Test et diagnostic de la maladie cœliaque

En règle générale, le dépistage de la maladie cœliaque commence par des tests sérologiques danticorps. Sils sont positifs, ils sont souvent suivis dune endoscopie supérieure pour confirmer le diagnostic. Les tests génétiques peuvent également aider à éliminer la maladie cœliaque. Lisez la suite ci-dessous pour en savoir plus sur le dépistage de la maladie cœliaque. Il est important de ne pas commencer un régime sans gluten avant de tester la maladie cœliaque.

Quand faire un test de dépistage de la maladie cœliaque

Presque tous les systèmes et parties du corps peuvent être affectés par la maladie cœliaque. Du coup, cest un peu un caméléon clinique qui porte de nombreux déguisements. Savoir quand subir un dépistage de la maladie cœliaque peut être assez difficile en grande partie parce que les symptômes imitent souvent ceux dautres maladies, y compris le syndrome du côlon irritable (SCI), la maladie de Crohn, les infections intestinales, lintolérance au lactose et la dépression.

Maladie cœliaque Symptômes

Il existe plus de 300 symptômes de la maladie cœliaque, une maladie génétique auto-immune grave. Les symptômes peuvent varier selon les personnes.

Certains des signes et symptômes les plus courants de la maladie cœliaque comprennent:

• Anémie
• Anxiété
• Ballonnements ou gaz
• Constipation
• Retard de croissance chez les enfants
• Dépression
• Diarrhée
• Dents décolorées
• Fatigue / fatigue
• Maux de tête ou migraines
• Infertilité
• Irritabilité
• Éruption cutanée avec démangeaisons (dermatite herpétiforme)
• Douleurs articulaires
• Plaies buccales pâles
• Mauvaise prise de poids
• Os minces
• Picotements / engourdissements

En savoir plus sur les symptômes de la maladie cœliaque

Tests de la maladie cœliaque

Un examen des preuves montre que les tests sanguins utilisés aux États-Unis ont un taux de précision. Le test IgA-tTG présente les avantages dêtre simple, peu coûteux, largement disponible et généralement couvert par une assurance, en plus dêtre très précis dans les cas de maladie cœliaque non traitée.

Tests sanguins

Les analyses de sang sont la première étape du diagnostic de la maladie cœliaque. Un médecin prescrira une ou plusieurs séries de tests sanguins pour mesurer la réponse de votre corps au gluten.

Actuellement, les tests recommandés incluent:

• IgA totales
• IgA-tTG
• IgA-EMA
• Si lIgA est déficiente, il est recommandé de commander également lIgG / IgA-DGP. À la discrétion du médecin, des IgG-AGA peuvent également être prescrites.

Il est important de suivre un régime normal contenant du gluten avant de tester la maladie cœliaque. Ne passez pas au régime sans gluten avant dêtre testé pour la maladie cœliaque. Si les tests sanguins et les symptômes indiquent une maladie cœliaque, un médecin suggérera probablement une biopsie de la muqueuse de lintestin grêle pour confirmer le diagnostic. Voir ci-dessous pour plus dinformations sur la biopsie.

Gardez à lesprit que le fait de devenir sans gluten avant dêtre testé pour la maladie cœliaque peut empêcher le diagnostic. Cependant, les personnes qui ont déjà adopté le régime sans gluten sans avoir été testées pour la maladie cœliaque peuvent subir un «gluten challenge» afin de recevoir des résultats de test précis.

En savoir plus sur le gluten challenge

Test sanguin à domicile

Imaware ™ a développé le test de la maladie cœliaque à domicile le plus complet qui fournit des informations et des informations exploitables qui peuvent vous aider à prendre le contrôle de votre santé. Beyond Celiac sest associé à imaware ™ pour sensibiliser à son test de dépistage de la maladie cœliaque à domicile.
imaware ™ utilise du sang total pour ses tests à domicile, ce qui garantit une plus grande précision que toute autre méthode de test de santé à domicile.

Le test examine un total de 5 biomarqueurs, dont tTG. Ce test est une alternative facile pour ceux qui ont du mal à convaincre leur médecin de commander leur test sanguin ou pour ceux qui recherchent une méthode pratique de dépistage de la maladie cœliaque.

