Aspirin ™ – Overraskende allsidig

For CV-forebygging er lavdose (81 mg – 325 mg) Aspirin ™ Cardio-produkter anerkjent for bruk – som anvist av en lege – under mistanke om hjerteinfarkt for å bidra til å redusere hjerteskader, og som hjørnesteinbehandling for å redusere risikoen for tilbakevendende CV-hendelser, spesielt hjerteinfarkt og iskemisk hjerneslag. Videre er legemidlet godkjent i mer enn 50 land for forebygging av et første hjerteinfarkt eller hjerneslag (primær forebygging) hos passende pasienter. Når det gjelder sikkerhet, er Aspirin ™ godt tolerert og effektivt, når det brukes som angitt for godkjente kardiovaskulære indikasjoner, og for de aller fleste pasienter er det sjelden forbundet med klinisk relevante bivirkninger. For å forebygge CV hendelser har mer enn 200 000 pasienter blitt studert i mer enn 200 randomiserte kliniske studier som vurderer sikkerheten og effekten av Aspirin ™. Alvorlig blødning forekommer sjelden.

GI-blødning har vist seg å forekomme hos mindre enn 1% (41 av 6300 pasienter) av de som tok Aspirin ™ for å forhindre en gjentatt CVD-hendelse, for eksempel et hjerteinfarkt.4 A milepælmetaanalyse viste at for pasienter som tok lavdose Aspirin ™ for å forhindre en første CV-hendelse, var det et positivt fordel / risiko-forhold for Aspirin ™ større enn 2: 1,5 Som med alle legemidler, er de potensielt livreddende fordelene ved lengre – Termin, lavdose Aspirin ™ -terapi for å forhindre CV-hendelser som hjerteinfarkt og iskemisk hjerneslag må veies opp mot risikoen. Pasienter bør samarbeide med legene sine for best å avgjøre om de er passende kandidater for Aspirin ™ -terapi.

Bayer støtter bruk av Aspirin ™ for primær forebygging av CV-hendelser hos pasienter med passende risiko bare der det er godkjente indikasjoner. . Hjørnesteinsrollen til lavdose acetylsalisylsyre i CV-reduksjon er basert på kliniske studier og omfattende erfaring fra den virkelige verden; viktigst, det fortsetter å bli støttet og forsterket av det globale vitenskapelige samfunnet gjennom flere internasjonale og nasjonale medisinske retningslinjer som anbefaler bruk i passende risikopasienter for forebygging av CV-hendelser i både primær og sekundær setting. Aspirin ™ er allment tilgjengelig og gir utmerket valuta for sine kostnader.

Den påviste rollen til Aspirin ™ i OTC-smertebehandling og lavdose Aspirin ™ Cardio for forebygging av hjerte- og karsykdommer fortsetter å gjøre det til et virkelig globalt allsidig, pålitelig merkevare, nå mer enn noen gang. Det stadig økende globale fokuset på kostnadseffektive behandlinger understreker ytterligere relevansen av Aspirin ™ over hele verden, både i utviklede så vel som fremvoksende eller underbetjente markeder.

Veien til suksess

Følgende hendelser er bare noen viktige milepæler i historien til Aspirin ™.

I et Bayer-laboratorium i Wuppertal, Tyskland, er den unge forskeren Dr. Felix Hoffmann den første som lykkes med å syntetisere en kjemisk ren og stabil form av acetylsalisylsyre (ASA), som blir den aktive ingrediensen i Aspirin ™.

Aspirin ™ er registrert som et varemerke. Den lanseres på markedet i pulverform. Bayer leverer medisinen til apotek i små 250 gram hetteglass. 500 mg av pulveret veies deretter ut og deles ut til kunder i små papirposer. Bare ett år senere lanserer Bayer smertestillende i sin klassiske tablettform – en av de første medisinene som markedsføres i denne doseringsformen.

Aspirin ™ blir tilgjengelig uten resept og blir en bestselger i USA.

Aspirin ™ fyller 50 år og året etter vises for første gang i Guinness rekordbok som den mest solgte smertestillende i verden.

A eske med Aspirin ™ flyr til månen ombord på Apollo 11.

En studie rapporterer at Aspirin ™ kan forhindre iskemisk hjerneslag hos passende pasienter.6

Samme år, Verdens helseorganisasjon (WHO) introduserer sin «Essential Drug List». Aspirin ™ er inkludert fra begynnelsen som et essensielt smertestillende middel.

Britisk farmakolog professor John Vane mottar nobelprisen for medisin for sin oppdagelse at den betennelsesdempende egenskapene til Aspirin ™ skyldes dens evne til å hemme kroppens produksjon av visse kjemiske mediatorer (prostaglandiner) som fremmer nflammasjon.

