Forventet levetid når du ' Leve med cystisk fibrose – Nyheter om cystisk fibrose i dag

Liv med cystisk fibrose kan være utfordrende. Etter diagnosen må pasientene bruke timer hver dag på å behandle brystfysioterapi for å rense lungene for overflødig slim – et viktig element i deres pågående behandling som er avgjørende for å forhindre lungeinfeksjoner.

MER: Åtte trinn for å lage din egen personlige treningsplan.

I tillegg til fysioterapi på brystet, kan de med cystisk fibrose trenge å ta enzymer med hvert måltid for å hjelpe dem med å fordøye maten og absorbere all næringsstoffer.

Barn med cystisk fibrose har en tendens til å forbli ganske sunne hvis de tar medisinene og passer på seg selv. Imidlertid begynner lungefunksjonen i voksen alder å avta og helsen begynner å forverres.

Hver person med cystisk fibrose er forskjellig, så alvorlighetsgraden av sykdommen vil variere fra person til person. Pasienter rådes til å holde seg så aktive som mulig for å forbedre lungefunksjonen og den generelle helsen. Fordi cystisk fibrose påvirker bukspyttkjertelen og dens evne til å produsere fordøyelsesenzymer, vil mange mennesker med CF trenge å spise ekstra kalorier for å holde seg næret. Finn ut mer om å leve med cystisk fibrose.

Renslighet er også et problem for de som lever med cystisk fibrose. For å unngå infeksjoner, må pasientene være årvåkne med håndvask og være på vakt over delte gjenstander og overflater for å unngå bakterier.

Bli med på Cystic Fibrosis News Today-forumene: et nettbasert fellesskap for personer med CF og deres omsorgspersoner .

Når pasienter blir eldre, er det mer sannsynlig at de opplever komplikasjoner av sykdommen. Lavere lungefunksjon kan ofte føre til infeksjoner som kan kreve sykehusbehandling. Skader på luftveiene kan forårsake andre lungesykdommer som bronkiektase. Pasienter kan også kreve oksygenbehandling.

Å ha cystisk fibrose er ingen barriere for seksuelle forhold, men menn med tilstanden er vanligvis ufruktbare, og mange kvinner har problemer med å bli gravid. Fruktbarhetsbehandling er imidlertid ofte en vellykket løsning.

Gjennomsnittlig forventet levealder for en person med cystisk fibrose i USA er omtrent 37,5 år med mange som lever mye lenger. Imidlertid øker denne figuren stadig etter hvert som forskere oppdager nye behandlinger og medisiner. I 1962 var den gjennomsnittlige forventede levealderen for et barn med cystisk fibrose bare 10 år gammel. Det er nå spådd at barn født med cystisk fibrose på 2000-tallet vil overleve i 50-årene (kilde: verywell.com).

MER: CF Awareness Month: Hva å vite om bakterier og cystisk fibrose.

Cystisk fibrose News Today er strengt tatt et nyhets- og informasjonsnettsted om sykdommen. Det gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling. Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søk alltid råd fra legen din eller en annen kvalifisert helsepersonell med spørsmål du måtte ha angående en medisinsk tilstand. Se aldri bort fra profesjonell medisinsk rådgivning eller forsink å søke det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.