.

Interaksjon med laboratorietest:

På grunn av egenskapene som azofargestoff, kan fenazopyridin HCl forstyrre urinalyse basert på spektrometri eller fargereaksjoner.

Karsinogenese, mutagenese, nedsatt fruktbarhet

Langvarig administrering av fenazopyridin HCl har indusert neoplasi hos rotter (tyktarmen) og mus (lever).

Selv om ingen tilknytning mellom fenazopyridin HCl og human neoplasia er rapportert, tilstrekkelige epidemiologiske studier i denne retning er ikke utført.

Graviditet Kategori B:

Reproduksjonsstudier er utført på rotter i doser opp til 50 mg / kg / dag og har ikke avdekket bevis for nedsatt fruktbarhet eller skade fosteret på grunn av fenazopyridin HCl. Det er imidlertid ingen adekvate og godt kontrollerte studier på gravide kvinner. Fordi dyrereproduksjonsstudier ikke alltid er prediktive for menneskelig respons, bør dette legemidlet bare brukes under graviditet hvis det er absolutt nødvendig.

Sykepleiere:

Ingen informasjon er tilgjengelig om utseendet til fenazopyridin. HCl, eller dets metabolitter i morsmelk.

Pyridium Dosering og administrering

100 mg tabletter: Gjennomsnittlig dose for voksne er to tabletter 3 ganger daglig etter måltider.

200 mg tabletter: Gjennomsnittlig dosering for voksne er en tablett 3 ganger daglig etter måltider.

Når den brukes sammen med et antibakterielt middel for behandling av urinveisinfeksjon, administrering av Fenazopyridin HCl bør ikke overstige 2 dager.

Overdosering

Overskridelse av anbefalt dose hos pasienter med god nyrefunksjon eller administrering av vanlig dose til pasienter med nedsatt nyrefunksjon (vanlig hos eldre pasienter) kan føre til økte serumnivåer og toksiske reaksjoner. Metemoglobinemi følger vanligvis en massiv, akutt overdose. Metylenblått, 1 til 2 mg / kg / kroppsvekt intravenøst eller askorbinsyre 100 til 200 mg gitt oralt, bør forårsake rask reduksjon av metemoglobinemi og forsvinning av cyanosen, som er et hjelpemiddel ved diagnosen. Oksidativ Heinz-hemolytisk anemi kan også forekomme, og «bittceller» (degmacytter) kan være til stede i en kronisk overdoseringssituasjon. G-6-PD-mangel på røde blodlegemer kan være disponert for hemolyse. Nedsatt nyre- og leverfunksjon og sporadisk svikt, vanligvis overfølsomhet, kan også forekomme.

Hvordan leveres Pyridium

100 mg tabletter: Leveres i flasker med 100 (NDC 60846-501-01) tellinger.

Utseende: Dypbrune til rødbrune, runde, filmdrasjerte tabletter preget «PY» over «1» på den ene siden og glatte på den andre.

200 mg tabletter: Leveres i flasker med 1– ( NDC 60846-502-01) teller.

Utseende: Dypbrune til rødbrune, runde, filmdrasjerte tabletter preget «PY» over «2» på den ene siden og glatte på den andre.

DISPENSEN innhold med en barnesikker lukking (etter behov) og i en tett beholder som definert i USP.

LAGRE ved 20 ° til 25 ° C (68 ° til 77 ° F); utflukter tillatt til 15 ° til 30 ° C (59 ° til 86 ° F).

Produsert for:

Gemini Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

Rev.