Syndrome de Stevens-Johnson

Quest-ce que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET) sont des affections cutanées graves qui provoquent des éruptions cutanées, des cloques, puis une desquamation. Vos muqueuses, y compris vos yeux, vos organes génitaux et votre bouche, sont également affectées. Si vous souffrez de cette maladie, vous serez probablement admis à lhôpital.

Certaines personnes considèrent le SJS et le TEN comme des maladies différentes, tandis que dautres les considèrent comme la même maladie mais à des niveaux de gravité différents. SJS est moins intense que TEN. (Par exemple, le pelage de la peau peut affecter moins de 10% du corps entier dans le SJS, tandis que le pelage de la peau affecte plus de 30% du corps dans le TEN.) Cependant, les deux conditions peuvent mettre la vie en danger.

Y a-t-il dautres noms pour le syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Oui. Il est également connu sous le nom de syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique et spectre de nécrolyse épidermique toxique du syndrome de Stevens-Johnson. Il peut être appelé syndrome de Stevens-Johnson induit par les médicaments ou syndrome de Stevens-Johnson induit par mycoplasme sil est lié à une cause spécifique.

Qui est atteint du syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

De nombreux cas de SJS surviennent chez les enfants et les adultes de moins de 30 ans, mais également chez dautres, en particulier les personnes âgées. Plus de cas de SJS surviennent chez les femmes que chez les hommes. Les infections, comme la pneumonie, sont la cause la plus probable de SJS chez les enfants, tandis que les médicaments sont la cause la plus probable de SJS / NET chez les adultes.

Quels sont les facteurs de risque de développer le syndrome de Stevens-Johnson?

Une combinaison de facteurs est probablement impliquée dans le développement de ces troubles, y compris un biais génétique. Des facteurs environnementaux peuvent provoquer le déclenchement du gène. Lun de ces facteurs génétiques comprend des antigènes leucocytaires humains spécifiques (HLA) qui peuvent augmenter le risque de développer un SJS ou TEN.

Quels sont les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson comprennent:

• Douleurs cutanées.
• Fièvre.
• Douleurs corporelles.
• Éruption cutanée rouge ou des taches rouges sur votre peau.
• Toux.
• Ampoules et plaies sur la peau et sur les muqueuses de la bouche, de la gorge, des yeux, des organes génitaux et de lanus.
• Peeling de la peau.
• Baver (parce que fermer la bouche est douloureux).
• Yeux fermés (en raison de cloques et denflure).
• Miction douloureuse ( en raison de membranes muqueuses cloquées).

Quelles sont les causes du syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Les causes du syndrome de Stevens-Johnson comprennent:

• Réaction allergique à un médicament (la plupart des cas de SJS et presque tous les cas de TEN).
• Infections, comme la pneumonie à mycoplasme, lherpès et lhépatite A.
• Vaccinations.
• Maladie du greffon contre lhôte.
• Aucune cause connue.

Si votre cas de SJS est causé par un médicament, les symptômes apparaissent environ une à trois semaines après le début du traitement. La maladie pseudo-grippale (fièvre, toux et maux de tête, douleurs cutanées) est dabord suivie dune éruption cutanée, puis dune desquamation. Dans le cas du TEN, certaines personnes perdent même les cheveux et les ongles.

Quels médicaments sont les plus susceptibles de provoquer le syndrome de Stevens-Johnson?

Les médicaments les plus susceptibles de provoquer le syndrome de Stevens-Johnson comprennent :

Y a-t-il dautres facteurs qui augmentent le risque quune personne développe le syndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Vous êtes plus à risque de SJS si vous avez les conditions suivantes:

• Greffe de moelle osseuse.
• Lupus érythémateux systémique.
• Virus de limmunodéficience humaine (VIH).
• Autres maladies chroniques des articulations et tissu conjonctif.
• Cancer.
• Système immunitaire affaibli.
• Antécédents familiaux de SJS.
• Variation dun gène spécifique appelé leucocyte humain antigen-B.

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