Azathioprine-50 (한국어)

이 약물은 어떻게 작용합니까? 저에게 어떤 효과가 있습니까?

Azathioprine은 면역 억제제로 알려진 약물 그룹에 속합니다. 신장 이식 거부를 예방하고 기존 치료에 반응하지 않는 중증 류마티스 관절염을 치료하는 데 사용됩니다. Azathioprine은 신장 이식 거부를 예방하고 신체의 자연 방어 또는 면역 체계를 억제하여 류마티스 관절염의 염증과 통증을 줄입니다.

이 약물은 여러 브랜드 이름 및 / 또는 여러 다른 이름으로 제공 될 수 있습니다. 이 약품의 특정 브랜드 이름은 모든 양식에서 사용 가능하지 않거나 여기에서 논의 된 모든 조건에 대해 승인되지 않을 수 있습니다. 또한이 약품의 일부 형태는 여기에 설명 된 모든 조건에 사용되지 않을 수 있습니다.

의사가 이러한 약물 정보 기사에 나열된 것과 다른 상태에 대해이 약물을 제안했을 수 있습니다. 이에 대해 의사와 논의하지 않았거나이 약물을 복용하는 이유가 확실하지 않은 경우 의사와상의하십시오. 의사와상의없이이 약의 복용을 중단하지 마십시오.

이 약을 귀하와 같은 증상이 있어도 다른 사람에게주지 마십시오. 의사가 다음과 같은 경우이 약을 복용하는 것이 해로울 수 있습니다. 하아 처방되지 않았습니다.

이 약물은 어떤 형태로 제공됩니까?

각각의 옅은 노란색, 땅콩 모양의 정제, 점수 및 각인 ” 한 쪽은 AZ 50 “이고 다른 쪽은 평범하며 50mg의 아자 티오 프린이 들어 있습니다. 비 의약 성분 : 유당, 마그네슘 스테아 레이트, 미결정 셀룰로오스 및 전분.

이 약물을 어떻게 사용해야합니까?

Azathioprine은 정제 및 주사 가능한 형태로 제공됩니다.

신장 이식 거부 반응을 예방하기 위해 사용하는 경우, 아자 티오 프린은 일반적으로 이식 당일 정맥 (정맥 내) 주사로 시작됩니다. 초기 용량은 매일 체중 1kg 당 3 ~ 5mg의 체중을 기준으로합니다. 이식 후 정제가 사용됩니다. 그런 다음 복용량은 일반적으로 하루 체중 1kg 당 1mg에서 3mg의 유지 용량으로 감소됩니다.

류마티스 관절염 치료를 위해 아자 티오 프린은 일반적으로 1kg 당 약 1mg의 용량으로 투여됩니다. 경구, 1 일 1 회 투여 또는 1 일 2 회 일정으로 하루에 체중 (50mg ~ 100mg). 6 ~ 8 주 후 의사는 필요한 경우 매일 1kg 당 0.5mg 씩 복용량을 늘릴 수 있습니다. 의사는 4 주마다 최대 일일 용량 인 1kg 당 2.5mg까지 추가 증량을 처방 할 수 있습니다.

체중과 같이 사람이 필요로하는 약물 용량에 영향을 미칠 수있는 많은 요인이 있습니다. 다른 의학적 상태 및 기타 약물. 의사가 여기에 나열된 것과 다른 용량을 권장 한 경우 의사와상의하지 않고 약을 복용하는 방식을 변경하지 마십시오.

이 약을 의사가 처방 한대로 정확하게 복용하는 것이 중요합니다. . 복용량을 놓치고 하루에 한 번 약을 복용하는 경우 놓친 복용량을 전혀 복용하지 말고 정기적 인 복용 일정으로 돌아가십시오.

하루에 한 번 이상 약을 복용하는 경우 놓친 복용량을 건너 뛰고 규칙적인 일정으로 돌아가십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오. 복용량을 놓친 후 어떻게해야할지 모르겠다면 의사 나 약사에게 조언을 구하십시오.

이 약을 실온에 보관하고 빛으로부터 보호하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약물을 폐수 (예 : 싱크대 또는 화장실) 또는 가정 쓰레기에 버리지 마십시오. 약사에게 더 이상 필요하지 않거나 만료 된 약을 처리하는 방법을 문의하십시오.

누가이 약을 복용하지 말아야합니까?

다음 경우에는 아자 티오 프린을 사용하지 마십시오. azathioprine 또는 약물 성분에 알레르기가 있습니다.

어떤 부작용 이 약으로 가능합니까?

많은 약이 부작용을 일으킬 수 있습니다. 부작용은 정상적인 용량으로 복용했을 때 약물에 대한 원치 않는 반응입니다. 부작용은 경미하거나 심각하거나 일시적이거나 영구적 일 수 있습니다.

