Syndrome de Gilbert

Quest-ce que le syndrome de Gilbert?

Le syndrome de Gilbert est une maladie hépatique héréditaire (génétique) qui affecte la capacité du corps à traiter la bilirubine. La bilirubine est un déchet liquide jaune qui se produit naturellement lorsque le corps décompose les vieux globules rouges.

Personnes atteintes de Gilbert Le syndrome de «s ne produit pas assez denzymes hépatiques pour maintenir la bilirubine à un niveau normal. En conséquence, un excès de bilirubine saccumule dans le corps. Lexcès de bilirubine est connu sous le nom dhyperbilirubinémie.

Quest-ce que la bilirubine?

La bilirubine se trouve dans la bile, un liquide digestif produit par le foie qui aide le corps à absorber les graisses. Votre foie fait partie du système digestif. Il filtre les toxines du sang, digère les graisses et stocke le glucose (un sucre dans le sang) sous forme de glycogène à utiliser pour lénergie.

Quelle est la fréquence du syndrome de Gilbert?

Environ 3% à 7% des Américains ont le syndrome de Gilbert. Ce type de maladie du foie est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Il affecte tous les âges, toutes les races et toutes les ethnies.

Qui pourrait être atteint du syndrome de Gilbert?

Le syndrome de Gilbert est génétique, ce qui signifie quil est transmis de parent à enfant par un changement, ou mutation, dans un gène. Les personnes atteintes du syndrome de Gilbert héritent dun gène UGT1A1 muté.

Quest-ce qui cause le syndrome de Gilbert?

Un gène UGT1A1 sain produit des enzymes hépatiques qui décomposent la bilirubine et la suppriment du corps . Les personnes porteuses dun gène UGT1A1 muté ne produisent quenviron 30% des enzymes dont elles ont besoin. En conséquence, la bilirubine ne se déplace pas dans la bile comme elle le devrait. Lexcès de bilirubine saccumule dans le sang.

Quels sont les symptômes du syndrome de Gilbert?

Environ 1 personne sur 3 atteinte du syndrome de Gilbert ne présente pas de symptômes. Ils apprennent quils ont la maladie après avoir subi des analyses de sang pour vérifier un problème différent.

Parmi les personnes présentant des symptômes, le signe le plus courant est la jaunisse, provoquée par des taux élevés de bilirubine dans le sang. La jaunisse peut jaunir la peau et le blanc des yeux, mais ce nest pas dangereux.

Parfois, les personnes atteintes de jaunisse ou du syndrome de Gilbert éprouvent également:

• Urine foncée ou selles argileuses.
• Difficulté à se concentrer.
• Étourdissements.
• Problèmes gastro-intestinaux, tels que douleurs abdominales, diarrhée et nausées.
• Fatigue.
• Symptômes pseudo-grippaux, y compris fièvre et frissons.
• Perte dappétit.

Quest-ce qui aggrave les symptômes de Syndrome de Gilbert?

Ces choses peuvent augmenter les niveaux de bilirubine chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, conduisant à la jaunisse:

• Déshydratation.
• Jeûne ou sauter des repas.
• Maladie ou infections.
• Menstruations.
• Surmenage (trop dactivité physique).
• Stress.

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