임신 중 Lexapro
우울증은 전 세계 개인이 경험하는 가장 흔한 정신 건강 상태 중 하나입니다. 불행히도 임신이 시작되면 우울증을 유발할 수 있습니다. 따라서 임신 중에 escitalopram 일명 Lexapro를 사용하는 것이 안전한지 의문을 제기하는 것이 일반적입니다. 임신 중에 에스시 탈 로프 람을 사용하는 것은 성장하는 아기에 대한 위험보다 혜택이 더 큰 경우 올바른 선택이 될 수 있습니다. 임신 중 에스시 탈 로프 람 사용에 대해 의사와상의하는 것이 중요합니다. 담당 의사는 귀하와 귀하의 아기 모두에게 더 나은 대안을 처방 할 수 있습니다.
임신 중 Escitalopram
- 브랜드 이름 : Lexapro
- 제조업체 : Forest Pharmaceuticals
치료 효과 : Lexapro는 성인의 일반화 된 불안 장애의 급성 치료에 사용됩니다. Lexapro는 성인 및 12 ~ 17 세 청소년의 주요 우울 장애의 급성 및 유지 치료에도 사용됩니다.
임신 안전 등급 : 카테고리 C
임신 권장 사항 : 인체 데이터 3 분기에 위험이있을 수 있음을 시사합니다.
Lexapro의 부작용 :
- 빈번 함 : (21 % -11 %) 구강 건조, 메스꺼움, 불면증, 졸음 , 발한.
- 가끔 : (8 % -4 %) 설사, 비정상적인 사정, 떨림, 식욕 부진, 소화 불량, 불안, 피로, 구토.
- 드물게 (3 % -2 %) : 부비동염, 월경 장애, 초조함, 성기능 장애, 성욕 감소, 복통
임신 / 수유 고려 사항 : Escitalopram은 모유로 배포됩니다.
임신 요약 :
다음 요약은 Briggs, Freeman, & Yaffe의 출처에서 직접 인용 한 것입니다. The Physicians Desk Reference 및 Reprotox Toxicology Center.
Briggs, Freeman,
Yaffe – 에스시 탈 로프 람에 대한 인간의 임신 경험은 매우 제한적입니다. 동물 데이터는 배 태아에 대한 위험이 낮음을 시사합니다. 2 건의 대규모 사례 대조 연구에서 일부 선천적 결함에 대한 위험이 증가한 것으로 나타 났지만 절대 위험은 적은 것으로 나타났습니다.
그러나 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRI) 항우울제는 자연 유산을 포함한 여러 발달 독성과 관련이 있습니다. , 저체중 출생, 미숙아, 신생아 세로토닌 증후군, 신생아 행동 증후군 (금단), 신생아 기간 이후에도 비정상적인 신경 행동 지속 가능성, 호흡 곤란 및 신생아의 지속적인 폐 고혈압 (PPHN).
의사 데스크 참조 – 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구가 없습니다. 따라서 escitalopram은 잠재적 인 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.
3 분기 후반에 Lexapro 및 기타 SSRI 또는 SNRI에 노출 된 네온은 장기간 입원, 호흡 지원, 및 튜브 공급. 이러한 합병증은 분만 즉시 발생할 수 있습니다.
임신 후기 SSRI에 노출 된 영아는 신생아의 지속적인 폐 고혈압 (PPHN) 위험이 증가 할 수 있습니다. 임신 3 개월 동안 Lexapro로 임산부를 치료할 때 의사는 치료의 잠재적 인 위험과 이점을 신중하게 고려해야합니다. 자세한 정보는 의사 데스크 참조를 참조하거나 담당 의료 제공자에게 문의하십시오.
복제 독성학 센터 – 실험 동물 연구 및 인간 보고서에 따르면 citalopram 또는 escitalopram의 표준 치료 사용은 위험을 증가시킬 것으로 예상되지 않습니다. 선천성 기형. 임신 후반에 세로토닌 재 흡수 억제제를 사용하면 중추 신경계, 운동, 호흡기 및 위장관 징후의 경미한 일시적인 신생아 증후군과 관련이있을 수 있습니다.
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미국 임신 협회는 약물을 처방하지 않으며 상담 서비스도 제공하지 않습니다. 임신 중 약물 사용을 위해. 임신 중 약물 사용에 대해 의료 제공자와상의하는 것이 중요합니다.
이 문서의 목적은 의료 제공자와의 논의를 지원하기위한 정보를 제공하는 것입니다.