아래 나열된 부작용은이 약을 복용하는 모든 사람이 경험하는 것은 아닙니다. 부작용이 걱정된다면이 약의 위험과 이점에 대해 의사와상의하십시오.

이 약을 복용하는 사람들의 최소 1 %가 다음과 같은 부작용을보고했습니다. 이러한 부작용의 대부분은 관리 할 수 있으며 일부는 시간이 지남에 따라 저절로 사라질 수 있습니다.

이러한 부작용이 발생하고 심각하거나 성가신 경우 의사에게 문의하십시오. 약사가 부작용 관리에 대해 조언 할 수 있습니다.

  • 탈모
  • 메스꺼움
  • 피로

아래 나열된 대부분의 부작용은 그렇지 않습니다. 매우 자주 발생하므로 의료 조치를 취하지 않으면 심각한 문제가 발생할 수 있습니다.

다음과 같은 부작용이 발생하면 가능한 한 빨리 의사와상의하십시오.

  • 앉거나 누운 자세에서 일어날 때 현기증 또는 실신
  • 피곤, 현기증 또는 일반적으로 몸이 좋지 않음
  • 열 또는 오한
  • 메스꺼움
  • 피부의 새로운 자국 또는 자국의 변화
  • 응고 문제의 징후 (예 : 비정상적인 코피, 멍, 소변의 피, 기침 피, 잇몸 출혈, 출혈을 멈추지 않는 베임)
  • 감염 징후 (증상에는 발열 또는 오한, 심한 설사, 숨가쁨, 장기간의 어지러움, 두통, 뻣뻣한 목, 체중 감소 또는 무력감 등이 포함될 수 있음)
  • 폐의 증상 감염 (예 : 숨가쁨, 기침, 흉통)
  • 요로 감염의 증상 (예 : 배뇨시 통증, 평소보다 더 자주 배뇨, 허리 또는 옆구리 통증, 강한 냄새)
  • 구토

약 복용을 중단하고 즉각적인 치료를 받으십시오. 다음 중 하나가 발생하는 경우 :

  • 근육 또는 뼈 통증
  • 피부에 발적이나 물집이 생기거나 피부가 벗겨지는 것과 같은 심각한 피부 반응
  • 심각한 메스꺼움 , 구토, 설사 또는 복통
  • 특히 일 어설 때의 현기증 또는 실신
  • 신장 문제의 징후 (예 : 밤에 배뇨 증가, 소변 생성 감소, 소변의 혈액) , 소변 색 변화)
  • 심각한 알레르기 반응의 징후, 예 :
    • 호흡 곤란
    • 두드러기
    • 부기 얼굴, 입, 목 또는 혀의

어떤 사람들은 나열된 것 이외의 부작용을 경험할 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 걱정되는 증상이 있으면 의사와 상담하십시오.

  • 호흡 곤란
  • 두드러기
  • 얼굴, 입, 인후 또는 혀
  • 어떤 사람들은 나열된 것 이외의 부작용을 경험할 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 걱정되는 증상이 있으면 의사에게 문의하십시오.

    이 약에 대한 다른주의 사항이나 경고가 있습니까?

    약을 복용하기 전에 의사에게 질병이나 알레르기에 대해 알리십시오. 복용중인 약물, 임신 또는 수유중인 약물, 건강에 대한 기타 중요한 사실. 이러한 요인은이 약물을 사용하는 방법에 영향을 미칠 수 있습니다.

    암 :이 약물은 특정 유형의 암, 특히 간 비장 T 세포 림프종, 특히 심각한 면역 세포 암 및 피부암.

    피부암의 위험을 줄이려면 햇빛과 자외선에 대한 노출을 제한하고 보호 복을 착용하고 자외선 차단 계수가 높은 자외선 차단제를 사용하십시오. 피부에 비정상적인 성장이 있으면 가능한 한 빨리 의사에게보고하십시오.

    출혈 :이 약물은 혈소판 (혈액 응고를 돕는 혈액 성분)의 수를 줄일 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 의사는 혈소판 수치를 정기적으로 모니터링합니다. 멍이나 출혈의 비정상적인 징후 (예 : 잇몸 출혈, 소변의 피, 검은 타르 변)를 발견하면 즉시 의사에게 연락하거나 즉각적인 치료를 받으십시오.

    감염 :이 약은 수를 줄입니다. 체내 감염과 싸우고 세균, 진균 및 바이러스 감염의 위험을 증가시킬 수있는 백혈구. 감염 징후 (예 : 발열, 오한, 기침, 배뇨 통증) 또는 기타 비정상적인 증상이 나타나면 의사에게 문의하십시오. 수 두나 대상 포진에 걸린 사람과 접촉하면 즉시 의사에게 연락하십시오. 이 약을 복용하는 동안 의사는 정기적으로 백혈구 수치를 모니터링합니다.

