妊娠中のLexapro

うつ病は、世界中の個人が経験する最も一般的なメンタルヘルス状態の1つです。残念ながら、妊娠の開始はうつ病を引き起こす可能性があります。そのため、妊娠中にエスシタロプラム、別名レクサプロを使用しても安全かどうかを疑問視するのが一般的です。妊娠中にエスシタロプラムを使用することは、発育中の赤ちゃんへのリスクを利益が上回る場合に適切な選択肢となる可能性があります。妊娠中のエスシタロプラムの使用については、医療提供者と話し合うことが重要です。あなたの医者はあなたとあなたの赤ちゃんの両方にとってより良いかもしれない代替案を処方するかもしれません。

妊娠中のエスシタロプラム

• ブランド名：Lexapro

• 製造元：Forest Pharmaceuticals

治療効果：Lexaproは、成人の全般性不安障害の急性期治療に適応されます。 Lexaproは、成人および12〜17歳の青年における大うつ病性障害の急性および維持療法の両方にも適応されます。

妊娠安全性評価：カテゴリーC

妊娠推奨：ヒトデータ妊娠後期にリスクがある可能性があることを示唆します。

レクサプロの副作用：

• 頻繁：（21％-11％）口渇、吐き気、不眠症、眠気、発汗。

• 時折：（8％-4％）下痢、異常な射精、震え、食欲不振、消化不良、不安、疲労、嘔吐。

• まれ（3％-2％）：副鼻腔炎、月経障害、興奮、性機能障害、性欲減退、腹痛。

妊娠/授乳に関する考慮事項：エスシタロプラムは

妊娠の概要：

次の概要は、ブリッグス、フリーマン、&ヤッフェ、医師のデスクリファレンス、およびReprotox ToxicologyCenter。
Briggs、Freeman、

Yaffe –エスシタロプラムによる人間の妊娠経験は非常に限られています。動物のデータは、胚-胎児へのリスクが低いことを示唆しています。 2つの大規模なケースコントロール研究では、いくつかの先天性欠損症のリスクが高いことがわかりましたが、絶対リスクは小さいようです。
ただし、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）抗うつ薬は、自然流産を含むいくつかの発達毒性と関連しています。 、低出生体重、未熟児、新生児セロトニン症候群、新生児行動症候群（離脱）、新生児期を超えて持続する異常な神経行動、呼吸窮迫、新生児の持続性肺高血圧症（PPHN）。

医師 デスクリファレンス–妊婦を対象とした適切で十分に管理された研究はありません。したがって、エスシタロプラムは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。
Lexaproおよび他のSSRIまたはSNRIに曝露された新生児は、妊娠後期の後半に、長期の入院、呼吸補助を必要とする合併症を発症しました。と経管栄養。このような合併症は出産直後に発生する可能性があります。
妊娠後期にSSRIに曝露された乳児は、新生児の持続性肺高血圧症（PPHN）のリスクが高くなる可能性があります。妊娠後期にLexaproで妊婦を治療する場合、医師は治療の潜在的なリスクと利点の両方を慎重に検討する必要があります。詳細については、医師のデスクリファレンスを参照するか、医療提供者に連絡してください。
Reprotox Toxicology Center –実験動物研究と人間の報告に基づくと、シタロプラムまたはエスシタロプラムの標準的な治療的使用がリスクを高めるとは予想されていません。先天性異常。妊娠後期のセロトニン再取り込み阻害剤の使用は、中枢神経系、運動、呼吸、および胃腸の兆候の軽度の一過性新生児症候群と関連している可能性があります。

詳細を知りたいですか？

妊娠していて、妊娠中の薬の使用に関する質問がある場合は、Reprotox ToxicologyCenterが妊娠中の薬の使用に関する最も包括的なリソースです。

American Pregnancy Associationは薬を処方しておらず、相談役も務めていません。妊娠中の薬の使用のため。妊娠中の薬の使用については、医療提供者と話し合うことが不可欠です。
このドキュメントの目的は、医療提供者との話し合いをサポートするための情報を提供することです。