Hautkrankheiten
Aagenaes-Syndrom
Aarskog-Syndrom
Chemodektome des Abdomens mit kutanen Angiolipomen
Fehlen von Fingerabdrücken angeborener Milie
Acanthosis nigricans – Keine seltene Krankheit
Erworbene generalisierte Lipodystrophie
Akrales Peeling-Hautsyndrom
Akrodermatitis
Akrodermatitis enteropathica
Akrogerie, Gottron-Typ
Akrokeratoelastoidose der Costa
Aktinischer Flechtenplanus
Akute fieberhafte neutrophile Dermatose
Akute intermittierende Porphyrie
Adams-Oliver-Syndrom
Adiposis dolorosa
ADULT-Syndrom
T-Zell-Leukämie / Lymphom bei Erwachsenen
Ainhum
Al-Gazali- Donnai-Mueller-Syndrom
Albinismus-Taubheitssyndrom
Alkaptonurie
Alopezie-Epilepsie-Oligophrenie-Syndrom von Moynahan
Alopezie totalis
Alopezie universalis
Alopezie, Epilepsie, Pyorrhoe, psychische Subnormalität
Alopezie-Kontrakturen -Zwergwuchs-Syndrom der geistigen Behinderung
Al Opecia-Intellectual-Disability-Syndrom
Ambras-Syndrom
Ameloonychohypohidrotisches Syndrom
Aminolevulinat-Dehydratase-Mangel-Porphyrie
Amyopathische Dermatomyositis
Angioma serpiginosum
Ankyloblepharon-ektodermales Defekt-Lippen-Gaumenspalten-Syndrom
Lichen planus
Ringförmiger Lichen planus
Anonychie-Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Abwesenheit distaler Phalangen
Antecubitales Pterygium
Aplasia cutis congenita
Aplasia cutis congenita intestinale Lymphangiektasie
Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen rezessiv
AREDYLD
Arterielles Tortuositätssyndrom
Arthrochalasie Ehlers-Danlos-Syndrom
Arthrogrypose und ektodermale Dysplasie
Arthrogrypose Nierenfunktionsstörung Cholestase-Syndrom
Arthrogrypose, ektodermale Dysplasie, Lippen- / Gaumenspalte und Entwicklungsverzögerung
Ataxia telangiectasia
Atrophischer Lichen planus
Atrophoderma von Pasini und Pierini
Atrophoderma vermiculata
Autosomal dominante Taubheits-Onychodie Strophiesyndrom
Autosomal dominantes Hyper-IgE-Syndrom
Autosomal dominante palmoplantare Keratodermie und angeborene Alopezie
Autosomal erythropoetische Protoporphyrie
Autosomal rezessive Candidiasis familiäre chronische mukokutane
autosomal rezessive palmoplantare Keratodermie und angeborene Alopezie
Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Barber-Say-Syndrom
Barraquer-Simons-Syndrom
Basaran-Yilmaz-Syndrom
Bazex-Dupre-Christol-Syndrom
Beare-Stevenson-Cutis-Gyrata-Syndrom
Becker-Naevus-Syndrom
Beckers Nävus
Behçet-Krankheit
Gutartiges eccrines Spiradenom
Biotinidase-Mangel
Birt-Hogg-Dube-Syndrom
Björnstad-Syndrom
Blau-Syndrom
Blepharo-Cheilo-Odontic-Syndrom
Bloom-Syndrom
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom
Book-Syndrom
Bork-Stender-Schmidt-Syndrom
Sprödes Hornhaut-Syndrom
Brunsting-Perry-Syndrom
Bullöser Dystrophie erblicher Makulatyp
Buschke-Ollendorff Syndrom
Campomelia Cumm Typ
Cantu-Syndrom
Herz-Herzklappen-Ehlers-Danlos-Syndrom
Kardiofaziokutanes Syndrom
Kardiomyopathie mit Wollhaar und Keratodermie
Carney-Komplex
Knorpel-Haar-Hypoplasie
Kleinhirnataxie ektodermal Dysplasie
Zerebrale Dysgenese, Neuropathie, Ichthyose und palmoplantares Keratodermie-Syndrom
Cerebro-okulo-facio-skelettales Syndrom
Zerebrotendinöse Xanthomatose
Zervikale Hypertrichose periphere Neuropathie
Chanarin-Dorfman-Syndrom
Chediak- Higashi-Syndrom
Cheilitis glandularis
KIND-Syndrom
Chorea-Akanthozytose
Chromhidrose
Chromosom 17q11.plantare Keratodermie
Palmoplantares Keratodermie-Sklerodaktylie-Syndrom
Papillon-Lefevre-Syndrom
Parapsoriasis
Parkes-Weber-Syndrom
Peeling-Haut-Syndrom
PEHO-Syndrom
Pemphigus vulgaris
Parodontales Ehlers-Danlos-Syndrom
Peutz-Jeghers-Syndrom
Piebaldismus
Pigmentierte Purpurdermatose
Pili Annulati
Pili Torti
Pili Torti Entwicklungsverzögerung neurologische Anomalien
Pilodentaldysplasie mit Brechungsfehlern
Pilomatrixoma
Pinheiro Freire-Maia Miranda-Syndrom
Pityriasis lichenoides
Pityriasis lichenoides chronica
Pityriasis lichenoides und varioliformis acuta
Pityriasis rubra pilaris
PMM2-CDG (CDG-Ia)
Poikiloderma mit Neutropenie