    신장 기능 : 신장 기능이 저하 된 사람의 경우 아자 티오 프린이 체내에서 더 천천히 제거 될 수 있습니다. 신장 기능이 저하 된 경우이 약이 귀하의 의학적 상태에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 귀하의 의학적 상태가이 약의 투여 량과 효과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 특별한 모니터링이 필요한지 여부에 대해 의사와상의하십시오.

    간 기능 : 간 손상 또는 간 기능 저하로 인해이 약물이 체내에 축적되어 부작용이 발생할 수 있습니다. 간 질환이있는 경우이 약이 귀하의 의학적 상태에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 귀하의 의학적 상태가이 약의 투여 량과 효과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 특별한 모니터링이 필요한지 의사와상의하십시오.

    Azathioprine은 간 기능을 감소시키고 간부전을 일으킬 수 있습니다.피로, 불쾌감, 식욕 부진, 메스꺼움, 피부 또는 눈의 흰자위의 황변, 짙은 소변, 창백한 변, 복통 또는 부기, 피부 가려움과 같은 간 문제의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    임신 : Azathioprine은 임산부가 복용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약은 유익이 위험보다 크지 않는 한 임신 중에 사용해서는 안됩니다. 이 약을 사용하는 동안 효과적인 피임법을 실행해야합니다. 이 약을 복용하는 동안 임신하면 즉시 의사에게 연락하십시오.

    모유 수유 :이 약은 모유로 전달 될 수 있습니다. 모유 수유중인 엄마이고 아자 티오 프린을 복용하는 경우 아기에게 영향을 미칠 수 있습니다. 모유 수유를 계속해야하는지 의사와상의하십시오.

    어린이 : 어린이에게이 약물 사용의 안전성과 효과가 확립되지 않았습니다.

    노인 : 안전성 및 효과 65 세 이상의 사람들에게는이 약물 사용에 대한 근거가 확립되지 않았습니다. 의사와 아자 티오 프린 복용의 위험과 이점에 대해 논의하십시오.

    이 약물과 어떤 다른 약물이 상호 작용할 수 있습니까?

    아자 티오 프린과 다음 중 하나 사이에 상호 작용이있을 수 있습니다.

    • 5-ASA 약물 (예 : 메살라 민, 올 살라 진, 설파살라진)
    • adalimumab
    • 알로퓨리놀
    • 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제 (예 :에 날라 프릴, 라미프릴)
    • 바리 시티 닙
    • 세르 톨리 주맙
    • 클라 드리 빈
    • 코트 리 목사 졸
    • 시클로 포스 파 미드
    • 데 노수 맙
    • 에키 네시아
    • 에타너셉트
    • 페 북소 스타트
    • 핑 골리 모드
    • 골리 무맙
    • 인플 릭시 맙
    • 레 플루 노 미드
    • 메르 캅토 퓨린
    • 나탈리 주맙
    • 니볼 루맙
    • 오크 렐리 주맙
    • 피 메크로 리무스
    • 리바비린
    • 로플 루밀 라스트
    • 시포 니 모드
    • 설파 메톡 사졸
    • 타크로리무스
    • 토파 시티 닙
    • 트라 스투 주맙
    • trimethoprim
    • upadacitinib
    • 백신
    • 와파린

    이러한 약을 복용중인 경우 의사와 상담하십시오. 또는 약사. 특정 상황에 따라 의사는 다음과 같은 조치를 취할 수 있습니다.

    • 한 약물 복용을 중단하고
    • 한 약물을 다른 약물로 변경
    • 한 가지 또는 두 가지 약을 복용하는 방법을 변경하거나
    • 모든 것을 그대로 두십시오.

    두 약물 간의 상호 작용이 항상 반드시해야한다는 것을 의미하지는 않습니다. 그들 중 하나를 복용하지 마십시오. 약물 상호 작용이 어떻게 관리되고 있거나 관리되어야하는지 의사와상의하십시오.

    위에 나열된 것 이외의 약물이이 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 복용중인 모든 처방, 비처방 (비처방) 및 약초에 대해 의사 나 처방 자에게 알리십시오.

    또한 복용하는 모든 보충제에 대해 알려주십시오. 카페인, 알코올, 담배의 니코틴 또는 길거리 약물이 많은 약물의 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 약물 사용 여부를 처방 자에게 알려야합니다.

    위에 나열된 약물 이외의 약물은이 약물과 상호 작용할 수 있습니다. . 복용중인 모든 처방전, 비처방 (비처방) 및 한약에 대해 의사 나 처방 자에게 알리십시오. 또한 복용하는 보충제에 대해서도 알려주십시오. 카페인, 알코올, 담배의 니코틴 또는 길거리 약물이 많은 약물의 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 약물 사용 여부를 처방 자에게 알려야합니다.

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