Les tests imaware ™ peuvent également être commandés pour toute personne de plus de âgé de 18 ans, cest donc un moyen facile de faire tester aussi les amis et les membres de la famille.

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Résultats négatifs

Si vos tests sanguins sont négatifs, il y a encore une petite chance que vous ayez la maladie cœliaque. Si vous soupçonnez toujours la maladie cœliaque, ou si vous continuez à ressentir des symptômes après un test sanguin négatif, parlez à votre médecin de la réalisation dautres tests tels quune endoscopie ou des tests génétiques. La poursuite des tests est encouragée pour établir un diagnostic précis, que ce soit pour la maladie cœliaque, la sensibilité au gluten non cœliaque ou dautres maladies présentant des symptômes similaires.

Endoscopie

Pour confirmer un diagnostic de maladie cœliaque, votre médecin peut recommander une endoscopie gastro-intestinale haute. Cette procédure permettra à votre médecin didentifier toute inflammation ou lésion de votre petit intestin, ce qui est un signe certain de la maladie cœliaque.Votre médecin effectuera une petite biopsie de vos intestins pendant lendoscopie, ce qui aidera à confirmer votre diagnostic.Pour que lendoscopie soit précise, le patient doit suivre un régime contenant du gluten. Une endoscopie peut sembler une procédure lourde, mais elle ne prend quenviron 15 minutes et est une procédure à faible risque.

En savoir plus sur les endoscopies pour le test coeliaque

Sensibilité au gluten non cœliaque

Si les résultats de votre petite biopsie intestinale indiquent que la maladie cœliaque nest pas présente, mais que vous et votre médecin soupçonnez toujours que le gluten est la cause de vos symptômes, vous voudrez peut-être explorer la possibilité dune sensibilité au gluten non cœliaque ( «sensibilité au gluten»). Actuellement, il nexiste aucune méthode acceptée de test de sensibilité au gluten.

En savoir plus sur la sensibilité au gluten

Test de suivi

La maladie cœliaque endommage les villosités, ce qui sont des projections en forme de doigt dans lintestin grêle. Les Villi sont responsables de labsorption des nutriments contenus dans les aliments. Pour cette raison, il est fort probable que les personnes atteintes de la maladie cœliaque présentent une carence en vitamines et nutriments essentiels lors du diagnostic.Les tests de laboratoire doivent être effectués dans les trois à six mois suivant le diagnostic et annuellement pour le reste de votre vie.

En savoir plus sur les tests de suivi de la maladie cœliaque

Tests génétiques

Pour développer la maladie cœliaque, vous devez avoir les gènes HLA-DQ2 ou HLA-DQ8. Sans lun de ces gènes, il est pratiquement impossible de développer la maladie cœliaque.

Les gènes de la maladie cœliaque à eux seuls ne sont pas suffisants pour développer la maladie cœliaque. Jusquà 40 pour cent des personnes ont ces gènes, mais seul un très petit pourcentage de ces personnes les développe. C’est parce qu’un déclencheur environnemental est nécessaire. Ce déclencheur peut être un événement stressant, une maladie, une intervention chirurgicale, une grossesse, etc. Parce que le fait davoir les gènes ne conduit pas automatiquement à la maladie cœliaque, les tests génétiques ne peuvent quéliminer la maladie cœliaque. Il ne peut pas diagnostiquer concrètement la maladie cœliaque.

Les tests génétiques sont bénéfiques pour les proches des personnes diagnostiquées avec la maladie cœliaque. Puisquil sagit dune maladie auto-immune génétique (héréditaire), les membres de la famille sont également à risque de la développer. Il est recommandé que les proches subissent un test sanguin pour déterminer s’ils sont atteints de la maladie cœliaque. Si le test est négatif, il doit être répété tous les 2-3 ans ou plus tôt si des symptômes apparaissent. C’est parce que la maladie cœliaque peut se développer à tout moment. Ceux dont les résultats des tests sont négatifs peuvent continuer à subir le test génétique. Si le test génétique est négatif, le parent peut arrêter avec un dépistage régulier.

En savoir plus sur la maladie cœliaque dans les familles