Popliteales Pterygium-Syndrom, Bartsocas-Papas-Typ
Porokeratose von Mibelli
Porokeratose, disseminierte oberflächliche aktinische 1
Porokeratose, disseminierte oberflächliche aktinische 2
Porphyria cutanea tarda
Pretibiale Epidermolysis bullosa
Primär Schnitt aneöse Amyloidose
Progerie
Progeroid-Kleinwuchs mit pigmentierter Nävi
Progeroid-Syndrom Kleiner Typ
Gestagen-Überempfindlichkeit
Progressive knöcherne Heteroplasie
Prolidase-Mangel
Proliferierende trichilemmale Zyste
Proteus-Syndrom
Proteus-ähnliches Syndrom
Pruritische Urtikaria-Papeln Plaques der Schwangerschaft
Pseudoainhum
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
Pseudopelade von Brocq
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Pseudoxanthoma elastum
Punctate palmoplantare Keratodermie Typ 2
Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ I
Pustulosis palmaris et plantaris
Pyoderma gangrenosum
Pyogene Arthritis, Pyoderma gangrenosum und Akne
Pyogenes Granulom – keine seltene Krankheit
Pyramidenmolaren abnormales Oberlippensyndrom
Quinquaud folliculitis decalvans
Rabson-Mendenhall-Syndrom
Rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa-generalisierte andere
Pigmentanomalie der roten Haut in Neuguinea
Refsum-Krankheit
Reynolds-Syndrom
Rhabdomyomatöses mesenchymales Hamartom
Rochos-Leri mesosomatöse Lipomatose
Rombo-Syndrom
Rosai-Dorfman-Krankheit
SAPHO-Syndrom
Satoyoshi-Syndrom
Kopfhaut Defekte postaxiale Polydaktylie
Scalp Ear Nipple Syndrom
SCARF Syndrom
Schinzel Giedion Syndrom
Schwannomatose
Skleromyxödem
Seborrhoische Keratose – keine seltene Krankheit
Schwere generalisierte rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa
Sezary-Syndrom
KURZES Syndrom
Sjögren-Larsson-Syndrom
Sjögren-Larsson-ähnliches Syndrom
Langsamkanaliges angeborenes myasthenisches Syndrom
Sneddon-Syndrom
Spinocerebelläre Ataxie 34
Spitznävus
Spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Gelenkschlaffheit
SRD5A3-CDG (CDG-Iq)
Steatocystoma multiplex
Steatocystoma multiplex mit Geburtszähnen
Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse
Steifes Hautsyndrom
Stoll Alembik Finck syndro Ich
Sturge-Weber-Syndrom
Subkorneale Pusteldermatose
Swyer-Syndrom
Syringocystadenoma papilliferum
Systemische Sklerodermie
TARP-Syndrom
Taurodontie, fehlende Zähne, spärliches Haarsyndrom
Telfer Sugar Jaeger-Syndrom
Temple-Baraitser-Syndrom
Tietz-Syndrom
Vorübergehende bullöse Dermolyse des Neugeborenen
Tricho-dento-knöchernes Syndrom
Trichodental-Syndrom
Trichomegalie mit geistiger Behinderung, Zwergwuchs und Pigmentdegeneration von Netzhaut
Trichorhinophalangeal-Syndrom Typ 1
Trichorhinophalangeal-Syndrom Typ 2
Trichorhinophalangeal-Syndrom Typ 3
Trichostasis spinulosa
Trichothiodystrophie
Tuberöser Sklerose-Komplex
Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom
Zwanzig-Nagel-Dystrophie
Tylosese mit Speiseröhrenkrebs
Tyrosinämie Typ 2
Ulerythem-Ophryogenese
Unkombinierbares Haarsyndrom
UV-sensitives Syndrom
Van-Den-Bosch-Syndrom
Variegate Porphyrie
Vascula r Ehlers-Danlos-Syndrom
Verruköses Nävus-Akanthokeratolytikum
Vici-Syndrom
Vitiligo – keine seltene Krankheit
Vohwinkel-Syndrom
Waardenburg-Syndrom Typ 1
Waardenburg-Syndrom Typ 2
Waardenburg-Syndrom Typ 3
Waardenburg-Syndrom Typ 4
Wells-Syndrom
Werner-Syndrom
Weyers akrofaziale Dysostose
Weißer Schwammnävus der Kanone
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Witkop-Syndrom
Wollhaar-Hypotrichose umgedreht Unterlippe und hervorragende Ohren
Wollhaarsyndrom
Faltenhaut-Syndrom
Wyburn-Mason-Syndrom
X-chromosomale angeborene generalisierte Hypertrichose
X-chromosomale dominante Chondrodysplasia punctata 2
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
X-chromosomale Ichthyose
X-chromosomale geistige Behinderung – Kleinwuchs – Fettleibigkeit
Xanthoma disseminatum
Xeroderma pigmentosum
Xeroderma pigmentosum, Variantentyp
Gelbes Nagelsyndrom
Jemenit taubblindes Hypopigmentierungssyndrom
Zlotogora-Syndrom