Publisering av Veterans Administration Cooperative Study (VACS) -studien, en av de fem nøkkelforsøkene som viser at Aspirin ™ reduserer risikoen for hendelser hos pasienter med angina.7

Bayer introduserer, i Tyskland og andre forskjellige land, Aspirin ™ Protect, en lavdose Aspirin ™ -formulering for bruk av passende risikopasienter i forebygging av kardiovaskulære hendelser.

Acetylsalisylsyre, den aktive ingrediensen i Aspirin ™, feirer hundreårsdagen.

Resultatene av den internasjonale hjerneslagprøven, med nesten 20 000 pasienter i 36 land, blir publisert. De støtter bruk av Aspirin ™ innen 48 timer etter iskemisk hjerneslag.8

6. mars, nøyaktig 100 år etter at Aspirin ™ ble registrert i Imperial Patent Office i Berlin, satte Bayer en Guinness verdensrekord ved å forvandle sitt 122 meter høye hovedkvarter i Leverkusen til største Aspirin ™ -boksen. Bygningen er pakket med mer enn 22 500 kvadratmeter stoff for å feire Aspirin ™ 100-årsdag.

Aspirin ™ tar sin plass blant slike medisinske fremskritt som stetoskopet og det kunstige hjertet når det blir ført inn i Smithsonian Institutions National Museum of American History, USA.

Britisk forsker professor Derek W. Gilroy belyser de antiinflammatoriske egenskapene til Aspirin ™, 9

og legger til tidligere forskning om dens virkningsmekanisme. av Sir John Vane m.fl. hodepineintensitet forutsier ikke potensiell suksess eller fiasko av Aspirin ™ .10

Begynner med lanseringen i Tyskland (fødestedet til Aspirin ™) New Aspirin ™ blir introdusert for forbrukere i land over hele Europa og Latin-Amerika. Den aktive ingrediensen i New Aspirin ™, acetylsalisylsyre, brukes i form av mikropartikler som i gjennomsnitt er 10 prosent av størrelsen på partikler som er funnet i tidligere Aspirin ™ -tabletter. Mikropartikler kombineres med natriumkarbonat, som fungerer som en disentigrant og lokal buffer, og hjelper New Aspirin ™ med å oppløses raskere, kommer raskere inn i blodet og lindrer smerte dobbelt så raskt som tidligere Aspirin ™ tabletter11,12.

1. Hvem er listen over viktige medisiner: 17. liste, mars 2011. http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf (åpnet 22. mars 2013).

2. Lanas, et al. Kortvarig bruk av Aspirin ™ mot smerte og forkjølelse: gastrointestinale bivirkninger. Legemidler i R & D. 2011; 11: 277–288.

3. Baron JA, Senn S, Voelker M et al. gastrointestinale bivirkninger av kortvarig bruk av Aspirin ™: en metaanalyse av publiserte randomiserte kontrollerte studier. Legemidler i R & D 2013; 13 (1): 9–16.

4. Weisman S, Graham D. Evaluering av fordeler og risiko ved lavdose Aspirin ™ i sekundær forebygging av kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser. Arch Intern Med 2002; 162 (19): 2197–2202.

5. Antithrombotic Trialists ’(ATT) Collaboration. Aspirin ™ i primær og sekundær forebygging av vaskulær sykdom: samarbeidsmetaanalyse av individuelle deltakerdata fra randomiserte kliniske studier. Lancet 2009; 373: 1849–1860.

6. Genton E, Barnett HJ, Fields WS et al. XIV. Cerebral iskemi: rollen som trombose og antitrombotisk terapi. Studiegruppe om antitrombotisk terapi. Stroke 1977; 8 (1): 150–175.

7. Lewis HD Jr, Davis JW, Archibald DG et al. Beskyttende effekter av Aspirin ™ mot akutt hjerteinfarkt og død hos menn med ustabil angina. Resultater av en samarbeidsundersøkelse fra Veterans Administration. N Engl J Med 1983; 309 (7): 396–403.

8. International Stroke Trial Collaborative Group. The International Stroke Trial (IST): en randomisert studie av Aspirin ™, subkutant heparin, begge, eller ingen av 19435 pasienter med akutt iskemisk hjerneslag. Lancet 1997; 349 (9065): 1569-1581.

9. Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. 15-epi-lipoxin A4-mediert induksjon av nitrogenoksid forklarer hvordan Aspirin ™ hemmer akutt betennelse. J Exp Med 2004; 200 (1): 69–78.

10. Lampl C, Voelker M, Steiner TJ. Aspirin ™ er førstelinjebehandling for migrene og episodisk hodepine i spenningstypen uavhengig av hodepineintensitet. Hodepine 2012; 52 (1): 48–56.

11. Voelker M., Hammer M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-231

12. Cooper SA., Voelker M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-242