Bookshelf (Norsk)

Det endelige målet for afferent auditiv informasjon er auditiv cortex. Selv om den hørselsbarken har en rekke underinndelinger, kan det skilles mellom et primært område og perifere eller belteområder. Den primære auditive cortex (A1) ligger på den overlegne temporal gyrus i den temporale lappen og mottar punkt-til-punkt-inngang fra den ventrale delingen av det mediale genikulatkomplekset; dermed inneholder den et presist tonotopisk kart. Belteområdene til den hørselsbarken mottar mer diffus inngang fra belteområdene til det mediale genikulatikomplekset og er derfor mindre presise i sin tonotopiske organisering.

Den primære hørselsbarken (A1) har et topografisk kart over cochlea (figur 13.14), akkurat som den primære visuelle cortex (V1) og den primære somatiske sensoriske cortex (S1) har topografiske kart over deres respektive sensoriske epitel. I motsetning til de visuelle og somatiske sensoriske systemene, har cochlea imidlertid allerede spaltet den akustiske stimulansen slik at den er anordnet tonotopisk langs lengden på den basilære membranen. Dermed sies det at A1 omfatter et tonotopisk kart, i likhet med de fleste av de stigende auditive strukturer mellom cochlea og cortex. Ortogonal til frekvensaksen til det tonotopiske kartet er et stripet arrangement av binaurale egenskaper. Nevronene i den ene stripen blir begeistret av begge ørene (og kalles derfor EE-celler), mens nevronene i neste stripe blir begeistret av det ene øret og hemmet av det andre øret (EI-celler). EE- og EI-stripene veksler hverandre, et arrangement som minner om okular dominans kolonnene i V1 (se kapittel 12). De slags sensoriske prosesseringer som forekommer i de andre divisjonene i hørselsbarken er ikke godt forstått, men de er sannsynlig viktig for høyere ordensbehandling av naturlige lyder, inkludert de som brukes til kommunikasjon. Det ser ut til at noen områder er spesialiserte for behandling av kombinasjoner av frekvenser, mens andre er spesialiserte for behandling av modulasjoner av amplitude eller frekvens.

Figur 13.14

Den menneskelige auditive cortex. (A) Diagram som viser hjernen i venstre side, inkludert dybden av lateral sulcus, der en del av den hørselsbarken som okkuperer den overlegne timelige gyrus, normalt ligger skjult. Primær auditiv cortex (A1) er (mer …)

Lyder som er spesielt viktige for intraspesifikk kommunikasjon har ofte en høyt ordnet tidsstruktur. Hos mennesker er det beste eksemplet på slike tidsvarierende signaler tale, der forskjellige fonetiske sekvenser oppfattes som forskjellige stavelser og ord. Atferdsstudier på katter og aper viser at hørselsbarken er spesielt viktig for behandling av timelige sekvenser av lyd. Hvis den hørselsbarken blir avblåst hos disse dyrene, mister de muligheten til å skille mellom to komplekse lyder som har de samme frekvenskomponentene, men som er forskjellige i timelig sekvens. Uten den hørselsbarken kan apene således ikke diskriminere en spesifikk kommunikasjonslyd fra en annen. Studier av menneskelige pasienter med bilateral skade på hørselsbarken avslører også alvorlige problemer med å behandle lydens timelige rekkefølge. Det virker derfor sannsynlig at spesifikke regioner i den menneskelige hørselsbarken er spesialisert for behandling av elementære talelyder, så vel som andre tidsmessig komplekse akustiske signaler, for eksempel musikk. Faktisk ligger Wernickes område, som er avgjørende for forståelsen av menneskelig språk, innenfor det sekundære hørselsområdet (figur 13.15; se også kapittel 27).

Figur 13.15

De menneskelige auditive kortikale områdene relatert til prosessering av talelyder. (A) Hjernediagram i venstre sideriss, som viser steder i den intakte halvkulen. (B) Et skrått snitt (plan med stiplet linje i A) viser kortikale områder på overlegen (mer …)