Promethazine Graviditet og amming Advarsler

Medisinsk vurdert av Drugs.com. Sist oppdatert 16. juni 2020.

• Oversikt
• Bivirkninger
• Dosering
• Profesjonell
• Tips
• Interaksjoner
• Graviditet

Advarsler om graviditet med prometazin

Dyremodeller har ikke avslørt bevis for teratogenisitet ved doser 2,1 til 4,2 ganger den maksimale anbefalte humane dosen. Når dyremodeller ble gitt intraperitonealdoser, oppstod fosterdødelighet. Det er ingen kontrollerte data om graviditet hos mennesker.
AU TGA graviditetskategori C: Legemidler som på grunn av deres farmakologiske effekt har forårsaket eller kan være mistenkt for å forårsake skadelige effekter på det menneskelige fosteret eller nyfødte uten å forårsake misdannelser. Disse effektene kan være reversible. Ledsagende tekster bør konsulteres for ytterligere detaljer.
US FDA graviditetskategori C: Reproduksjonsstudier hos dyr har vist en negativ effekt på fosteret, og det er ingen tilstrekkelige og velkontrollerte studier på mennesker, men potensielle fordeler kan garantere bruk av legemiddel hos gravide til tross for potensiell risiko.

Dette legemidlet bør bare brukes under graviditet hvis fordelen oppveier risikoen for fosteret.
AU TGA graviditetskategori: C
USAs FDA-graviditetskategori: C

– Noen eksperter anbefaler å unngå bruk 2 uker før fødsel på grunn av rapporter om irritabilitet, spenning og hemmet blodplateaggregasjon hos eksponerte nyfødte.
– Høye doser gitt senere i svangerskapet har resultert i langvarig nevrologisk / ekstrapyramidale forstyrrelser hos nyfødte.

Se referanser

Prometazin Amming Advarsler

Bruk anbefales ikke og det bør tas en beslutning om å avbryte amming eller avbryte stoffet, tar hensyn til viktigheten av stoffet til moren.
Skilles ut i morsmelk: Ja
Kommentar:
-Fødte spedbarn utsatt for dette legemidlet bør overvåkes for sedasjon, irritabilitet og spenning.

Se referanser